Las mutaciones cromosómicas.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
LAS MUTACIONES.
Advertisements

LA REPRODUCCIÓN CELULAR
LA MUTACIÓN Def. Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
Variaciones Numéricas y Estructurales del Cariotipo
Bases celulares y moleculares de la genéica
Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva
La Biología de 2º Bach Presenta: Mutaciones.
Anabel Soto Villalpando
Jorge Muñoz Aranda Profesor de Biología Aula de Milagro
MUTACIONES.
SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS
Casos Genéticos Especiales
Aberraciones numéricas y estructurales de los cromosomas
EL material genético puede alterarse
Aneuploidia y euploide
Genes y Herencia La División Celular.
UD 10. El Ciclo Celular MITOSIS Y MEIOSIS.
EJERCICIO DE APLICACIÓN
MUTACIÓNES Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
El concepto biológico de la diploidización
Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias
LA HERENCIA BIOLÓGICA.
ESPONTANEAS INDUCIDAS
1) Al analizar el cariotipo de un  individuo de una especie  se observó una mutación cromosómica como la de la figura. ¿En qué consiste esta mutación?
Marcela Fernández Montes Profesora de Biología y Ciencias
VARIACIONES EN LA ESTRUCTURA WILLIAM ESCOBAR SALDAÑA
Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). Cuando se cruzan dos individuos (P) de raza pura ambos (homocigotos ) para un.
Alteraciones cromosómicas numéricas
4n 2n.
El cromosoma es una organela dinámica para el empaquetamiento, replicación, segregación y expresión de la información en una molécula lineal de ADNdc.
Prof. Jacqueline Pizarro F.
MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
LOS CAMBIOS GENÉTICOS CONDICIONANTES DE LA ESPECIFICIDAD HUMANA
El cariotipo Todas las células de un organismo tienen el mismo conjunto de cromosomas  cariotipo Se caracteriza por el número y la forma de los cromosomas.
Cromosomas.
Reproducción Celular.
BIOLOGÍA 3º DIVERSIFICACIÓN
Alteraciones cromosómicas estructurales:
Variaciones cromosómicas
ANORMALIDADES DELECCIÓN DELECCIÓN.
TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS
FACTORES GENÉTICOS Enfermedades de origen genético:
Mutaciones.
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA”A
TEMA 4 LOS GENES Aula de Milagro Jorge Muñoz Aranda.
CICLO CELULAR La mayor parte de nuestros tejidos sufre una constante renovación, gracias a la continua multiplicación y muerte de sus células. Es de.
ALTERACIONES DEL MATERIAL GENÉTICO
Carlos Francisco Cabrera Miguel Sebastián Montero
Escuela Normal Superior “Mixteca Baja” A.C.
MARIA ELENA CEDEÑO CI  es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Se trata de una sola pieza de espiral.
MUTACIONES. MUTACIONES MUTACIÓN(del latín mutare: cambiar). Fue el botánico holandés Hugo de Vries, uno de los redescubridores de los trabajos de.
ALTERACIONES DE LA I. GENETICA
Teoría de la Herencia Particulada
Mutaciones genéticas y tipos de mutaciones
BIOLOGÍA I.
Mutaciones en el ADN. Objetivos:
Ciclo celular.
CONTINUIDAD DE LA VIDA: VARIACIÒN Y HERENCIA TEMA: MUTACIONES
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA” A.C.
Evolución en las poblaciones
Bases celulares y moleculares de la genéica
Dra. Carmen Aída Martínez Bases Celulares y Moleculares de la Genética.
Biología MITOSIS Y MEIOSIS.
¿Qué son las anomalías cromosómicas numéricas?
NOHELIA LOZA.. El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares.
MUTACIONES ninth grade.
LEUCEMIAS CRONICAS DELFINA GAMEZ. DEFINICION  Los síndromes linfoproliferativos crónicos son una serie de enfermedades producidas por el aumento descontrolado.
Mutaciones.
Las mutaciones.
Transcripción de la presentación:

Las mutaciones cromosómicas. Carmen Pastor y Yaiza Bolea

¿Qué son las mutaciones cromosómicas? Son aquellas que afectan la estructura o el número de los cromosomas de un individuo. Se deben a errores en la separación de los cromosomas durante la meiosis. Mutaciones - enfermadades - evolución

Tipos: Reordenamientos cromosómicos: Duplicación Deleción Inversión Translocación Aneuploidías: supone un aumento o disminución en el número de cromosomas. Poliploidia: presencia de conjuntos adicionales de cromosomas.

1. Reordenamientos cromosómicos

Duplicación Las duplicaciones surgen cuando un segmento cromosómico se replica más de una vez por error en la duplicación del ADN.

Deleción Es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.

Inversión La inversión es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma

Translocación La translocación es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.

2. Aneuploidías

Monosomía Es la eliminación de un cromosoma de una pareja de homólogos (2n-1 cromosoma).

Disomía

Trisomía Una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide. Enfermedades : síndrome de Down

Tetrasomías y pentasomías Tetrasomía y pentasomía hacen referencia a la presencia en una célula de cuatro o cinco copias de un cromosoma, respectivamente. Cariotipos humanos con este tipo de mutaciones: XXXX XXYY XXXY, XYYY XXYYY ...

3. Poliploidía

En Genética, la poliploidía es el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más de juegos completos de cromosomas o genomas. Tales células, tejidos u organismos se denominan poliploides. La poliploidía es más frecuente en animales y plantas que en humanos.

El síndrome de Down

El síndrome de Down ¿Qué es el síndrome de Down? ¿Con qué frecuencia se produce el síndrome de Down? ¿Cuáles son las causas? ¿Qué problemas de salud pueden tener las personas con síndrome de Down? ¿Qué aspecto presenta un niño con síndrome de Down?