Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED

Necrosis en médula ósea
Dra. María Rodríguez Sevilla
HEMATOLOGIA.
RESUMEN PREGUNTAS HEMATOLOGÍA (14 PREGS AÑO)
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
Una enfermedad genética
La falta de glóbulos rojos en sangre
BETA TALASEMIA 2011.
Β TALASEMIAS.
α Autores: Cornelis L. Harteveld and Douglas R. Higgs.
II-Alteraciones Estructurales
Dr. Roberto Carrillo B. Internista Hematólogo 2009
ANEMIAS HEMOLITICAS.
FisiopatologIA NEUROLOGICA
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1209
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1202
P A C A L HEMATOLOGIA CICLO 1102
Evaluación del paciente con anemia
HEMOGLOBINOPATÍAS ALTERACIONES CUALITATIVAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS
Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED
Química de la sangre I) glóbulos rojos Una presentación de:
Polimorfismos- Anemia falciforme
Enf.Pascale Monsalve Alvarado
¿Qué es la anemia de células falciformes?
SINDROMES CON HEMOGLOBINA S
Diagnóstico en Genética
CURSO AULA-M.I.R CAUSAS DE ANEMIA -MEDULA OSEA -NO FUNCIONA (APLASIA, INVASION MEDULAR) -FUNCIONA MAL (DISPLASIA, MEGALOBLASTOSIS) -ALTERACION.
Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M.
HEMOGLOBINOPATÍAS.
Samantha Torres Sánchez Luis Damián Rodríguez Alcocer
ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
GRUPO # 1 PATOLOGIA CLINICA
Esferocitosis hereditaria
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO DE LAS ANEMIAS
Realizado por: Celia Luna Neila Sánchez 1ºA
¿Qué debo hacer para inscribirme en el Registro de Donantes Voluntarios de Células de la Médula Ósea?
Hemoglobinas.
ANEMIAS ISAAC MENDOZA TELLEZ ANGEL IVAN VELASCO VIVEROS
energia (Actina y Miosina)
SANGRE Y HEMATOPOYESIS
Linfocitos. El linfocito es una de las células más intrigantes de la sangre humana y bajo ese nombre se engloban varios tipos diferentes de células linfoides,
Presentado por: J. Gabriela Benítez V Beatriz Pereira N
I-Alteraciones Estructurales
HEMOGLOBINA Y MIOGLOBINA
Dra. Yasmin Redondo de Malamud
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Leucemia de células peludas
NEURONA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN OBJETIVOS:
FISIOLOGIA DE LA SANGRE
Patología Clínica 1601 Dra. Elizabeth Casco de Núñez
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO /08/ :47:25 a.m.HERICKSON LUCAS PAHUA.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
Límite Celular.
ERITROPOYESIS Dra Laura Kornblihtt Servicio de Hematología
HEMOCROMATOSIS Depósito excesivo de hierro en el organismo causada por una absorción intestinal aumentada de hierro Mutaciones en un gen llamado HFE, ubicado.
Anemias Microcíticas (anemia ferropénica y anemias de las enfermedades crónicas) Dr. Jorge O. Conteras Mónchez U.E.E.S. Lunes, 14 de Julio de 2008.
TALASEMIAS -GRUPO HETEROGÉNEO DE ANEMIAS HEREDITARIAS CUYA CARACTERÍSTICA COMÚN ES LA SÍNTESIS DEFECTUOSA DE LAS CADENAS GLOBINAS. - LAS CADENAS SIN AFECTAR.
INTRODUCCION  Como ya sabemos la bioquímica es una ciencia que estudia la composición química y biológica de los seres vivos muy en especial se enfoca.
HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA: es aquella herencia donde los genes encargados de transmitir una característica normal o patológica se encuentran en los.
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MORFOFISIOLOGIA Doctor : Hernan Dario Delgado Rico Linda S. Calderón Pinzón Karen Y. Oviedo Bautista Stefany P. Vesga Gallardo
LA CELULA.
XVI Congreso Uruguayo de Patología Clínica
Ejemplos de tres tipos de mutaciones de sentido equivocado que dan por resultado cadenas de hemoglobina anormales. Se indican las alteraciones de aminoácido.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1509.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
COMPLICACIONES CRÓNICAS DE LA DISLIPIDEMIA. ATEROESCLEROSIS enfermedad en la que se deposita placa dentro de las arterias. Las arterias son vasos sanguíneos.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
LIPIDOS.