Síndrome de Down y Parálisis Cerebral Escuela de salud San Pedro Claver Carolina Ortiz Daniela Sánchez Michelle Torrado Melvin Niño

Síndrome De Down El síndrome de Down no es una enfermedad se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.

Proceso y formación NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente.

Meiosis

Que es? NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. Es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. Las personas con este síndrome tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21.

CADENA DE ADN CON LA TRISOMIA 21 NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. CADENA DE ADN CADENA DE ADN CON LA TRISOMIA 21

Características También comunes: Dificultad Para Pensar Y Comprender, Braquiocefálica, Fisuras Palpebrales Inclinadas Hacia Arriba, Apnea Obstructiva Del Sueño, Cardiopatía Congénita, Dermatitis Seborreica, Desplazamiento De La Lengua, Enfermedad De La Tiroides, Engrosamiento De La piel de las palmas y las plantas, NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. Desarrollo: desarrollo tardío, discapacidad de aprendizaje, talla baja o retraso del habla en un niño Ojos: manchas o ojo vago

Características Exceso De Piel En La Nuca, Inestabilidad Atlantoaxoidea, Inmunodeficiencia, Meñique Doblado, Músculos Flácidos, Obesidad, Orejas Bajas, Pliegue Simiesco, Policitemia, Pérdida De La Audición, Respiración por la boca o trastorno de la visión NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. La esperanza de vida de una persona con síndrome de Down ha aumentado considerablemente situándose en torno a los 60 años en la actualidad.

Si bien el tratamiento puede ayudar, esta enfermedad no tiene cura NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. Si bien el tratamiento puede ayudar, esta enfermedad no tiene cura Requiere diagnóstico médico Con frecuencia se requieren análisis de laboratorio o estudios de diagnóstico por imágenes

Cuidados Ejercicio físico Realizar una actividad aeróbica durante veinte a treinta minutos cinco días a la semana mejora la salud cardiovascular. En caso de una lesión, es preferible realizar actividades que no requieran el uso del grupo muscular o la articulación lesionados con el fin de preservar la función física y permitir la recuperación. Educación especial Enfoque de la educación que se centra en hacer frente a las necesidades específicas de cada estudiante.

Métodos de detección La Amniocentesis: Biopsia de vellosidades Consiste en la extracción de una muestra del líquido amniótico que rodea al feto humano en el interior del útero. Métodos de detección La Amniocentesis: Se obtiene un fragmento de material placentario por vía vaginal o a través del abdomen, normalmente entre las semanas 8 y 11 del embarazo. Biopsia de vellosidades coriónicas: el hueso nasal no es visible mediante ecografía entre las semanas 11 y 13+6 y se observa una traslucencia nucal aumentada traslucencia

PCI Parálisis cerebral infantil La PCI es un conjunto de trastornos crónicos de diferentes tipos, consecuencia de una lesión o un mal desarrollo de las áreas motoras cerebrales,

PCI Trastorno Neuromotor no progresivo • Movilidad, el tono muscular y la postura Lesión o anomalía en el cerebro inmaduro Compromete funciones del cerebro y del sistema nervioso Movimiento Aprendizaje Audición Visión Pensamiento

La PCI La lesión sucede una única vez y no progresa, aparece antes de los 3 años de vida y sus consecuencias son crónicas, para toda la vida. Las causas son múltiples, siendo más frecuente que se sucedan durante el embarazo –causas prenatales– y en el período neonatal. Las más infrecuentes son las que suceden por complicaciones del parto.

Causas 1- causa Prenatal Antes del nacimiento 1- Anoxia prenatal. (circulares al cuello, patologías placentarias o del cordón). 2- Hemorragia cerebral prenatal. 3- Infección prenatal. (toxoplasmosis, rubéola, etc.). 4- Factor Rh (incompatibilidad madre-feto). 5- Exposición a radiaciones. 6- Ingestión de drogas o tóxicos durante el embarazo. 7- Desnutrición materna (anemia). 8- Amenaza de aborto. 9- Tomar medicamentos contraindicados por el médico. 10- Madre añosa o demasiado joven. 1- causa Prenatal Antes del nacimiento

1- Prematuridad. 2- Bajo peso al nacer. 3- Hipoxia perinatal. 4- Trauma físico directo durante el parto. 5- Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps). 6- Placenta previa o desprendimiento. 7- Parto prolongado y/o difícil. 8- Presentación pelviana con retención de cabeza. 9- Asfixia por circulares al cuello (anoxia). 10-Cianosis al nacer. 11-Bronco aspiración. 2- causa Perinatal segunda semana de gestación hasta el séptimo día después del nacimiento 

3- Causa Post natal: traumatismo, desnutrición, infecciones 1- Traumatismos craneales. 2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.). 3- Intoxicaciones (plomo, arsénico). 4- Accidentes vasculares. 5- Epilepsia. 6- Fiebres altas con convulsiones. 7- Accidentes por descargas eléctricas. 8- Encefalopatía por anoxia.

