Hormonas Metabólicas Tiroideas

Hormonas Tiroideas Las hormonas tiroideas son producidas por la tiroides, esta se encuentra localizada por debajo de la faringe, a ambos lados y por delante de la tráquea. La Tiroides secreta dos hormonas importantes: Tiroxina y la Triyodotironina conocida como T4 y T3. La secreción tiroidea está controlada por la tirotropina (THS) secretada por la Adenohipofisis. Además la glándula tiroides secreta la calcitonina una hormona importante para el metabolismo del calcio.

Síntesis y liberación de hormonas tiroideas Para formar tiroxina se precisa de la ingesta de yoduro por vía oral que son absorbidos desde el tubo digestivo hasta la sangre. En condiciones normales, la mayor parte se excreta por vía renal, siempre y cuando las células tiroideas hayan retirado la quinta parte de la sangre circulante y la hayan empleado en la síntesis de hormonas tiroideas. Formación de Tiroxina y Triyotironina El retículo endoplásmico y el aparato de Golgi en las células tiroideas sintetizan una gran molécula de glucoproteína denominada Tiroglobulina. Esta molécula contiene aminoácidos de Tirosina que se combina con el yodo para formar a las hormonas Tiroideas.

La unión de Yodo a la molécula de Tiroglobulina recibe el nombre de Organificación de la Tiroglubulina. Las etapas sucesivas de la yodación permite que la Tirosina sea yodada a Monoyotirosina, o a Diyodotirosina, y se acople para formar las hormonas activas: Diyodotirosina + Diyodotirosina = Tetrayodotironina (T4) Monoyotirosina + Diyotirosina = Triyodotironina (T3) Posteriormente la Tiroxina y la Triyodotironina son liberadas de las células tiroideas hacia al torrente sanguíneo.

Efectos Fisiológicos Las hormonas Tiroideas tienen dos efectos fisiológicos: Aumenta la síntesis de proteínas en casi todos los tejidos del organismo. Aumenta el consumo de oxígeno mediante la actividad de la Bomba de Na/K. Otros efectos: Desarrollo normal del sistema nervioso en el feto. Funcionamiento normal del sistema nervioso. Regula el metabolismo óseo Permite la relajación muscular Interviene en los niveles de producción de hormonas gonadotropinas somatotropina. Generación de calor.

Enfermedades de la Tiroides Hipertiroidismo Exoftalmos Hipotiroidismo Mixedema Cretinismo

HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES La corteza suprarrenal secreta los dos tipos principales de hormonas corticosuprarrenales, Los mineralocorticoides y Los glucorticoides. Ademas produce pequeñas cantidades de hormonas sexuales, en particular de androgenos.

Los mineralocorticoides reciben este nombre porque afectan sobre todo a los minerales del compartimiento extracelular, particularmente al sodio y potasio. Los glucorticoides se denominan asi porque poseen efectos importantes de aumento de la glucemia.

La corteza suprarrenal tiene tres capas diferentes: Zona glomerular Zona fascicular Zona reticular

MINERALOCORTICOIDES Aldosterona Desoxicorticosterona Corticosterona Cortisol Cortisona GLUCORTICOIDES Prednisolona Metilprednisolona Dexametasona

FUNCIONES DE LOS MINERALOCORTICOIDES-ALDOSTERONA La deficiencia de los mineralocorticoides provocan perdidas renales intensas de cloruro sódico y hiperpotasemia, esto suele causar la muerte en un plazo de tres días a dos semanas, salvo que la persona reciba un tratamiento salino intensivo o la inyección de mineralocorticoides. Se dice que los mineralocorticoides constituyen la fracción de las hormonas corticosuprarrenales.

Las hormonas corticosuprarrenales se unen a las proteínas del plasma. Se metabolizan en el hígado. La aldosterona es el principal mineralocorticoide secretado por las glándulas suprarrenales La aldosterona estimula el transporte de sodio y potasio en las glándulas sudoríparas, salivales y las células epiteliales intestinales.

Efectos renales y circulatorios de las aldosterona Aumenta la reabsorción tubular renal del sodio y la secreción de potasio. El exceso de aldosterona causa aumento del volumen del liquido extracelular y la presión arterial. El exceso produce hipotasemia y debilidad muscular; el déficit de aldosterona induce hiperpotasemia y toxicidad cardiaca. El exceso también aumenta la secrecion tubular de iones de hidrogeno.

REGULACION DE LA SECRECION DE ALDOSTERONA Se conocen cuatro factores que desempeñan una función esencial: Incremento de la concentración de iones de potasio, aumenta la regulación de aldosterona. Aumento de la actividad del sistema renina-angiotensina, incrementa la regulación de aldosterona. Incremento de los iones de sodio en liquido extracelular, reduce la secreción de aldosterona. Se necesita ACTH de la adenohipofisis, para que haya secreción, aunque su efecto sobre la regulación es mínimo.

