TEJIDOS NÚCLEO MATERIAL GENÉTICO

TEJIDOS El cuerpo humano posee unos cincuenta billones de células. Éstas se agrupan en tejidos, los cuales se organizan en órganos, y éstos en  aparatos o sistemas: locomotor (muscular y óseo), respiratorio, digestivo, excretor,  circulatorio, endocrino, nervioso y reproductor. La Histología se ocupa del estudio de los tejidos biológicos.

Tejidos

TEJIDOS Epitelial: Formado por células planas, cúbicas o prismáticas muy próximas entre sí. Revestimiento: recubren la superficie corporal y los órganos internos. Se unen sus células estrechamente formando capas. Glandulares: Son células secretoras que se asocian en glándulas. Glándulas que pueden ser endocrinas (secreción interna) o exocrinas (secreción externa).

TEJIDOS Conectivo: Grupo de tejidos encargados de sostener y comunicar distintos tejidos y órganos entre sí. Permite el intercambio de sustancias entre la sangre y las células. Produce células sanguíneas y participa en la defensa del organismo. Tejido conjuntivo: Laxo (que rellena espacios entre órganos y otros tejidos: fibrocitos, macrófagos y adipocitos).  Tejido cartilaginoso: Función de formar las articulaciones entre los huesos, formar esqueletos, dar soporte, etc.  Tejido óseo: Mineralizado con gran dureza; su misión es esquelética. Existe un tejido óseo esponjoso  y otro compacto. Tejido sanguíneo: formado por glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

TEJIDOS Muscular: Formado por células alargadas encargadas de la contracción muscular. Muscular estriado: Con proteínas. Existen dos tipos: uno estriado esquelético, que es de movimiento voluntario y mueve los huesos del esqueleto. Otro estriado cardiaco, que es de movimiento involuntario y forma parte el corazón.  b) Muscular liso: Su contracción se realiza sin control consciente. Tapiza vasos sanguíneos y rodea órganos internos (intestino y útero). Nervioso: Formado por neuronas y células acompañantes llamadas células de glía.

MATERIAL GENÉTICO Organismo pluricelular Sistema de órganos Órganos Tejidos Células  núcleo  ADN

NÚCLEO 3 carioteca 4 Nucleoplasma 5 Cromatina 6 Nucleolo

Célula Animal Núcleo Célula Vegetal

NÚCLEO Organelo voluminoso de la célula eucarionte. Está delimitado por la membrana carioteca con poros que permiten el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. En el interior del núcleo se pueden encontrar: a) Núcleoplasma o jugo nuclear. b) Nucléolo: cuerpo esférico, formado por proteínas, ADN y ARN. La función del núcleo es dirigir la actividad celular, es decir, regula el funcionamiento de todos los organelos celulares.

DEL ORGANISMO AL GEN Organismo  cientos de millones de células Célula  contiene núcleo (salvo los glóbulos rojos) Núcleo  23 pares de cromosomas (excepto los gametos) Cromosomas  en cada par, uno de los cromosomas es heredado del padre y el otro de la madre. ADN  cada cromosoma contiene una molécula altamente compactada. Gen  segmentos de ADN, con información para la síntesis de proteínas necesarias para la vida.

MATERIAL GENÉTICO

MATERIAL GENETICO ADN: molécula que almacena la información genética de cada célula. Significa Ácido Desoxirribonucleico. Estructuralmente es un polímero de nucleótidos (monómero) El ADN se asocia con proteínas llamadas Histonas. Cuando se enrolla y sobreenrolla forma cromosomas. *Polímero: muchas unidades *Monómero: una unidad.

Los cromosomas son estructuras que se forman en el interior del núcleo, se trata de ADN sobrenrrollado, si este se descompacta se puede observar la cromatina (ADN asociado a histonas). Cuando el ADN se separa de las histonas y se copia un gen, en forma de ARNm, este es leído por los ribosomas (presentes en RER o citoplasma), formando proteínas, la que es responsable de una característica en particular.

