El hombre y el simio Texto: Dr. Ernesto Contreras

La idea de que genéticamente somos 98 % similares a los chimpancés, 97% a los gorilas y 96% a los orangutanes, ha sido muy difundida; pero a partir de que se descifró el genoma humano (2003), y el del chimpancé (2005), recientes hallazgos de genómica, ciencia que estudia los genes, y de biología molecular, descartan que haya parentesco entre ellos.

No teniendo acceso a los conocimientos científicos actuales, Carlos Darwin en 1859, miope e ignorantemente, supuso que por el sólo hecho de que todos ellos tienen cabeza, tronco, extremidades, 5 dedos, y órganos y sistemas parecidos, necesariamente implicaba que los simios y los humanos, eran parientes y descendientes lejanos de un ancestro común.

El confiaba que en un futuro cercano, se encontraría el “eslabón perdido” que probaría su teoría; pero la realidad fue que, al igual que en todas las demás especies, después de buscarlas exhaustivamente por más de 150 años, nunca se encontró ni una de las miles de formas transicionales fosilizadas, que eran necesarias para probar la teoría de la evolución.

Estudios sumamente sofisticados de genética, han demostrado que el número cromosómico es característico para cada especie: El hombre tiene 23 pares de cromosomas La mosca de la fruta 4 El maíz 10 El chimpancé 24 … y aunque pueden identificarse más de mil variedades de erizos, y más de 200 razas de perros, nunca por ello, cambian de especie.

También es miopía científica decir que el ADN de los simios es 98% similar al de los humanos, simplemente porque como en todas las otras millones de especies conocidas, está siempre formado por infinidad de variantes en la secuencia de sus únicos cuatro nucleótidos, comunes a todos los seres vivos: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T), y Citosina (C).

Esto, lejos de ser evidencia de evolución, es evidencia de un Diseñador común, que sabía que la similitud bioquímica era indispensable para que todos los seres vivos se pudieran alimentar unos de otros, y usar las biomoléculas comunes (azúcares, grasas, proteínas) a todos, para formar sus propias estructuras, y reproducir sus propios descendientes.

De acuerdo con algunos expertos la similitud real entre simios y humanos es 86%; y que sea posible la hibridación o unión de una pequeña porción codificadora de una cadena de ADN humano (exon) con la del chimpancé, no prueba su parentesco, porque hay mucha más información reguladora (intrones) en los genes, que es 0% similar entre ellos.

Paradójicamente, el genoma del chimpancé es 12% mayor al del humano, que puede hablar, leer y escribir, y tiene mucha más y más complicada información en sus más o menos 30,000 genes formados por 3 mil millones de nucleótidos. Esta sola y monumental diferencia entre los simios y humanos, descarta cualquier argumento de parentesco.

Así las mayores diferencias programadas en el ADN humano, y que de acuerdo con los evolucionistas no hubo suficiente tiempo para que por evolución aparecieran, radican en las singulares funciones cerebrales y mentales del humano, como la conciencia, la destreza, el lenguaje, el pensamiento abstracto, la espiritualidad, y la creatividad.

Decir que en la evolución del chimpancé hacia el humano, se redujo el número de cromosomas de 48 a 46, a base de la fusión del cromosoma 2, aunque en teoría pudiera parecer razonable, investigadores calificados, aseguran que el análisis a nivel molecular del supuesto punto de fusión, proporciona “más información ambigua que evidencia sólida.”

El biólogo evolutivo Richard Sternberg escribe: “Apoyarse en la secuencia telomérica intersticial 2q13 y presentarla como típica de lo que se observa en los genomas del chimpancé y del humano, es una deliberada selección de datos. Es la omisión de considerar objetivamente todos los datos lo que conduce al darwinismo a tantas y peligrosas trampas.”

Específicamente, en el cromosoma ‘Y’ se encontró 30% menos información en el ADN del chimpancé al compararlo con el del humano. La explicación de que ‘la evolución, en forma extremadamente rápida, la desapareció’ no solo no tiene fundamento científico, sino es contrario al principio de la evolución, en donde siempre se gana (y no pierde) información.

Más que en la secuencia de bases y genes, hay enormes diferencias porque aunque genes similares, producen proteínas similares, éstas suelen funcionar diferente en cada especie; Además, los mecanismos reguladores que controlan (activan o inactivan), y coordinan la función de los miles de genes que cooperan formando tejidos y estructuras, son muy diferentes.

Además, ahora se sabe que no el 5%, sino el 93% del genoma humano, es funcional y activo en la producción de proteínas, y que no es ADN ‘basura,’ como se creía en 2003. Esta información estructural y funcional incrementa las diferencias enormemente, y sin duda apoya el concepto de que simios y humanos fueron creados como especies distintas.

Aún una similitud del 96% al 98%, supone una diferencia de 120 millones de pares de bases entre ellos; y una diferencia en la información en el ADN, equivalente a 12 millones de palabras congruentes, escritas en mil libros de 500 hojas cada uno. Por ley de probabilidades, ni en billones de años de evolución, se lograría esto por mutaciones ‘benéficas’ al azar.

W. J. ReMine comenta: tomaría alrededor de 7X1011 (70 seguido de 11 ceros) años cambiar por mutaciones espontáneas, esos 120 millones de pares de nucleótidos. Así, en 10 millones de años (el doble del tiempo en que se supone que existió el ancestro común del humano y chimpancé), idealmente, sólo se habrían hecho el 0.001% de las sustituciones.

pleiotropía Más importante que la secuencia, es la información almacenada en los grupos de bases que forman genes. Se sabe que aunque hay genes equivalentes, no hay genes intercambiables; y que la evolución se hace aún más improbable porque hay genes que controlan más de una función (pleiotropía), y funciones y estructuras que requieren más de un gen (poligenía).

Pero además de lograr mutaciones benéficas en los genes que mandan órdenes, se necesitarían cambiar los mecanismos de captación, transmisión, interpretación y activación de la información, necesarios para que éstas se traduzcan en acciones. Esto se complica más cuando consideramos la interacción de miles de genes para formar un órgano como el ojo.

El gen PAX6, asociado con el desarrollo del ojo, se ha identificado en las medusas, la mosca de la fruta, los peces, el ratón de laboratorio, el chimpancé, y los humanos. Pero el de una especie, no es intercambiable con el de otra, como una pieza de rompecabezas, no es intercambiable con la de otro, aunque a nivel de sus bases los dos fueran 99% similares.

Dios hizo a los animales de la tierra según su género y especie; y al humano a su imagen; varón y mujer los creó” (Génesis 1:20-27).