FUNCIONES DE LOS GLUCORTICOIDES Los glucorticoides ejercen funciones tan esenciales para prolongar la vida, tanto como la de los mineralocorticoides . Al menos el 95% de la actividad glucorticoide de las secreciones corticosuprarrenales se debe a la secreción de cortisol.

Efectos del cortisol sobre el metabolismo de los hidratos de carbono Estimulación de la gluconeogenia Disminución de la utilización celular de la glucosa. Incremento de la glucemia y diabetes suprarrenal.

Efectos del cortisol sobre el metabolismo de las proteínas Reducción de las proteínas celulares, reduce la formación de ARN y la síntesis posterior de proteínas de muchos tejidos extrahepaticos. Aumenta las proteínas del hígado y el plasma. Aumento de los aminoácidos sanguíneos, y estimulación del transporte a hepatocitos.

Efectos del cortisol sobre el metabolismo de las grasas Movilización de los ácidos grasos. Obesidad inducida por el exceso de colesterol.

Insulina, glucagon y diabetes mellitus El páncreas además de poseer funciones digestivas secreta dos hormonas: La insulina y el glucagon que son esenciales para la regulación del metabolismo de la glucosa, los lípidos y las proteínas. aunque también secreta otras hormonas como la amilina, la somatostanina; y los polipéptido pancreático. . La amilina funciona como parte del páncreas endocrino y contribuye al control glucémico. La somatostatina (o GHIH, del inglés Growth Hormone Inhibiting Hormone), también conocida como hormona inhibidora de la liberación de la hormona de crecimiento o, para abreviar, hormona inhibidora de la liberación de somatotropina) La función del péptido pancreático es la de autoregular la función secretora (endocrina y exocrina) y tiene efecto sobre los niveles de glucógeno hepático y secreciones gastrointestinale

Insulina, glucagon y diabetes mellitus El páncreas se compone de dos grandes tipos de tejidos: Los acinos que secretan jugos digestivos al duodeno y los islotes de langerhans, que secretan insulina y glucagon de forma directa ala sangre. El páncreas humano cuenta con 1 a 2 millones de islotes de langerhans cada uno de unos 3mm de diámetro. Y contienen 3 tipos fundamentales de celulas que son: alfa beta y delta.

Células beta: representan casi el 60% de la totalidad de las células de los islotes y se encuentran sobre todo en el centro de cada uno y secretan insulina y amilina. Células alfa: componen casi el 25% del total, secretan glucagon y las células delta, que representan el 10% de somatostatina. Además existe por lo menos otro tipo de célula la célula PP(Polipeptidas) en menor cantidad y que produce una hormona de función incierta denominada polipéptido pancreático.

LA INSULINA: hormona asociada a la abundancia de energía LA INSULINA: hormona asociada a la abundancia de energía. La insulina se sintetiza en las células beta, la mayor parte de la insulina liberada hasta la sangre circula de forma no ligada. Su semivida plasmática es de unos 6 minutos por termino medio. El resto se degrada por efecto de la enzima insulinasa sobre todo en el higado y en menor medida en los riñones.

la insulina favorece el transporte de glucosa y su utilización por casi todas las demas celulas del organismo.el transporte de glucosa a las celulas adiposas aporta sobre todo la fraccion glicero de la molecula grasa. Por tanto la insulina fomenta de forma indirecta, el deposito de grasa en estas celulas. La insulina favorece la sintesis y el deposito de lipidos, ejerce diverson efectos que inducen el deposito de lipidos en el tejido adiposo.

La deficiencia de insulina aumenta el uso de la grasa con fines energeticos. El deficit de insulina provoca la lipolisis de la grasa almacenada con la liberacion de los acidos grasos libres. El deficit de insulina aumenta la concentraciones plasmaticas de colesterol y de fosfolipidos. El consumo exagerado de grasas durante la falta de insulina provoca cetosis y acidosis.

La insulina facilita la síntesis y el deposito de proteínas en las horas que siguen a una comida, si la sangre circulante contiene un exceso de nutrientes no solo se depositaran hidratos de carbono y grasas en los tejidos si no también proteínas para ello se precisa la insulina. La carencia de insulina provoca el descenso de las proteínas y el incremento de los aminoácidos en el plasma, cuando falta insulina el deposito de proteínas se interrumpe casi por completo. La insulina y la hormona del crecimiento actúan de manera sinérgica para promover el crecimiento.

