Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva MUTACIONES ADN Polimerasa III. Error cada 108 bases… Supone un error cada gameto humano. Reparación por ADN polimerasa I. MEJOR EN EUC Si no es así: MUTACIONES. Cambios, alteraciones, modificaciones del material genético (ADN/ARN) que son heredables: L. GERMIN Sirven para aumentar la variabilidad genética en la reproducción sexual Adaptación Evolución. Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva

MUTACIONES Izquierda:Shar-Pei mutado en el gen HSA-2; Exceso de ac. Hialurónico y relacionado con mucinosis en humanos: lupus eritematoso (secundario) y con fiebre mediterráneo MACACOS QUIMERA, procedente de tres embriones diferentes: 6 padres

MUTACIONES Criterios Clasificación: 1.- Efectos: (Beneficiosas, Neutras y Perjudiciales) 2.- Células afectadas:(Somáticas y Germinales) 3.- Origen: Naturales- espontáneas e Inducidas Lemurcat: Cruce Lemur con gato en China¿?

S. Marfán: Cromosoma 15 Dominante Fibrilina MUTACIONES 4.- Extensión del material genético afectado: GÉNICAS: Puntuales, afectando una o un par bases. Son las que ocurren dentro de un gen en la Replicación. CROMOSÓMICAS ó Estructurales: Alteración de la secuencia de genes dentro de un cromosoma. GENÓMICAS ó Numéricas: Afectan al número de cromosomas S. Marfán: Cromosoma 15 Dominante Fibrilina

ALBINISMO OCULOCUTÁNEO El albinismo Tipo 1 (OCA1) está producido por mutaciones en el gen de la tirosinasa Situado en el cromosoma 11 humano. Enzima implicado en el primer paso de la ruta de síntesis de la melanina

10.2.- MUTACIONES GÉNICAS Sustitución Inserción Deleción Transición Transversión

MUTACIONES GÉNICAS Mutación en el aminoácido 6 de la cadena β que cambia glutámico por valina. En el codon 6 , en la segunda base, se sustituye Timina por Adenina (CTC por CAC). Ventaja frente a la malaria. Recesiva

MUTACIONES GÉNICAS Sustitución Transversión Inserción ó Deleción o Transición C A T C G T C A T

MUTACIONES GÉNICAS                                                                                                   

Galgo español más pequeño que el inglés MUTACIONES GÉNICAS El galgo inglés posee una mutación puntual por sustitución de un par de bases. Se descontrola el crecimiento muscular Galgo español más pequeño que el inglés

MUTACIONES CROMOSÓMICAS Dos tipos: Suponen pérdidas o aumento de un segmento del cromosoma: Deleción: Pérdida de un segmento (diez, veinte genes). Duplicación: Inserción (Repetición) de un segmento. Suponen variaciones en la distribución de los genes en el cromosoma: Inversiones: Un segmento se recoloca en posición invertida. Translocaciones: Un segmento de un cromosoma se sitúa en otro cromosoma. Puede ser recíproca o bien Transposición

MUT. CROM. POR DELECIÓN

SÍNDROME DEL CRI DU CHAT

MUT. CROM. POR DELECIÓN TALASEMIA

MUT. CROM. POR DUPLICACIÓN

MUT. CROM. POR INVERSIÓN PERI Y PARACÉNTRICA

MUT. CROM. TRANSLOCACIÓN RECÍPROCA

MUT. CROM. TRANSPOSICIÓN

MUTACIONES GÉNOMICAS EUPLOIDÍA ANEUPLOIDIA Monosomía Trisomía Monoploidia Poliploidia Turner(X0) Autosómico:Letal Triploidia Tetraploidia Hexaploidia

ORIGEN DE LA EUPLOIDIA Durante la meiosis NO se produce la disyunción (separación) de todos los cromosomas homólogos. Todos los cromosomas se irán a una sóla célula Se originarán gametos con 2n y otros con 0. Al fecundarse estos gametos podrían dar lugar a triploides o haploides. En plantas este fenómeno se consigue, experimentalmente, con colchicina

TRIPLOIDIA IDEAL IMPOSIBLE EN LA ESPECIE HUMANA

ORIGEN DE LA ANEUPLOIDIA Durante la meiosis NO se produce la disyunción de tan sólo un cromosoma homólogo. El resto de cromosomas homólogos si se separan perfectamente. Se originarán gametos con n+1 y otros con n-1 cromosomas. Al fecundarse estos gametos podrían dar lugar a trisomías (n+1+n) (2n+1) o bien a monosomías (n-1+n) (2n -1) .

Desarrollo sexual infantil. Estéril. Formas hombrunas SÍNDROME DE TURNER 2n = 45: Un solo cromosoma X Desarrollo sexual infantil. Estéril. Formas hombrunas 1 de cada 2500

MUTACIONES GENÓMICAS TRISOMÍAS C. AUTOSÓMICOS CROMOSOMAS SEXUALES S. DOWN (21) S. EDWARDS (18) S. TRIPLE XXX S. DUPLO Y (XYY) S. KLINEFELTER(XXY)

TRISOMÍA DEL 21: S. DOWN

Malformaciones cardíacas Retraso físico y mental SÍNDROME DE EDWARDS En 2003 tenía 17 años 2n= 47 (3 cromosomas 18) Malformaciones cardíacas Retraso físico y mental 3-4 meses a 2 años

2n = 47 ( 3 cromosomas 13) Síndrome de Patau: Deficiencias cerebrales. OTRAS TRISOMÍAS TRISOMÍA DEL C. 13 TRISOMÍA DEL C. 18 2n = 47 ( 3 cromosomas 13) Síndrome de Patau: Poca viabilidad. Labio leporino. Deficiencias cerebrales.

SÍNDROME DE KLINEFELTER 2n= 47 (2 cromosomas X y uno Y) Desarrollo genital masculino. No espermatogénesis: estériles Ginecomastia. Formas afeminadas 1 de cada 500

SÍNDROME DE TRIPLE X Sexo femenino. Órganos genitales atrofiados?. Fertilidad limitada. Bajo coeficiente mental. Problemas mentales y de comportamiento Cada 1200 niñas También tetra y penta X

DUPLO Y 2n = 47 (XYY) Descrito en 1965 por Jacobs; 200 pacientes de prisión escocesa y encontró 7 casos. Son muy altos y delgados. Problemas antisociales o de comportamiento Tienen una inteligencia inferior a la media. Frecuencia de 1 cada 2000 hombres. Manuel Delgado Villegas “Arropiero “