Inmunidad Adaptativa.

Presentación del tema: "Inmunidad Adaptativa."— Transcripción de la presentación:

1 Inmunidad Adaptativa

2 Inmunidad adaptativa o adquirida
¿Cómo surge? ¿Cuándo ocurre? ¿En qué consiste? En un ejército de Células: linfocitos T y B etc. Cuando nos exponemos a agentes infecciosos. Cuando la inmunidad natural falla provocándose Destrucción de los microbios.

3 Inmunidad adaptativa o adquirida
Sus principales características son Especificidad Memoria Capacidad de distinguir entre microbios diferentes. Recuerda y responder a repetidas exposiciones al microbio.

4 TIPOS DE INMUNIDAD 30/10/2017

5 Inmunidad adaptativa o adquirida
2 tipos de inmunidad adaptativa Inmunidad adaptativa humoral Inmunidad adaptativa celular Nos defienden de microbios intracelulares. Nos defienden de los microbios extracelulares.

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7 INMUNIDAD ADQUIRIDA Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T LINFOCITOS B Citotóxicos=CD8 Auxiliares o Helper=CD4 Intracelular Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR -Son activados por LT CD4 -Forman células plasmáticas y memoria . -Extracelular -Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos) 30/10/2017

8 INMUNIDAD HUMORAL Invasión del patógeno
Los linfocitos B son activados por células TCD4, lo detecta Linfocito B (LB) reconoce al antígeno ,se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS Producen anticuerpos CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura Destruyen antígenos 30/10/2017

9 INMUNIDAD HUMORAL Son las proteínas llamadas anticuerpos , liberadas por las células plasmáticas las que actúan contra los antígenos 30/10/2017

10 INMUNIDAD CELULAR Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta Linfocito T reconoce al antígeno Se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT asistentes o TCD4 secretan citoquinas ,activan a los LB LT citotóxico TC8 mata células infectadas: virus, cáncer Forma célula de memoria Inmunidad futura 30/10/2017

11 Inmunidad adquirida Linfocitos I. A. Celular I.A. Humoral Linfocito B Linfocito T C. plasmáticas C. De memoria LT. Helper o CD4 LT. Citotóxicos Producen anticuerpos Inmunidad futura Producen citoquinas Destruyen células infectadas

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13 Señala 2 diferencias entre:
Inmunidad celular Inmunidad humoral

14 Nombre 5 antígenos:…………………………………………………….

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17 ¿Qué ocurre con la producción de anticuerpos contra el antígeno A, en la primera y segunda inmunización? ¿A qué se debe esta diferencia en la producción de anticuerpos? ¿Cómo sería la velocidad de producción del anticuerpo contra el antígeno B, si se realiza una segunda inmunización con este antígeno?

18 ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE:
ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la estructura antigénica del agresor. ETAPA DE ACTIVACION O DIFERENCIACIÓN de los linfocitos específicos. Se clonan. Hipótesis de 2 señales. ETAPA EFECTORA se destruye el agresor según las características del antígeno. 30/10/2017

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21 ¿Cómo se desarrolla la respuesta inmune adaptativa?
3 fases Reconocimiento de un antígeno Activación de los linfocitos Fase efectora Hipótesis de las dos señales. 1.-Presencia de antígenos. 2.-Presencia de alguna manifestación de la respuesta innata. Los linfocitos con receptores para el antígeno en su superficie celular, Se clonados. Selección clonal Los linfocitos B eliminan microbios extracelulares y los linfocitos T intracelulares. Como es lento, participa también la inmunidad innata.

22 Inmunoglobulinas (Ig)
Conjunto de proteínas producidas por los linfocitos B (células plasmáticas) estimulados por un antígeno.  Se encuentran en el suero y fluidos tisulares o unidas a la membrana de los linfocitos B (RECEPTOR BCR). Son las mediadoras de la respuesta humoral.

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25 Estructura de las Inmunoglobulinas
Son glicoproteínas formadas básicamente por cuatro cadenas polipeptídicas. 2 PESADAS o cadenas H (Heavy: pesado. 2 LIGERAS o L (Light: Ligera)

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27 Estructura Cada una de las cadenas consta de una región constante y otra variable. 

28 Estructura Si una molécula de inmunoglobulina es tratada por proteasas, como la pepsina, se parte en dos fragmentos : 1. Fab, de las palabras inglesas “antigen binding Fragment”. 2. Fc (Crystalizable Fragment). (Fab) determina la especificidad de la inmunoglobulina, su capacidad para reaccionar con el antígeno, (Fc) realiza las funciones efectoras de las inmunoglobulinas (fijación del complemento, receptores celulares, etc.)

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32 Estructura Los dominios variables (VL y VH) tienen como función la unión al antígeno , responsables de la especificidad de la inmunoglobulina, Las constantes permiten la diferenciación en 5 inmunoglobulinas(IgM, IgG, IgE, IgA e IgD). Las cadenas livianas tienen 2 zonas constantes: Kappa (K) y lambda (l). Con funciones efectoras (fijación del complemento, receptores celulares, etc.)

33 En las cadenas ligeras, las regiones constantes , se clasifican en dos subclases:   Lambda y Kappa.
Cada molécula de inmunoglobulina contiene cadenas kappa o cadenas lambda, pero no ambas.

34 Aparece en la respuesta primaria Se producen primero.
IgM Aparece en la respuesta primaria Se producen primero. Activadora del complemento junto con la IgG Participan en todo tipo de infecciones

35 IgG La inmunoglobulina IgG está en 80 y el 85% en el suero y calostro. Activadora del complemento jun to con IGM. Atraviesan la placenta protegiendo al feto. Participan en infecciones

36 Estructura molecular: dímero
IgA Impide el ingreso de patógenos a las mucosas: mucosas, piel, glándula mamaria. Estructura molecular: dímero

37 Responsable de las Reacciones alérgicas.
IgE Responsable de las Reacciones alérgicas. Encargada de inmunidad a parásitos.

38 Activa los linfocitos B
IgD Monómero Activa los linfocitos B

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40 CHM El complejo mayor de histocompatibilidad o CHM,  es una familia de genes del cromosoma codifican glicoproteínas denominadas Antígenos Leucocitarios Humanos .(ALH o HLA) En general, el CMH permite distinguir lo propio de lo extraño. Producen la respuesta inmunitaria del receptor en trasplantes, produciendo el rechazo. El CMH es la zona del genoma humano más variable y contiene numerosos genes funcionales.

41 CHM clase I Estas moléculas se expresan en todas las células humanas, excepto en los glóbulos rojos, las células de los embriones. 

42 Se expresan en células dendríticas, macrófagos y linfocitos B.
CHM clase II Se expresan en células dendríticas, macrófagos y linfocitos B.

43 Tarea: Investigue los conceptos página 288.
1.-Aglutinación 2.- Neutralización 3.- Opsonización 4.- Complemento

44 Célula dendrítica Se encuentra en piel y mucosas. Captan patógenos y los fagocitan.

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46 Célula dendrítica

47 ¿Por qué se produce el rechazo?
Porque el sistema inmune del receptor reconoce como extraño al órgano o tejido trasplantado y lo ataca con el fin de eliminarlo del organismo.

48 Moléculas del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) Rechazo
Glicoproteínas en células

49 Páginas prueba Lección 4 Páginas :285 a 290 +Páginas 277 y 278