Epidemiología e Inmunología microbianas

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Transcripción de la presentación:

Epidemiología e Inmunología microbianas Dr. Marcelo G. Medina

Sistema inmune: red de células distribuidas por todo el organismo, intercomunicadas y perfectamente coordinadas, encargadas de proteger al individuo de las agresiones exógenas (bacterias, virus, etc.) y endógenas (células neoplásicas).

Líneas de defensa Inmunidad innata, natural o inespecífica Inmunidad adquirida o específica

Inmunidad natural Barreras naturales Piel Mucosas Enzimas Defensinas pH Cilios Flora normal

Inmunidad natural Inmunidad adquirida Componentes celulares: fagocitos, células agresoras naturales Componentes humorales: lisozima, complemento, interferones Componentes celulares: linfocitos B, T y de memoria Componentes humorales: anticuerpos

CHP Linaje Mieloide Linaje Linfoide  B T Serie granulocítica Serie monocitaria Monocito B T NK 

Linfocitos T Inmunidad celular Inmunidad CPA humoral CMH I CD8+ TH3 TH2 TH1 CPA CD4+ Inmunidad celular IL2 IF IL12 CMH II IL4 IL4 IL5 IL6 Inmunidad humoral Regulador o supresor IL 10 CMH I CD8+ CT Citotóxicos

Linfocitos B LB 1 Abundante IgM Escasas IgG e IgA CD5+ LB 2 CD5- IgM, IgG, IgA, IgE Sistémicos De mucosas

Células presentadoras de Antígenos Células dendríticas interdigitantes y foliculares Macrófagos Linfocitos B

Sistema del complemento

Funciones del complemento

Inmunoglobulinas IgM IgG IgA IgE IgD

Inmunidad Innata Inmunidad Sistémica Inmunidad Adquirida Inmunidad de Mucosas

Inmunidad de mucosas Inmunidad sistémica

Inmunidad de las mucosas Ganglios: linfocitos, células M Leucocitos intraepiteliale s: T  y T  Leucocitos de la lámina propia

Fases de la respuesta inmunitaria Reconocimiento del Ag extraño Identificación, activación y expansión de los linfocitos específicos Diferenciación a el fenotipo efector Fase efectora humoral y/o celular

7d 14 d 28 d 1 d 7 d IgM IgG Respuesta. 1º Respuesta.2º

Procesamiento y presentación de antígenos T dependientes Ag proteicos endógenos Ag proteicos exógenos Vía cruzada de Ag proteicos CD1 presentación de Ag lipídicos y glucolípidos T independientes LB Superantígenos

Ag T-dependiente proteico endógeno

Ag T-dependiente proteico exógeno

Presentación cruzada

Ag T dependientes lipídicos y glucolípidos

Ag T independientes Ag con estructura polimérica que reaccionan directamente con los LB (LPS, polisacáridos, polímeros de D-aminoácidos) Siempre producen respuestas de tipo primario a IgM independientemente del número de exposiciones No inducen memoria inmunológica

Superantígenos Familia de proteínas bacterianas que se unen al MHC-II fuera de la hendidura de unión peptídica y activan a linfocitos T a través de TCRs de la familia Vβ en forma no específica.

RESPUESTA INMUNE TOLERANCIA Central Periférica

Tolerancia Estado de ausencia de reactividad específica para Ag concretos que se adquiere de forma activa Deleción clonal Anergia clonal (falta la señal coestimulatoria) Supresión (citoquinas inhibidoras Th3) Desviación de respuesta (Ej.: Th1 a Th2)