A single charged voltage sensor is capable of gating the Shaker K + channel Dominique G. Gagnon and Francisco Bezanilla Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Chicago, Chicago, IL J. Gen. Physiol. Vol. 133 No – de julio

Extracelular Intracelular Bicapa Estructura de los canales de K dependientes de voltaje. S1 S3a S6 Doyle et al 1998 Science 280: Jiang et al 2003 Nature 423:33-41.

S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6S1S2S3S4S5S6 Shaker zH  (6–46) AKA Shaker zH4 IR = wt Shaker zH  (6–46) R362Q, R365Q, R368N, R371Q = mut 4wt 2wt/2mut 1wt/3mut

Simulación de canales de potasio del modelo del axón de jibia de Hodgkin y Huxley HP -140 mV pulso 20 mV, post-pulso -100 mV.

Simulación de canales de potasio del modelo del axón de jibia de Hodgkin y Huxley sin elevar n a la 4ª porencia. HP -140 mV pulso 20 mV, post-pulso -100 mV.

Canales de potasio del modelo del axón de jibia de Hodgkin y Huxley HP -140 mV pulso 20 mV, post-pulso -100 mV. n4n4 n4n4 n n

Homotetrameric Shaker R362Q/R365Q/R368N/R371Q is poorly expressed at the plasma membrane of Xenopus oocytes Fig 1 Canales expresados en oocitos de Xenopus. Cut Open Voltage Clamp. K in = 120 mM K out 12 mM Imágenes de la fluorescencia de los oocitos con los canales marcados con VENUS. The VENUS tag is a Green Fluorescent Protein isoform. (Nagai et al., 2002 Nat.Biotechnol. 20:87–90.), Oocyte diameter mm.

VENUS Shaker  IR Oocyte diameter mm.

VENUS Shaker R362Q/R365Q/R368N/R371Q Oocyte diameter mm.

Comparación wt hometrámero (negro) con 4wt concatámetro (rojo) Canales expresados en oocitos de Xenopus. Cut Open Oocyte Voltage Camp Shaker zH4 IR and 4wt are functionally undistinguishable

Shaker heterotetramers with three neutralized voltage sensors still gate

The lines represent the global fit of a simple Boltzmann distribution for 1wt/3mut and Boltzmann distribution taken to the “nth” power for 2wt/2mut and 4wt, all sharing the parameters V 1/2 and z. n = 1.00 para 1wt/3mut n = 1.93 para 2wt/2mut n = 4.97 para 4wt

Simulación de anales de potasio del modelo del axón de jibia de Hodgkin y Huxley HP -140 mV o -60 mV, pulso 20 mV, post-pulso -100 mV. HP -140 mV HP -60 mV Voltage-dependent K+ channels exhibit a delay for activation which increases when hyperpolarizing prepulses are applied (Cole and Moore, Biophys. J. 1:1–14 ).

Reduced delay for activation in the 1wt/3mut Voltage-dependent K + channels exhibit a delay for activation (Hodgkin and Huxley, J. Physiol. 116:449–472) which increases when hyperpolarizing prepulses are applied (Cole and Moore, Biophys. J. 1:1–14 ).

Las líneas rojas de los primeros 10 ms se pueden describir bien con una función de esta clase El exponente n de esta ecuación es una medida del número de pasos previos a la apertura del canal.

Las líneas rojas de los primeros 10 ms se pueden describir bien con una función de esta clase El exponente n de esta ecuación es una medida del número de pasos previos a la apertura del canal.

Las líneas rojas de los primeros 10 ms se pueden describir bien con una función de esta clase El exponente n de esta ecuación es una medida del número de pasos previos a la apertura del canal.

Voltage-dependent K + channels exhibit a delay for activation (Hodgkin and Huxley, J. Physiol. 116:449–472) which increases when hyperpolarizing prepulses are applied (Cole and Moore, Biophys. J. 1:1–14 ). Reduced delay for activation in the 1wt/3mut Las líneas rojas de los primeros 10 ms se pueden describir bien con una función de esta clase El exponente n de esta ecuación es una medida del número de pasos previos a la apertura del canal.

Scheme 1

Canales de potasio del modelo del axón de jibia de Hodgkin y Huxley HP -140 mV pulso 20 mV, post-pulso -100 mV. n4n4 n4n4 n n

Fig 4 Reposo a Activación Activación a Reposo

Fig 6 P o,max = 0.73P o,max = 0.67P o,max = 0.43 Análisis de ruido.

Fig 7

Scheme 1

Table I - - -

Fig 9

Inactivación

-60 a 10 en  10 mV -80 a 30 en  10 mV -40 a 20 en  10 mV COOVC.Cut open oocyte voltage clamp. Solución externa Na-MES isotónica. Olcese et al 1997 J. Gen. Physiol. 110:579–589.

La inmovilización de las cargas de compuerta y la inactivación lenta tienen el mismo curso temporal. Curso temporal de la inactivación lenta Curso temporal de la inactivación lenta (línea delgada) y la inmovilización de cargas ( puntos y línea gruesa)

Pulsos -70 a 17 mV en pasos de 3 mV Corriente de cola instantánea a -50 mV después de un puso de 15 ms a -1mV, habiendo estado al menos 1 min al holding potential anotado Inactivación lenta en función del holding potential, estado estacionario COOVC.Cut open oocyte voltage clamp. Solución externa Na-MES isotónica. Olcese et al 1997 J. Gen. Physiol. 110:579–589.

Crystal structure of open-inactivated KcsA and the molecular basis of the K + channel gating cycle Luis G. Cuello, Vishwanath Jogini, D. Marien Cortes, and Eduardo Perozo. Sneak preprint Alteración del filtro de selectividad relacionado con la apertura de la compuerta de activación. Base estructural de la inactivación lenta.

Fig 3 La inactivación lenta tiene le mismo curso temporal para todos los concatámeros pero se corre en el eje del potencial al neutralizar las cargas. V 1/2 mV valencia 4wt wt/2mut wt/3mut

Fig 3 La inactivación lenta tiene le mismo curso temporal para todos los concatámeros. Este resultado indica que la inactivación lenta resulta del la acción cooperativa de las compuertas de activación. Si una se mueve arrastra las otras. Si no hubiese cooperatividad, la inactivación de 2wt/2mut y 1wt/3mut debería ser más rápida porque las compuertas mut estaría ya listas para inactivar

Fig 8 The double mutation T449V-I470C in one wt subunit impairs slow inactivation in 1wt/3mut, but not in 4wt. These results suggest that subunits bearing a neutral S4 segment were unable to go into the inactivated state by themselves.

We sought to determine the contribution of an individual voltage sensor to Shaker’s function. Concatenated heterotetramers of Shaker zH  (6–46) wild type (wt) in combination with a neutral S4 segment Shaker mutant (mut)with stoichiometries 2wt/2mut and 1wt/3mut were studied and compared with the 4wt concatenated homotetramer. A single charged voltage sensor is sufficient to open Shaker conductance withreduced delay (<1 ms) and at more hyperpolarized voltages compared with 4wt In addition, the wt-like slow inactivation of 1wt/3mut was almost completely eliminated by mutations T449V-I470C in its single wt subunit, indicating that the subunits bearing a neutral S4 were unable to trigger slow inactivation. Our results strongly suggest that a neutral S4 segment of Shaker’s subunit is voltage insensitive and its voltage sensor is in the activated position (i.e., ready for pore opening), and provide experimental support to the proposed model of independent voltage sensors with a final, almost voltage-independent concerted step. Abstract