Anemias en Pediatría Generalidades

CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS
SECCIÓN VI Temas especiales
ANEMIAS Dr. German Sánchez Hidalgo 2009.
Dra. María Rodríguez Sevilla
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
Una enfermedad genética
BETA TALASEMIA 2011.
Β TALASEMIAS.
α Autores: Cornelis L. Harteveld and Douglas R. Higgs.
EL Reticulocito Dr. Roberto Carrillo Briceño Internista Hematólogía
ANEMIAS HEMOLITICAS.
P A C A L HEMATOLOGIA CICLO 1102
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1211
Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea
Abordaje de las Anemias
HEMATOLOGIA EEXCEL NOVIEMBRE 2013.
FISIOLOGÍA 2007 Dra. ELSA NUCIFORA
Hematología serie roja
SINDROMES CON HEMOGLOBINA S
Trastornos Hematológicos Anemias
MUTACIÓNES Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
Mutaciones 2011.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
La Beta-talasemia.
Realizado por: Celia Luna Neila Sánchez 1ºA
Enfoque diagnóstico y terapéutico
Alteraciones por problemas enzimáticos
P A C A L HEMATOLOGÍA CICLO 1109
Hemoglobinas.
ANORMALIDADES DELECCIÓN DELECCIÓN.
I NDICES ERITROCITARIOS:
Problema 14 La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos.
INTRODUCCION A LA GENETICA
Dra. Yasmin Redondo de Malamud
HERENCIA HUMANA.
GENETICA HUMANA.
Anemia y enfermedad genética
ANEMIA La anemia es una enfermedad hemática que es debida a una alteración de la composición sanguínea y determinada por una disminución de la masa eritrocitaria.
ERITROPOYESIS normal y ALTERADA
Patología Clínica 1601 Dra. Elizabeth Casco de Núñez
P A C A L HEMATOLOGíA CICLO 0910 Q.C.-EHDL Emmanuel Hernández González
NEMIA.
HEMOCROMATOSIS Depósito excesivo de hierro en el organismo causada por una absorción intestinal aumentada de hierro Mutaciones en un gen llamado HFE, ubicado.
TALASEMIAS -GRUPO HETEROGÉNEO DE ANEMIAS HEREDITARIAS CUYA CARACTERÍSTICA COMÚN ES LA SÍNTESIS DEFECTUOSA DE LAS CADENAS GLOBINAS. - LAS CADENAS SIN AFECTAR.
TALASEMIA Enero La talasemia es una causa frecuente de anemia microcitica, la cual es un defecto heredado de la síntesis de cadena de globina.
HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA: es aquella herencia donde los genes encargados de transmitir una característica normal o patológica se encuentran en los.
Nombre: ____________________________________________________________ Clave: _______.
ESTRUCTURA DEL GEN HUMANO …. CROMOSOMAS TRATAMIENTO DALTONISMO.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS INSTITUTO SUPERIOR DE POSTGRADO PATOLOGÍA CLÍNICA ANEMIA MICROCITICA. CRISTIAN QUINTEROS VACA.
CODIGO GENÉTICO CONJUNTO ORDENADO Y SISTEMATIZADO DE REGLAS Y SIMBOLOS PARA TRANSMITIR LA INFORMACIÓN HEREDITARIA. La información es el mensaje.
Priscilla Sepúlveda ID:
ALFA TALASEMIAS Subtítulo Universidad Juárez del Estado de Durango Facultad de Ciencias Químicas HEMATOLOGIA Nombre del alumno: Ricardo Montañez Domínguez.
Crean un catálogo universal de los errores genéticos del ser Humano.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
GENES Y MANIPULACIÓN GENÉTICA
ADN Cromosomas Cromatina Material hereditario Seres vivos Células Genes Proteínas Alelos Recesivo Dominante.
HEMATOLOGÍA Ciclo 1807.
ANEMIAS Dr. German Sánchez Hidalgo 2009.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
MEDICINA GENOMICA OE3: árbol genealógico M.C. Azalea Arreola Karen Palma Ramírez Yulissa Mariana Chavez Rascon Raul Pineda Gallegos
Citología de la anemia. Ciclo de la vida IVEDL 2013.
INTRODUCCIÓN  SANGRE  ANEMIA FERROPÉNICA el organismo no ha tenido suficiente hierro durante mucho tiempo DESNUTRICIÓN GLÓBULOS ROJOS Organismo no produce.
DR. JESUS ALBERTO CORTEZ HERNANDEZ ANATOMOPATÓLOGO
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 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
Leve: 0-3 Moderada: 3-7 Grave: >7.
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS Dr. David Gómez Almaguer Jefe del Servicio de Hematología Hospital Universitario UANL.
PROYECTO GENOMA HUMANO MACARENA LLEDÓ ANINAT. GENERALIDADES El conjunto completo de genes de un organismo, donde se guarda toda la información genética.
 Es la totalidad de la informacion genetica en un organismo este contiene dos omas cromosomas.  1:LAS CELULAS DIPLOIDES:poseen dos cromosomas omologos.