Unión de ADN con Histonas

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL ADN Cromosoma Cromatina ADN

ADN El ADN es una molécula compleja, es una doble hélice antiparalela, ya que está hecha de dos cadenas o hebras constituidas de núcleótidos, estas cadenas se unen entré si a través de las bases nitrogenadas de una cadena con las bases nitrogenadas de la otra cadena. Cada nucleótido es una unidad, y está constituidos de moléculas menos complejas: un azúcar llamado desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada ( adenina, timina, citosina o guanina) Cadena lineal y doble hélice

Modelo de ADN Molécula doble hélice antiparalela. Las bases nitrogenadas se agrupan siempre de la misma manera: Adenina frente a Timina y Citocina frente a Guanina. Las bases nitrogenadas de cada hebra se unen a través de moléculas de azúcar y grupo fosfato. Las bases nitrogenadas que forman parejas se unen a través de enlaces de Hidrógeno. A con T a través de 2 enlaces de Hidrógeno. C con G a través de 3 enlaces de Hidrógeno.

Doble Hélice Unión de bases nitrogenadas

Polinucleótido Enlace fosfodiéster Enlace b-glicosídico Extremo 5’

CROMOSOMAS Un cromosoma es un nivel de organización del ADN. Es ADN compactado, para permitir mantenerse dentro del núcleo. En un solo cromosoma humano encontramos alrededor de 140 millones de nucleótidos. El cromosoma tendría un largo aproximado de 5 cm si estuviera estirado, pero el espacio que ocupa en el núcleo es muchísimo menor al estar enrollado.

CROMOSOMAS En 1882, los cromosomas fueron observados por primera vez, cuando Walther Flemming estudiaba las células en división de la larva de salamandra. Los cromosomas se veían como unas hilachas en el microscopio de Flemming, y por eso nombró a la división celular MITOSIS (del griego mitos, hilo).

CARIOTIPO La cantidad de cromosomas que tienen las células eucariontes. Lo más frecuente es que las células de los organismos eucariontes posean entre 10 a 50 cromosomas, pero hay excepciones. Las células de un organismo, con excepción de los gametos , presentan sus cromosomas duplicados. Las dos copias de cada cromosoma se llama cromosomas homólogos. La especie humana tiene 23 pares de cromosomas homólogos, es decir, 46 cromosomas, donde se almacenan los datos de la formación y el funcionamiento del ser humano. Las características particulares del conjunto de sus cromosomas es lo que se llama CARIOTIPO de un individuo.

CROMOSOMAS ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA

CARIOTIPO HUMANO El cariotipo Humano es la imagen y ordenamiento que tienen los cromosomas en una célula humana. Los cromosomas se ordenan en pares, 23 pares de cromosomas, un cromosoma del par es aportado por el padre y el otro por la madre. Cada especie de ser vivo tiene un número de cromosomas en particular.

GEN El GEN es una secuencia de ADN, contiene la información codificada para un tipo de proteína. Corresponde a la secuencia de nucleótidos, y por ende a la secuencia de bases nitrogenadas a lo largo de un segmento de la doble hélice. La secuencia de ADN tiene información para el tipo de proteína que debe sintetizar el ribosoma en el citoplasma. Un Gen puede especificar un rasgo de un organismo Algunas regiones de ADN tienen la organización de genes, pero otras regiones no son genes.

GEN Se estima que el GENOMA HUMANO, por su tamaño, contiene suficiente ADN como para codificar 3 millones de proteínas, pero en realidad no se expresan más de 60 mil. Los genes pueden estar “prendidos” o “apagados”, o sea, pueden expresarse o no. Cuando un gen está activo, se copiará en una molécula de ARN (ácido ribonucleico), y será ésta la que luego transmitirá la información para que se forme una proteína. Esta hebra de nucleótidos es la que “lee” el ARN para sintetizar proteínas. El ARN es una cadena de nucleótidos, pero en vez de desoxirribosa tienen Ribosa, y en vez de Timina tienen Uracilo.

El ADN no puede salir del núcleo, por lo que sintetiza una copia del gen, en forma de ARN, esta molécula sale por los porros de la carioteca hasta el Retículo Endoplasmático Rugoso, donde es leído por los Ribosomas y se sintetiza la proteína necesaria.

GENOMA El GENOMA es el conjunto de la información hereditaria propia de cada individuo, y que es ta almacenada en la molécula de ADN. El GENOMA es el total de genes de un individuo. 24 de abril del 2003, se completa la secuencia del genoma humano.

El Proyecto Genoma Humano (PGH) (Human Genome Project, en inglés) consiste en mapear todos los nucleótidos (o pares de bases) e identificar los 30.000 a 35.000 genes presentes en él.