MANIPULACIÓN GENÉTICA

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 Cuando hablamos de la creación de un individuo genéticamente igual a otro, como si se tratara de dos hermanos gemelos, estamos hablando de la clonación.
Transcripción de la presentación:

MANIPULACIÓN GENÉTICA

SEGUNDA MITAD DEL SIGLO XX CIENTÍFICO Y TECNOLÓGICO QUÍMICA Y FISICA REVOLUCIÓN BIOTECNOLÓGICA

MANIPULAR OPERAR CON LAS MANOS O CON CUALQUIER OTRO INSTRUMENTO TRANSFORMAR, ALTERAR, MODIFICAR

MODIFICAR LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE LA ESPECIE. MANIPULACIÓN GENÉTICA MODIFICAR LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE LA ESPECIE. COMPORTA LA MODIFICACIÓN DE LOS CARACTERES NATURALES DEL PATRIMONIO GENÉTICO. SUPONE LA CREACIÓN DE NUEVOS GENOTIPOS MEDIANTE LA TRANSFERENCIA PROGRAMADA DE UN SEGMENTO ESPECÍFICO DE DNA QUE CONTIENE UNA PARTICULAR INFORMACIÓN GENÉTICA DE UN ORGANISMO VIVIENTE A OTRO

ORGANISMOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE ANIMALES BACTERIAS ANIMALES PLANTAS HUMANOS ANIMALES HUMANOS BACTERIAS

CURACIÓN DE ENFERMEDADES CREACIÓN DE MEJORES RAZAS DE GANADO UTILIDAD PROCEDIMIENTO BENEFICIO HUMANIDAD CURACIÓN DE ENFERMEDADES CREACIÓN DE MEJORES RAZAS DE GANADO PROCREACIÓN EXPERIMENTACIÓN EN SERES HUMANOS

NIVELES DE MANIPULACIÓN GENÉTICA CLASIFICACIÓN GRACIELA N. MESSINA DE ESTRELLA GUTIÉRREZ MANIPULACIÓN GENÉTICA CON FINES TERAPEUTICOS CON FINES EUGENÉSICOS

MANIPULACIÓN GENÉTICA CON FINES TERAPEUTICOS MEDIANTE LA INTERVENCIÓN GENÉTICA DE CÉLULAS SOMÁTICAS EN UN INDIVIDUO ES AQUELLA QUE SE UTILIZA PARA CURAR ALGUNA ENFERMEDAD O DEFECTOS EN UN A PERSONA VIVA

COLOR DE OJOS, PIEL, CAMBIOS DE IDENTIDAD CON FINES EUGENÉSICOS TIENDE A MEJORAR DETERMINADO CARÁCTER SOMÁTICO DE UNA PERSONA POR NACER COLOR DE OJOS, PIEL, CAMBIOS DE IDENTIDAD

DERECHO  IDENTIDAD PERSONAL BELLEZA PÉRDIDA DE DIVERSIDAD HUMANA DERECHO  IDENTIDAD PERSONAL AGREGANDOSE DINÁMICOS ELEMENTOS NACIMIENTO ESTÁTICOS NOSOTROS MISMOS COMPOSICIÓN GENÉTICA ÚNICA E IRREPETIBLE PROTECCIÓN JURÍDICA

CREACIÓN DE EMBRIONES PARA REALIZAR MANIPULACIONES GENÉTICAS

CÓDIGO CIVIL ARGENTINA 63° SON PERSONAS POR NACER LAS QUE NO HABIENDO NACIDO ESTAN CONCEBIDAS EN EL SENO M ATERNO CÓDIGO CIVIL ARGENTINA 7° DESDE LA CONCEPCIÓN EN EL SENO MATERNO COMIENZA LA EXISTENCIA DE LAS PERSONAS; Y ANTES DE SU NACIMIENTO PUEDEN ADQUIRIR ALGUNOS DERECHOS, COMO SI YA HUBIESEN NACIDO

PACTO DE SAN JOSE COSTA RICA 4° TODA PERSONA TIENE DERECHO A QUE SE RESPETE SU VIDA LEY A PARTIR DE LA CONCEPCIÓN NADIE PUEDE SER PRIVADO DE LA VIDA ARBITRARIAMENTE

TEORÍA DE LA ANIDACIÓN DÍA 14 (DESPUÉS DE LA FECUNDACIÓN) ARN ADN PREEMBRIÓN PRIMEROS 14 DÍAS DE CONCEVIDO FALTA DE UNIDAD DEL BLASTOCISTO ANIDACIÓN DÍA 14 (DESPUÉS DE LA FECUNDACIÓN) ARN ADN DESPUES DE LA ANIDACIÓN EL CIGOTO ADQUIERE TRASENDENCIAOTRO INDIVIDUO EMBRIÓN

TEORÍA APARICIÓN CORTEZA CEREBRAL, SN O ACT ELÉCTRICA DEL CEREBRO 15-40 DÍA DE LA EVOLUCIÓN EMBRIONARIA 15 – 25 MAYOR TRASENDENCIA ACT ELECTRICA SE DETECTA A LA 8 SEM COMIENZA VIDA HUMANA

