ARRITMIAS Ignacio Fernández Lozano. Javier Alzueta.

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END.
Transcripción de la presentación:

ARRITMIAS Ignacio Fernández Lozano. Javier Alzueta.

FA

402 PT

1.376 PT

5.700 PT CHADS FAPx 1,8 FAPn 2

627 PT

End pointPlacebo (%/y)Dronedarone (%/y) HR (95% CI)p Stroke ( ) Stroke or TIA ( ) Fatal stroke ( ) Stroke, ACS, or CV death ( ) <0.001 Stroke, ACS, or all-cause death ( ) PT

Purpose The objective of this study is to compare the efficacy and safety of dronedarone to that of amiodarone for the treatment of patients with atrial fibrillation. ArmsAssigned Interventions 1: ExperimentalDrug: dronedarone (SR33589) 400mg bid 2: Active ComparatorDrug: amiodarone 600mg daily for 28 days, then 200mg daily Ages Eligible for Study: 21 Years and older Genders Eligible for Study: Both Accepts Healthy Volunteers: No 504 PT

112 PT

SINCOPE

Estratificación de riesgo

504 PT

Incidencia de Muerte súbita Myerburg RJ. Circulation.1998;97: GROUP >2 factores de riesgo Pacientes con enfermedad coronaria Pacientes con FE <35%, e ICC Pacientes con PCR previa Pacientes con IAM FE deprimida y TV Población global 300,000200,000100,0000 Nº. De MS anual Incidencia de MS (% grupo)

High energy implant rates pmp Source: Eucomed

490 PT

651 PT

206 PT

45 PT

7.001 PT