Control de la secreción de insulina Antes se creía que la concentración sanguínea de glucosa controlaba casi por completo la secreción de insulina sin embargo a medida que se ha ido conociendo mejor las funciones metabólicas de esta hormona sobre el metabolismo de las proteínas y de los lípidos se ha comprobado que los aminoácidos de la sangre, y otros factores también desempeñan importante funciones reguladoras de la secreción hormonal. .

Control de la secreción de insulina El aumento de la glucemia estimula la secreción de insulina. Aminoácidos: además de la estimulación de la insulina por la hiperglucemia algunos aminoácidos ejercen un efecto análogo. Hormonas gastrointestinales: algunas hormonas gastrointestinales importantes como la gástrina, la secretina, la colecistocinina y el péptido inhibidor gástrico aumentan la secreción de insulina de forma moderada.

El glucagon Es una hormona secretada por las células alfa de los islotes de langerhans cuando disminuye la glucemia y cumple varias funciones diametralmente opuestas a las de la insulina. Los principales efectos del glucagón sobre el metabolismo de las glucosa consiste en: degradación del glucógeno hepático y el aumento de la gluconeogenia hepática. El glucagón provoca glucogenolisis y aumenta la glucemia.

El glucagón El glucagón fomenta la gluconeogenia. La hiperglucemia inhibe la secreción de glucagón. El incremento de los aminoácidos en la sangre estimula la secreción de glucagón. El ejercicio estimula la secreción del glucagón. La insulina y el glucagón operan como sistemas de retroalimentación esenciales para mantener la glucemia dentro de sus limites normales.

Diabetes mellitus Es un síndrome caracterizado por la alteración del metabolismo de los hidratos de carbono las grasas y las proteínas. Existen 2 grandes tipos de diabetes: Diabetes tipo I: suele comenzar desde los 14 años y por esta razón también se le conoce como diabetes mellitus juvenil. Diabetes tipo II: puede empezar de manera muy brusca en tan solo unos días o semanas con tres manifestaciones fundamentales:

El aumento de la glucemia produce perdida de glucosa por la orina. Diabetes mellitus Hiperglucemia, Aumento de la utilización de las grasas y perdidas de las proteínas orgánicas. La concentración sanguínea de glucosa aumenta muchísimo en la diabetes mellitus. El aumento de la glucemia produce perdida de glucosa por la orina. El aumento de la glucemia provoca deshidratación. La diabetes mellitus aumenta la utilización de las grasas y produce acidosis metabólica.

Hormona Paratiroidea Constituye un potente mecanismo para el control de las concentraciones extracelulares de calcio y fosfato porque regula la absorción intestinal la excreción renal y el intercambio de estos iones entre el liquido extracelular y el hueso. El exceso de actividad de la glándula paratiroides causa una resorción rápida de sales de calcio en los huesos con la consiguiente hipercalcemia en el liquido extracelular. Por el contrario la hipofunción de las glándulas paratiroides dan lugar a hipocalcemia a menudo con tetania.

Hormona Paratiroidea El ser humano posee cuatro gandulas paratiroides situadas inmediatamente por detrás de la glándula tiroides una detrás de cada uno de los polos superiores e inferiores del órgano. Cada glándula paratiroides mide unos 6 milímetros de longitud 3 mm de anchura y unos 2mm de espesor y tiene el aspecto microscópico de grasa parda oscura.

La hormona paratiroidea aumenta la resorción de calcio y fosfato en el hueso parece tener 2 efectos sobre el hueso ambos destinados a favorecer la resorción de calcio de fosfato; activación de las células óseas ya existentes para provocar la resorción e calcio y de fosfato, proliferación de los osteoclastos seguida de un gran incremento de la resorción osteoclastica del propio hueso y no solo de las sales de fosfato calcio que contiene. La hormona paratiroidea reduce la excreción renal de calcio y aumenta la excreción renal de fosfato .E incrementa la absorción intestinal de calcio y fosfato.

Control de la secreción paratiroidea por la concentración de iones calcio Una mínima disminución de concentración de calcio iónico en el liquidó extracelular hace que las glándulas paratiroides incrementen en un plazo de minutos su ritmo de secreción si la concentración de calcio se mantiene baja la glándulas se hipertrofiaran hasta alcanzar en ocasiones un tamaño cinco veces mayor o incluso mayor. Por ejemplo la glándulas paratiriodea aumentan mucho de tamaño en el raquitismo en el que la concentración de calcio es solo ligeramente inferior a la normal.

La calcitonina reduce la concentración plasmática de calcio. Control de la secreción paratiriodea por la concentración de iones calcio Calcitonina: hormona peptídico secretada por la glándula tiroides que tiende a reducir la concentraciones plasmáticas de calcio en general sus efectos se oponen a los de la PTH. La calcitonina reduce la concentración plasmática de calcio.