REPARACIÓN DEL ADN Las endonucleasas: Detectan errores y cortan la cadena que contiene el error Las exonucleasas: Eliminan el fragmento cortado por las.

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1 REPARACIÓN DEL ADN Las endonucleasas: Detectan errores y cortan la cadena que contiene el error Las exonucleasas: Eliminan el fragmento cortado por las endonucleasas La ADN polimerasa I : Sintetiza el fragmento correspondiente al segmento eliminado Las ADN ligasas: Une el segmento reparado al resto de la cadena

2 Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva
MUTACIONES ADN Polimerasa III. Error cada 108 bases… Supone un error cada gameto humano. Reparación por ADN polimerasa I. MEJOR EN EUC Si no es así: MUTACIONES. Cambios, alteraciones, modificaciones del material genético (ADN/ARN) que son heredables: L. GERMIN Sirven para aumentar la variabilidad genética en la reproducción sexual Adaptación Evolución. Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva

3 MUTACIONES Izquierda:Shar-Pei mutado en el gen HSA-2; Exceso de ac. Hialurónico y relacionado con mucinosis en humanos: lupus eritematoso (secundario) y con fiebre mediterráneo MACACOS QUIMERA, procedente de tres embriones diferentes: 6 padres

4 10.1.- MUTACIONES Criterios Clasificación:
1.- Efectos: (Beneficiosas, Neutras y Perjudiciales) 2.- Células afectadas:(Somáticas y Germinales) 3.- Origen: Naturales- espontáneas e Inducidas

5 S. Marfán: Cromosoma 15 Dominante Fibrilina
MUTACIONES 4.- Extensión del material genético afectado: GÉNICAS: Puntuales, afectando una o un par bases. Son las que ocurren dentro de un gen en la Replicación. CROMOSÓMICAS ó Estructurales: Alteración de la secuencia de genes dentro de un cromosoma. GENÓMICAS ó Numéricas: Afectan al número de cromosomas S. Marfán: Cromosoma 15 Dominante Fibrilina

6 ALBINISMO OCULOCUTÁNEO
El albinismo Tipo 1 (OCA1) está producido por mutaciones en el gen de la tirosinasa Situado en el cromosoma 11 humano. Enzima implicado en el primer paso de la ruta de síntesis de la melanina

7 10.2.- MUTACIONES GÉNICAS Sustitución Inserción Deleción Transición
Transversión

8 MUTACIONES GÉNICAS Mutación en el aminoácido 6 de la cadena β (146 aa) que cambia glutámico por valina. En el codon 6 , en la segunda base, se sustituye Timina por Adenina (CTT por CAT). Transversión Ventaja frente a la malaria. Recesiva

9 MUTACIONES GÉNICAS Si afectan a genes que codifican proteínas y atendiendo a sus efectos pueden ser: Silenciosas: Normalmente por sustitución y cambian sólo un triplete sin cambiar la codificación: Mismo aminoácido. Frecuentes. No alteran secuencia de aa No Silenciosas ó Tangibles u Observables: De sentido erróneo o Cambio de sentido: Se puede deber a una inserción, deleción o sustitución: Aminoácidos y Proteínas diferentes. Hb falciforme Sin sentido: Al ocurrir la mutación, aparece el codón : UAA, UAG y UGA y finaliza la síntesis proteíca.

10 10.2.- MUTACIONES GÉNICAS Sustitución Transversión Inserción ó
Deleción o Transición C A T C G T C A T

11 MUTACIONES GÉNICAS                                                                                                   

12 Galgo español más pequeño que el inglés
MUTACIONES GÉNICAS El galgo inglés posee una mutación puntual por sustitución de un par de bases. Se descontrola el crecimiento muscular Galgo español más pequeño que el inglés

13 10.3.- MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Dos tipos: Suponen pérdidas o aumento de un segmento del cromosoma: Deleción: Pérdida de un segmento (diez, veinte genes). Duplicación: Inserción (Repetición) de un segmento. Suponen variaciones en la distribución de los genes en el cromosoma: Inversiones: Un segmento se recoloca en posición invertida. Translocaciones: Un segmento de un cromosoma se sitúa en otro cromosoma. Puede ser recíproca o bien Transposición