AUTÓNOMO Y DISTINTO A LA MADRE TEORIA SIGMANIA VIDA DESDE EL MOMENTO DE LA FUSION DE LOS 23 CROMOSOMAS PATERNOS CON LOS MATERNOS MOMENTO EN QUE SE CONFIGURA EL INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN CROMOSÓMICA QUE DETERMINA LA APARICIÓN DE UN CÓDIGO GENÉTICO ÚNICO CARACTERÍSTICO DE LA ESPECIE HUMANA Y DIFERENTE DE CUALQUIER OTRO INDIVIDUO DE LA MISMA ESPECIE AUTÓNOMO Y DISTINTO A LA MADRE

ACEPTADA SIGMANIA. ADN EN 46 CROMOSOMAS CON FINES TERAPEUTICOS CON FINES EUGENÉSICOS

LA CLONACIÓN DE EMBRIONES ES CONTRARIA AL RESPETO DE LA DIGNIDAD HUMANA EUROPA CAMARA LOURES AUTORIZÓ EL USO DE LA TÉCNICA DE CLONACIÓN PARA PRODUCIR EMBRIONES CON FINES TERAPEUTICOS.

200 CÉLULAS QUE COMPONEN EL CUERPO 50 EMBRIONES BLASTOCISTO 3 LÍNEAS CELULARES EMBRIONARIAS FUENTE PRINCIPAL PLURIPOTENCIALES 200 CÉLULAS QUE COMPONEN EL CUERPO NO SE PUEDE USAR CÉLULAS MADRE CON LA IDEA DE SALVAR A PERSONAS ENFERMAS, MIENTRAS SE ESTAN MATANDO A OTROS SERES HUMANOS, LOS EMBRIONES FACULTAD DE DERECHO DE LA UBA CAMARA DE REPRESENTANTES DE EU. PROHIBE TODAS LAS FORMAS DE USO DE LA TÉCNICA DE CLONACIÓN EN HUMANOS

CLONACIÓN

NO MANIPULACIÓN GENÉTICA MODO DE MANIPULACIÓN GENÉTICA REALIZADA EN LA FECUNDACIÓN Y SU FINALIDAD ES OBTENER SERES IDÉNTICOS NO MANIPULACIÓN GENÉTICA NO ALTERA GENOMA HUMANO SE HACE UTILIZANDO LA MISMA INF. GENÉTICA

AUTOREPRODUCCIÓN DOLLY ÓVULO FECUNDADO SIN NÚCLEO NÚCLEO SER QUE SE QUIERES CLONAR IMPLANTARLO NÚCLEO ÓVULO INF. DUPLICA IMPLANTACIÓN

CLONACIÓN FISIÓN EMBRIONAL CREAR EN EL LABORATORIO GEMELOS UNIVITELINOS SE OBTIENE UN EMBRIÓN DIVISIÓN  SECCIONARLO 2,3,4 SERES IGUALES

CLONACIÓN PARTENOGÉNICA ACTIVACIÓN NUCLEO DE UN ÓVULO REPRODUCIRSE ESPERMATOZOIDE CONSECUENCIA OTRA MUJER MISMAS CARACTERÍSTICAS

PROBLEMAS DERECHO QUE TIENE TODO SER HUMANODE SER ÚNICO E IRREPETIBLE (SÓLO GEMELOS MONOCIGÓTICOS) DIVERSIDAD DE LA ESPECIE DOLLY 495  ÚNICA CUÁNTOS EMBRIONES HUMANOS TIENEN QUE MORIR PARA OBTENER UN CLON

CLÓN COPIA GENÉTICA IDÉNTICA A OTRA PERSONA. COPIA Y NADA MAS QUE ESO

Expectativas en genética

De la utilidad de las pruebas genéticas QUE PASA? Mayor conocimiento Más descubrimientos Más dudas http://www.medscape.com/viewarticle/704074 Más preocupaciones De la utilidad de las pruebas genéticas

En contraste con los pocos progresos: Los costos de genotipado van disminuyendo progresivamente http://www.medscape.com/viewarticle/704074 MAS DISPONIBLES

El uso del Dx genómico depende de: Nivel de interés público Reglamento en la industria Capacidad de cambio de estilo de vida y gestión de la salud Evaluación a corto y largo plazo de proporcionar info. Genética personal

Predicción de enfermedades pre-sintomática Ayuda a prevenir los daños y probablemente a curarla con cirugía molecular. Prueba para detectar fenilcetonuria Los que llevan el gen de la poliposis familiar → extirpación del cólon para prevenir el daño

Dx. prenatal La mayoría de la mortalidad perinatal tiene una base genética y los pacientes mentales también

Tecnología reproductiva Contribuye a garantizar que “solo niños sanos se introduzcan en el mundo”

Tratamiento de enfermedades Con algún producto que falta como: Factores de coagulación Insulina Etc,,,

Con el tiempo la genética tendrá su lugar correspondiente en la medicina complementando la clínica fenotípica con validadas interpretaciones genéticas.