ZONA FITOGEOGRAFICA DEL NORTE DE CHILE

ZONA FITOGEOGRAFICA DE CHILE CENTRAL

ZONA FITOGEOGRAFICA DEL SUR DE CHILE

519 EXTRACTOS HIDROETANOLICOS ESTUDIADOS, SOLO 159 SON POSITIVOS a PS o KB PLANTAS CON ACTIVIDAD ANTICANCERÍGENA CONFIRMADA. Azolla filiculoides (PS) Maytenus boaria (PS) Pleocarphus revolutus (PS) Podanthus ovatifolius (PS) Senecio erraticus (PS) Ovidia pillopillo (PS) Tessaria absinthiodes (PS) Linum selaginoides (KB) Gutierrezia resinosa (KB) Apium sustralis(PS) Pluchea chingoyo (KB) Digitalis purpurea (PS, KB) Crinodendron hookerianum (PS, KB) Cassia obtusa (PS) Drimys winterii (PS),

Plantago major (MeOH) GI 50 µg/mL TGI 50 µg/mL LD 50, µg/mL a. carcinoma mamas MCF ± ± ± melanoma humano UACC ± ± ± 12.3 a. carcinoma renal TK-62 > 250 > 250 > 250 Determinación de la vitalidad celular de extractos metanolicos con MTT a 72 h. Geum quellyon Propolis chilenos 160 µg/mL 80 µg/mL adenocarcinoma nasofaríngeo KB 20% 9% adenocarcinoma colorectal Caco-2 10% 45% cáncer de próstata DU % 23%

Actividad Antiproliferativa de Derivados de Jatrofona Contra líneas Tumorales Seleccionadas

Reacción de formación de Cationes Lipofílicos de Derivados de Acido Gálico

ACTIVIDAD CITOTOXICA DE DERIVADOS DE ACIDO GALICO

Total Growth Inhibition ( TGI, µ g/mL) U251 glioma MCF-7 mamas NCI-H460 pulmon Doxorrubicina E-HR>250 E-LM> >250 E-SN>250 E-XP>250 E-Pq>250 T G I: concentración necesaria para que el crecimiento celular sea 0 % MCF-7 HT-29 A-549 Helenium atacamense (EtOH, MTT, GI 50 µg/mL) >>10

% Metabolización MTT frente a células de Cáncer de Mamas Triple Negativo (MDAMB231). ControlHA-PqHA-LmHA-HrHA-XpHA-Sn 24h h h Concentración 10  g/mL ; ( cells/w). % Metabolización MTT frente a células de Cáncer de Mamas Triple Negativo (HBL100). ControlHA-PqHA-LmHA-HrHA-XpHA-Sn 24h h h Concentración 10  g/mL ; ( cells/w).

% Metabolización MTT frente a células de Mieloma Múltiple Humano (MM1S). ControlHA-PqHA-LmHA-HrHA-XpHA-Sn 24h h h Concentración 10  g/mL; ( cells/w). p53-wild type, Dexamethasone sensitive. % Metabolización MTT frente a células de Mieloma Múltiple Humano (RPMI). ControlHA-PqHA-LmHA-HrHA-XpHA-Sn 24h h h Concentración 10  g/mL ; ( cells/w). p53-mutated.

ACTIVIDAD ANTICANCER DE COMPUESTOS AISLADOS DE LA FLORA DEL NORTE DE CHILE.

Actividad Citotoxica en Celulas tumorales Humanas de Compuestos Aislados de Haplopappus rigidus Línea CelularHT-29 (Colon) A-529 (Pulmón) MCF-7 (Mamas) GI 50 µg/mL 13-hydroxy-18-acetoxy-cis-cleroda-3,14-dieno ,3´,4´-trihidroxi-7-metoxiflavanona

U251 (glioma) <0.25, MCF-7 (mama) <0.25, NCI-ADR/RES (ovario) 0.53, (riñón) <0.25, NCI-H460 (pulmón) <0.25, PC-3 (próstata) 0.50, OVCAR-3 (ovario) <0.25, HT-29 (colon) 21.5, K-562 (leucemia) <0.25, HaCaT (línea no tumoral) < BF3

Pt-1 U251 (glioma) 24.3, MCF-7 (mama) 21.9, NCI-ADR/RES (ovario) 4.8, (riñón) 10.2, NCI- H460 (pulmón) 11.2, PC-3 (próstata) 7.2, OVCAR-3 (ovario) 8.7, HT-29 (colon) 12.5, K-562 (leucemia) 18.2, HaCaT (línea no tumoral) >250.

Pt-2 U251 (glioma) 15.6, MCF-7 (mama) 17.4, NCI-ADR/RES (ovario) 33.6, (riñón) 2.2, NCI- H460 (pulmón) 4.2, PC-3 (próstata) 8.5, OVCAR-3 (ovario) 25.0, HT-29 (colon) 11.1, K-562 (leucemia) 1.2, HaCaT (línea no tumoral) 6.9.