14 MUT. CROM. POR DELECIÓN

15 SÍNDROME DEL CRI DU CHAT

16 MUT. CROM. POR DELECIÓN TALASEMIA
Deleción en cromosoma 11 α o en el cromosoma 16 (β)

17 MUT. CROM. POR DUPLICACIÓN

18 MUT. CROM. POR INVERSIÓN PERI Y PARACÉNTRICA

19 MUT. CROM. TRANSLOCACIÓN
RECÍPROCA

20 10.3.- MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El guisante rugoso recesivo se produce por la inserción de 800 p.b.(transposón) que impide manifestarse al gen responsable de la síntesis de almidón. Son guisantes más tiernos

21 MUT. CROM. TRANSPOSICIÓN

22 LEUCEMIA MIELOIDE TRANSLOCACIÓN

23 MUTACIÓN CROMOSÓMICA? GENÓMICA?
COMPARACIÓN HUMANO -CHIMPANCÉ MUTACIÓN POR INVERSIÓN FUSIÓN DE CROMOSOMAS

24 MUTACIONES GÉNOMICAS EUPLOIDÍA ANEUPLOIDIA Monosomía Trisomía
Monoploidia Poliploidia Turner(X0) Autosómico:Letal Triploidia Tetraploidia Hexaploidia

25 ORIGEN DE LA EUPLOIDIA Durante la meiosis NO se produce la disyunción (separación) de todos los cromosomas homólogos. Todos los cromosomas se irán a una sóla célula Se originarán gametos con 2n y otros con 0. Al fecundarse estos gametos podrían dar lugar a triploides o haploides. En plantas este fenómeno se consigue, experimentalmente, con colchicina

26 TRIPLOIDIA IDEAL IMPOSIBLE EN LA ESPECIE HUMANA

27 ORIGEN DE LA ANEUPLOIDIA
Durante la meiosis NO se produce la disyunción de tan sólo un cromosoma homólogo. El resto de cromosomas homólogos si se separan perfectamente. Se originarán gametos con n+1 y otros con n-1 cromosomas. Al fecundarse estos gametos podrían dar lugar a trisomías (n+1+n) (2n+1) o bien a monosomías (n-1+n) (2n -1) .

28 ORIGEN DE LA ANEUPLOIDIA

29 Desarrollo sexual infantil. Estéril. Formas hombrunas
SÍNDROME DE TURNER 2n = 45: Un solo cromosoma X Desarrollo sexual infantil. Estéril. Formas hombrunas 1 de cada 2500

30 MUTACIONES GENÓMICAS TRISOMÍAS C. AUTOSÓMICOS CROMOSOMAS SEXUALES
S. DOWN (21) S. EDWARDS (18) S. TRIPLE XXX S. DUPLO Y (XYY) S. KLINEFELTER(XXY)

31 TRISOMÍA DEL 21: S. DOWN 13,18,8,9,16

32 Malformaciones cardíacas Retraso físico y mental
SÍNDROME DE EDWARDS En 2003 tenía 17 años 2n= 47 (3 cromosomas 18) Malformaciones cardíacas Retraso físico y mental 3-4 meses a 2 años

33 2n = 47 ( 3 cromosomas 13) Síndrome de Patau: Deficiencias cerebrales.
OTRAS TRISOMÍAS TRISOMÍA DEL C. 13 TRISOMÍA DEL C. 18 2n = 47 ( 3 cromosomas 13) Síndrome de Patau: Poca viabilidad. Labio leporino. Deficiencias cerebrales.

34 SÍNDROME DE KLINEFELTER
2n= 47 (2 cromosomas X y uno Y) Desarrollo genital masculino. No espermatogénesis: estériles Ginecomastia. Formas afeminadas 1 de cada 500

35 SÍNDROME DE TRIPLE X Sexo femenino. Órganos genitales atrofiados?.
Fertilidad limitada. Bajo coeficiente mental. Problemas mentales y de comportamiento Cada 1200 niñas También tetra y penta X

36 DUPLO Y 2n = 47 (XYY) Descrito en 1965 por Jacobs; 200 pacientes de prisión escocesa y encontró 7 casos. Son muy altos y delgados. Problemas antisociales o de comportamiento Tienen una inteligencia inferior a la media. Frecuencia de 1 cada 2000 hombres. Manuel Delgado Villegas “Arropiero “