Anomalías del sistema inmunitario 19 NOTICIA INICIAL ESQUEMA RECURSOS

Noticia inicial Nuevas vacunas frente a las alergias Diario de la Ciencia Nuevas vacunas frente a las alergias Investigadores de todo el mundo tratan de encontrar terapias frente a todo tipo de alergias, concretamente en España, distintas líneas de investigación están mostrando resultados muy prometedores. En junio de 2008, la Unión Europea ha comenzado a financiar un proyecto que tendrá una duración de siete años y que pretende desarrollar vacunas que sirvan para tratar la alergia a distintos pescados y frutas. El responsable del proyecto, Ronald Van Ree, ha explicado que las vacunas se obtendrán modificando en cada caso la molécula responsable de la reacción alérgica, y su administración será subcutánea y sublingual, respectivamente. En los últimos años se han ido descubriendo numerosas vacunas para luchar contra distintas alergias, así por ejemplo, el hospital Reina Sofía, en colaboración con otras entidades, ha desarrollado un tratamiento frente a la alergia al polen de olivo (Olea europea), así como una nueva vacuna contra las picaduras de avispa (Polistes dominulus). Por último, un grupo de científicos de la Universidad Complutense de Madrid, ha presentado en julio de 2008 un trabajo sobre la administración de un nuevo tipo de vacuna capaz de regular el sistema inmune. El tratamiento se basa en la administración por vía nasal de exosomas, vesículas capaces de transferir antígenos, que son secretadas por las células del propio organismo. Esta vacuna, que aún se encuentra en fase experimental, permitirá tratar distintas alergias con mayores ventajas que los tratamientos convencionales.

Anomalías del sistema inmunitario Esquema Anomalías del sistema inmunitario El cáncer y el reconocimiento inmunológico La autoinmunidad Disfunciones y deficiencias del sistema inmunitario Los trasplantes y los fenómenos de rechazo El sida La inmunoterapia

Recursos para la explicación de la unidad La autoinmunidad Disfunciones y deficiencias del sistema inmunitario El sida El cáncer y el reconocimiento inmunológico Los trasplantes y el fenómeno de rechazo La inmunoterapia

La autoinmunidad Célula presentadora Célula presentadora Molécula propia (autoantígeno) Receptor del linfocito T Molécula HLA anómala Linfocito T Antígeno extraño mimetizado

Desmielinización por esclerosis múltiple Disfunciones y deficiencias del sistema inmunitario Desmielinización por esclerosis múltiple Hipersensibilidad Choque anafiláctico CLIC SOBRE LAS IMÁGENES PARA AMPLIAR

Desmielinización por esclerosis múltiple VOLVER Desmielinización por esclerosis múltiple 1. Los macrófagos fagocitan los virus. 2. Presentación de moléculas antigénicas víricas a los linfocitos T. 3. Activación y proliferación de linfocitos T. 4. Nueva activación de linfocitos T por autoantígenos. 1 2 6 5 7 3 4 8 5. Activación de linfocitos B. 6. Formación de anticuerpos que atacan autoantígenos de la vaina de mielina. 7. Secreción de interferón que activa a los macrófagos. 8. Los macrófagos fagocitan restos de mielina atacada por los anticuerpos.

Hipersensibilidad Linfocito B Célula plasmática Alérgenos Interleucina VOLVER Hipersensibilidad Linfocito B Célula plasmática Alérgenos Interleucina Anticuerpos Linfocito T Receptores de IgE Basófilo Macrófago Mastocito

Choque anafiláctico Mareos, convulsiones, pérdida de VOLVER Choque anafiláctico Mareos, convulsiones, pérdida de conciencia o muerte. Hinchazón en labios y lengua que impide tragar y respirar. Hinchazón en la laringe, que puede causar ahogo. Constricción de las vías respiratorias. Dilatación de los vasos sanguíneos que afecta al corazón y al cerebro. Ataques al corazón, si hay una caída grave de la presión sanguínea. Náuseas, vómitos, espasmos abdominales y diarrea. Erupciones cutáneas.

El sida Bicapa lipídica externa a la que se asocian diferentes proteínas, como las GP120 que se proyectan hacia fuera. Su tamaño es extremadamente pequeño (120 μm) y tiene forma esférica. Proteínas GP120 Proteínas de tipo enzimático, como la integrasa y la proteasa. Envoltura esférica formada por una capa continua de proteína P17. Nucleocápsida de forma icosaédrica. Material genético en forma de dos hebras de ARN que contienen un total de 9 000 nucleótidos y que se encuentran ligadas, cada una de ellas, a la transcriptasa inversa. VER MECANISMO DE INFECCIÓN Transcriptasa inversa

Mecanismo de infección del virus del sida VOLVER Mecanismo de infección del virus del sida 1. Unión de las proteínas GP120 del virus a los receptores CD4 del linfocito. 7. Integración de las dobles cadenas de ADN vírico en el ADN del linfocito. 2 2. Fusión de la envoltura del virus con la membrana celular del linfocito y entrada de la nucleocápsida. 8. Formación del ARNm de la cápsida y ARN viral. 1 3 7 6 4 9. Migración de ARNm de la cápsida y del ARN del virus al citoplasma del linfocito. 3. Reabsorción de las proteínas de la nucleocápsida y liberación del ARN vírico y la transcriptasa inversa. 5 8 9 10. Formación de proteínas del virus por los ribosomas del linfocito. 10 4. Acción de la transcriptasa inversa formando cadenas híbridas de ARN-ADN del virus. 11 11. Reordenación de las nuevas moléculas del virus. 5. Formación de dobles cadenas de ADN vírico. 12 6. Entrada de las dobles cadenas de ADN en el núcleo del linfocito. 12. Salida de los virus hijos al exterior del linfocito.

Proceso de desarrollo de un tumor El cáncer y el reconocimiento inmunológico VER CÉLULAS TUMORALES Proceso de desarrollo de un tumor 1 3 2 4 1. Una célula aislada del tejido desarrolla una morfología distinta y adquiere una alta tasa de multiplicación, formándose una célula cancerosa. 2. Las células cancerosas proliferan y forman una masa localizada en el tejido. En este caso se habla de un tumor benigno. 3. Las células tumorales adquieren la capacidad de invadir los tejidos circundantes. En este caso se habla de un tumor maligno. 4. Las células cancerosas emigran vía sanguínea a otros órganos sanos donde pueden desarrollar tumores. Se trata de una metástasis.

El cáncer y el reconocimiento inmunológico VOLVER El cáncer y el reconocimiento inmunológico Célula normal Antígenos normales de la superficie celular Célula cancerosa Antígenos específicos del tumor

Implantación del injerto Los trasplantes y los fenómenos de rechazo VER MECANISMOS DE RECHAZO Tejido injertado Epidermis del receptor 3-7 días Revascularización 7-10 días Infiltración celular en el tejido injertado Cicatrización 10-14 días Necrosis del tejido injertado Rechazo del injerto Implantación del injerto

Célula del tejido trasplantado Secreción de perforinas VOLVER Los trasplantes y los fenómenos de rechazo Macrófago activado Plaquetas Respuesta humoral Fagocitosis Célula del tejido trasplantado Interleucinas Secreción de perforinas Fagocito Antígeno Respuesta celular Anticuerpo Linfocito T activado Célula asesina Activación

Actuación del interferón γ en la inmunoterapia del cáncer Macrófago Interferón γ Célula T Molécula de HLA Antígeno tumoral Célula T Incremento de células T