Lo que debes saber de la PCI Altera el tono muscular, en la mayoría de casos aumentándolo – PCI espástica–, la postura y el movimiento. Puede además acompañarse de otros síntomas:  discapacidad intelectual, problemas para articular las palabras, déficit sensoriales, epilepsia

Lo que debes saber de la PCI El diagnóstico se hace mediante la historia clínica y la exploración neurológica y del neurodesarrollo. se confirma mediante la realización de una resonancia magnética craneal. Es conveniente realizar además una valoración neuropsicológica, de la visión y la audición y un electroencefalograma, sobre todo si hay síntomas asociados

Si se deja a su evolución natural el pronóstico es malo. No existe ningún tratamiento que regenere las áreas cerebrales lesionadas, así que el tratamiento se dirige a mejorar la movilidad y la postura. Si se deja a su evolución natural el pronóstico es malo. NOTA: Para cambiar imágenes de esta diapositiva, seleccione una imagen y elimínela. Después, haga clic en el icono Insertar imagen en el marcador de posición para insertar su propia imagen. La espasticidad acorta los músculos y los tendones impidiendo el crecimiento adecuado de los huesos (ya que son fuerzas que actúan en sentido opuesto). Aparecen deformidades óseas, luxaciones y contracturas articulares, que obligan al paciente a compensar estas alteraciones con posturas y movimientos anómalos

Clasificación Hemiplejía espástica : Afecta el miembro superior Diplejía espástica : Afecta las extremidades inferiores Tetraplejía espástica : Afecta las extremidades inferiores y una superior Cuadriplejía espástica: Afecta las extremidades inferiores y superiores Clasificación

P. C. Hipotónica P.C. Atáxica P.C. discinética P.C. Mixta Es caracterizada por la fluctuación y  el cambio muy brusco en el tono muscular, movimientos de tipo involuntario y la persistencia de otros viejos reflejos. Se relaciona bastante con factores perinatales. P.C. Atáxica Afecta coordinación y equilibrio. Las personas  que son impactadas por esta enfermedad, caminan de manera inestable y sufren dificultades para realizar movimientos rápidos y muy precisos. P. C. Hipotónica Es la menos frecuente de las parálisis, caracterizada por una hipotonía o disminución muscular ,conjuntamente con una hiperreflexia osteotendinosa, o reacción exagerada y anormal del sistema nervioso, que se prolonga después de 2 o 3 años y no se deriva de alguna patología de tipo neuromuscular. P.C. Mixta En este tipo de parálisis el trastorno físico motor no es puro y se encuentra asociado a distocia, ataxia o dificultad para coordinar movimientos, con espasticidad que son músculos que se encuentran rígidos y muy tensos.

Fisioterapia Ortesis Tratamiento Fármacos Cirugía

Ortesis Complementan La Fisioterapia. Fisioterapia El tratamiento principal es la espasticidad con fisioterapia Objetivo: alcanzar la máxima independencia física y de movilidad. Medios. Ejercicios de estiramiento, potenciación de músculos debilitados, adquisición y corrección de posturas. Existen diferentes métodos con distinta evidencia sobre su eficacia, Aprender el uso de apoyos para la marcha – caminadores, muletas y sillas de ruedas– en aquellos niños que los necesiten. Objetivo: facilitar el estiramiento muscular y la estabilidad; conseguir una correcta alineación articular. Medios. Ortesis a medida específicas para cada miembro y postura, realizadas en diferentes materiales.

Fármacos Complementan la fisioterapia y facilitan el uso de Ortesis Objetivo: facilitar la relajación de los músculos espásticos, con exceso de tono a pesar de una correcta fisioterapia y del uso adecuado de Ortesis. Medios. Vía oral, actúan en el SNC con el inconveniente de no ser selectivos, también relajan la musculatura que no está afectada –baclofeno, diazepam, tizanidina–.  Vía intramuscular –toxina botulínica tipo A–, actúa localmente, administrada por infiltración intramuscular sólo en los músculos escogidos.  Vía intratecal –baclofeno– en casos escogidos y más adecuado en la PCI distónica.

Cirugía Es el último recurso. Se indica cuando tras recibir todos los tratamientos anteriores, la evolución del paciente continúa y hay riesgo de complicaciones ortopédicas. Objetivo: corregir las retracciones y contracturas articulares antes de que aparezcan deformidades. Según las características y gravedad del paciente se aconsejará el tipo de cirugía. Ortopédica, sobre fascias musculares, tendones y huesos para contrarrestar los efectos de la espasticidad sobre la columna, las caderas y las extremidades. Neurocirugía, en casos muy graves y resistentes a cualquier otro tratamiento, sección nerviosa para disminuir el tono muscular.

Gracias