TEMA 14: COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS La estructura de la enorme variedad de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleicos. La información contenida en los ácidos nucleicos es transcrita y luego traducida a las proteínas. Las proteínas son las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están formados por cadenas largas de nucleótidos.

Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos NUCLEÓTIDOS Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos Cada nucleótido posee los siguientes componentes elementales: Una base nitrogenada Un azúcar (pentosa) Un fosfato Cuando la molécula no tiene el grupo fosfato se denomina nucleósido NUCLEÓTIDO = NUCLEÓSIDO + GRUPO FOSFATO

Funciones de los NUCLEÓTIDOS Constituyentes de los ácidos nucleicos Compuestos ricos en energía que dirigen los procesos metabólicos (fundamentalmente la biosíntesis) en todas las células Señales químicas capaces de responden a señales químicas en los sistemas celulares (estímulos extracelulares de tipo hormonal y de otros tipos) Componentes estructurales de cofactores enzimáticos e intermedios metabólicos

TIPOS DE AZÚCAR BASES NITROGENADAS RIBOSA (ARN) 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ DESOXIRRIBOSA (ADN) BASES NITROGENADAS

BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PURINA (DNA/RNA) (DNA/RNA) http://www.univalle.edu.co/~naturambiente/laboratorios/lab%20de%20biologia%20vegetal/moleculas%20organicas.ppt

OTRAS PURINAS NATURALES CAFEÍNA TEOFILINA

BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PIRIMIDINA (DNA) (RNA) (DNA/RNA) http://www.univalle.edu.co/~naturambiente/laboratorios/lab%20de%20biologia%20vegetal/moleculas%20organicas.ppt

Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LAS BASES NITROGENADAS Naturaleza básica Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería Absorción de luz

2. Hidrofobicidad y disposición coplanar 1. Naturaleza básica 2. Hidrofobicidad y disposición coplanar Enlaces de hidrógeno en los pares de bases definidos por Watson y Crick 3. Dipolos

4. Tautomería http://av.bmbq.uma.es/av_biomo/FigT8/tema8.pdf

guanina timina uracilo http://av.bmbq.uma.es/av_biomo/FigT8/tema8.pdf

5. Absorción de luz Espectros de absorción de los nucleótidos más comunes “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

AZÚCAR DE 5 C (PENTOSA) RIBOSA DESOXIRRIBOSA BASE NITROGENADA PÚRICA  ADENINA  GUANINA PIRIMIDÍNICAS  TIMINA  CITOSINA  URACILO NUCLEÓTIDO ENLACE TIPO ÉSTER ENLACE GLICOSÍDICO NUCLEÓSIDO GRUPO FOSFATO (ácido fosfórico)

ADENINA DESOXIRRIBOSA NUCLEÓSIDO HO - H2O + DESOXIADENOSINA

Nucleósido NUCLEÓTIDO + H2O Desoxiadenilato (Desoxiadenosín -5’- monofosfato) Ácido fosfórico

RESUMEN Enlace éster Enlace b-glicosídico

NOMENCLATURA DE NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS

ALGUNOS NUCLEÓTIDOS CELULARES AMPc ATP Coenzima http://www1.us.es/pautadatos/publico/asignaturas/11651/2814/tema%201.ppt

ALGUNOS MONOFOSFATOS DE ADENOSINA Adenosina 3’-monofosfato Adenosina 5’-monofosfato Adenosina 2’- monofosfato Adenosina 2’,3’-monofosfato cíclico

ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS Enlace fosfo diéster 3’ terminal 5’ terminal ARN ADN “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

Representación esquemática de la secuencia de nucleótidos 3’ 5’ Nucleótido OH Oligonucleótido http://www.univalle.edu.co/~naturambiente/laboratorios/lab%20de%20biologia%20vegetal/moleculas%20organicas.ppt

COMPLEMENTARIEDAD DE LAS HEBRAS DEL ADN DE DOBLE HÉLICE http://www1.us.es/pautadatos/publico/asignaturas/11651/2814/tema%201.ppt MODELO DE WATSON Y CRICK DE LA ESTRUCTURA DEL ADN