8-13 BB U251 (glioma) 0.91, MCF-7 (mama) 1.5, NCI-ADR/RES (ovario) 0.72, (riñón) 1.3, NCI- H460 (pulmón) 0.85, PC-3 (próstata) 0.72, OVCAR-3 (ovario) 0.74, HT-29 (colon) 2.6, K-562 (leucemia) 0.097, HaCaT (línea no tumoral) 0.69.

BB-Ia U251 (glioma) 0.69, MCF-7 (mama) 0.27, NCI-ADR/RES (ovario) 0.51, (riñón) 2.1, NCI- H460 (pulmón) 0.66, PC-3 (próstata) 0.79, OVCAR-3 (ovario) 0.59, HT-29 (colon) 5.5, K-562 (leucemia) 0.41, HaCaT (línea no tumoral) 27.4.

Ap-1 U251 (glioma) 0.48, MCF-7 (mama) 0.61, NCI-ADR/RES (ovario) 0.27, (riñón) 0.46, NCI-H460 (pulmón) 1.6, PC-3 (próstata) 0.28, OVCAR-3 (ovario) <0.25, HT-29 (colon) 2.2, K- 562 (leucemia) <0.25, HaCaT (línea no tumoral) 0.27.

CD-1 U251 (glioma) 19.3, MCF-7 (mama) 18.0, NCI-ADR/RES (ovario) 20.7, (riñón) 3.2, NCI- H460 (pulmón) 21.4, PC-3 (próstata) 18.6, OVCAR-3 (ovario) 4.8, HT-29 (colon) 20.2, K-562 (leucemia) 0.40, HaCaT (línea no tumoral) 1.3.

DP-1 U251 (glioma) 24.7, MCF-7 (mama) 24.5, NCI-ADR/RES (ovario) 24.5, (riñón) 30.2, NCI-H460 (pulmón) 7.2, PC-3 (próstata) 7.2, OVCAR-3 (ovario) 25.2, HT-29 (colon) 26.5, K- 562 (leucemia) 20.0, HaCaT (línea no tumoral) <0.25.

FS-Hr U251 (glioma) 25.0, MCF-7 (mama) 21.8, NCI-ADR/RES (ovario) 36.7, (riñón) 26.2, NCI-H460 (pulmón) 24.8, PC-3 (próstata) 22.9, OVCAR-3 (ovario) 24.5, HT-29 (colon) 24.3, K-562 (leucemia) <0.25, HaCaT (línea no tumoral) 24.7.

Pq-B5 U251 (glioma) 38.9, MCF-7 (mama) 19.5, NCI-ADR/RES (ovario) 7.2, (riñón) 25.6, NCI- H460 (pulmón) 7.2, PC-3 (próstata) 8.9, OVCAR-3 (ovario) 14.7, HT-29 (colon) 36.3, K-562 (leucemia) 21.4, HaCaT (línea no tumoral) 24.7.

Pt-6 U251 (glioma) 1.1, MCF-7 (mama) 1.7, NCI-ADR/RES (ovario) 1.6, (riñón) 1.5, NCI- H460 (pulmón) 1, PC-3 (próstata) 0.52, OVCAR-3 (ovario) 0.96, HT-29 (colon) 5.7, K-562 (leucemia) 1.6, HaCaT (línea no tumoral) 2.2.

Sg-IIIc U251 (glioma) 50.7, MCF-7 (mama) 9.2, NCI-ADR/RES (ovario) 28.2, (riñón) 27.2, NCI- H460 (pulmón) 33.4, PC-3 (próstata) 56.7, OVCAR-3 (ovario) 94.0, HT-29 (colon) 28.3, K-562 (leucemia) 6.7, HaCaT (línea no tumoral) 27.4.

SR-I(3) U251 (glioma) >250, MCF-7 (mama) 250, NCI-ADR/RES (ovario) 250, (riñón) >250, NCI-H460 (pulmón) >250, PC-3 (próstata) 166.2, OVCAR-3 (ovario) 109.2, HT-29 (colon) >250, K-562 (leucemia) 250.

Alfa-ono U251 (glioma) 25.1, MCF-7 (mama) 31.3, NCI-ADR/RES (ovario) 26.1, (riñón) 7.3, NCI- H460 (pulmón) 52.8, PC-3 (próstata) 27.8, OVCAR-3 (ovario) 10, HT-29 (colon) 28.5, K-562 (leucemia) 0.81, HaCaT (línea no tumoral) 13.1.

Sg-IV U251MCF-7NCI-H460 TGI (  g/mL)43,846,046,6

O-Sg-IV U251MCF-7NCI-H460 TGI (  g/mL)49,648,340,9

% Metabolización MTT frente a células de Cáncer de Mamas Triple Negativo (MDAMB231). Control 24h h h Concentración 10  M; ( cells/w). % Metabolización MTT frente a células de Cáncer de Mamas Triple Negativo (HBL100). Control 24h h h Concentración 10  M; ( cells/w).

% Metabolización MTT frente a células de Mieloma Múltiple Humano (MM1S). Control 24h h h Concentración 10  M; ( cells/w). p53-wild type, Dexamethasone sensitive. % Metabolización MTT frente a células de Mieloma Múltiple Humano (RPMI). Control 24h h h Concentración 10  M; ( cells/w). p53-mutated.

MUCHAS GRACIAS