Identificación genética

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Plantillas y no plantillas que estimulan la actividad de las DNA polimerasas. (a) Ejemplos de estructuras de DNA que no estimulan la síntesis de DNA in.

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Heterocromatina facultativa: el cromosoma X inactivo

A: separación de los fragmentos de DNA con base en el tamaño por electroforesis en HELLP. Los fragmentos pequeños migran con mayor rapidez que los fragmentos.

La cinética de la renaturalización de los DNA virales y bacteriano

Comparaciones de genomas

Biotecnología Es cualquier uso o alteración de organismos, células o moléculas biológicas para lograr objetivos prácticos y específicos. La biotecnología.

Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.

Bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos

Construcción de un mapa de restricción del genoma circular pequeño del virus tumoral de DNA del polioma. (a) Autorradiografías de fragmentos de DNA marcados.

Aplicaciones diagnósticas de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). A. Una muestra clínica (p. ej., pus, tejido) contiene DNA de muchas fuentes.

A: Técnica de retiro de la aguja en el dispositivo de aguja con catéter externo. B: Conexión de la sonda intravenosa. De: Procedimientos de urgencia, Diagnóstico.

Nucleótidos y cadenas de nucleótidos de RNA

Microtúbulos ensamblados en un tubo de ensayo

Los 13 loci de microsatélite elegidos por el FBI para conformar la base de la huella de ADN que es analizada y almacenada en el CODIS en caso de ser sospechoso.

Asas de cromatina: un nivel superior de la estructura de la cromatina

Niveles de organización de la cromatina

Separación de fragmentos de restricción de DNA por electroforesis en gel. (a) El DNA se incuba con una enzima de restricción, que lo corta en fragmentos.

Uso experimental de inhibidores para determinar la secuencia de los portadores de la cadena transportadora de electrones. En esta analogía hidráulica,

Una vía para la evolución de los genes de la globina

Desnaturalización térmica del DNA

Purificación de fracciones subcelulares por centrifugación de equilibrio con gradiente de densidad. En este ejemplo particular, el medio se compone de.

Estructura química de los aminoácidos

Manifestaciones visibles de la transposición en el maíz

De: Células de sostén, tejido conectivo y tejido adiposo, Histología

Ejemplos de transducción de energía

Patrones de movimiento de las proteínas integrales de la membrana

Importancia del agua en la estructura de las proteínas

El estudio de la proteómica a menudo requiere la separación de complejas mezclas de proteínas. Los dos geles electroforéticos mostrados contienen proteínas.

Antígenos de grupo sanguíneo

A: separación de los fragmentos de DNA con base en el tamaño por electroforesis en gel. Los fragmentos pequeños migran con mayor rapidez que los fragmentos.

RNA ribosómico purificado de Tetrahymena marcado con 32P, transcrito en concentraciones diferentes de (NH4)2SO4 y analizado por medio de electroforesis.

Las APC humanas pueden presentar una gran cantidad de péptidos

Una muestra de cultivos agrícolas que son poliploides

Cariotipo de una persona con síndrome de Down

Dos ejemplos de las miles de estructuras biológicas compuestas en primera instancia por proteínas. Éstas incluyen (a) las plumas, que son adaptaciones.

La falta de disyunción meiótica ocurre cuando los cromosomas no se separan durante la meiosis. Si la falta de separación tiene lugar durante la primera.

Movimientos dinámicos dentro de la enzima acetilcolinesterasa

Estructura celular. Esquemas “generales” de una bacteria (a), una célula vegetal (b), y una animal (c). Nota: los organelos (orgánulos) no aparecen a escala.

Condilomas acuminados en el cuerpo del pene.

Homología génica entre especies

Procedimiento de electrotransferencia

Diagrama de un corte a través de un microscopio óptico compuesto, es decir, un microscopio que tiene lentes tanto de objetivo como oculares. De: Técnicas.

Estructura de un anticuerpo

Pasos realizados en la replicación del replicón de levadura

Localización de una colonia bacteriana que contiene una secuencia deseada de DNA por réplica en placa e hibridación in situ. (a) Una vez que las células.

Estudio de las enfermedades genéticas.

La tinción de Feulgen. Este procedimiento de tinción es específico para el DNA, como lo indica la localización del pigmento en los cromosomas en esta célula.

Sucesos que ocurren después de la fecundación del nematodo Ascaris, tal y como lo notificaron las investigaciones clásicas del siglo xix. Los gametos masculino.

Secuencias nucleotídicas en los sitios de corte y empalme del pre-mRNA

Identificación de proteínas a través de espectrometría de masas

Identificación de la localización de fragmentos de DNA específicos en un gel por el método Southern blot. Como se describe en la figura, los fragmentos.

Localización cromosómica de una secuencia de DNA no repetida

Los artistas forenses tienen una selección de opciones al dibujar características específicas. En la figura, por ejemplo, se incluyen opciones para identificar.

Amplificación de DNA mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa (PCR). El conocimiento de la secuencia de DNA se utiliza para diseñar dos.

Organización general de las células en los tejidos e interacciones con otras células y con su ambiente extracelular. En este esquema de un corte de la.

Uso de los datos de una micromatriz de DNA para elegir el tratamiento

Estereoisomerismo de los aminoácidos

Visualización del producto de PCR mediante electroforesis en gel

A la derecha se observan colonias coalescentes formadas por neumococos virulentos de tipo S y a la izquierda colonias pequeñas con neumococos no virulentos.

Duplicación del gen de amilasa durante la evolución humana

Regulación de la transcripción del gen PEPCK de la rata

Detección de células anormales (premalignas) en un extendido de Papanicolaou. (a) Células epiteliales escamosas normales del cuello uterino. Las células.

De: Tejido sanguíneo, Histología. Biología celular y tisular

Virus del mosaico del tabaco (TMV)

Transposición de un transposón bacteriano por un mecanismo de “corte e inserción”. Como se señala en el texto, los dos extremos del transposón bacteriano.

Vías esquemáticas en el movimiento de los elementos transponibles

Frecuencia de casos nuevos de cáncer y muertes en Estados Unidos en En el año 2010 se notificaron casos nuevos de cáncer y muertes.

Respuestas de anticuerpos primaria y secundaria

PCR en tiempo real con sondas Taqman (específicas marcadas con fluorocromos). Esta PCR implica el uso de una sonda que hibrida en algún punto intermedio.

Una revisión del ciclo celular eucariota

Transcripción de la presentación:

Identificación genética Identificación genética. En esta técnica, que se emplea de forma amplia para determinar la identidad de un individuo a partir de la muestra, el DNA se digiere mediante tratamiento con nucleasas específicas (llamadas endonucleasas de restricción, descritas en la sección 18.12) y los fragmentos de DNA se separan mediante electroforesis en gel, con base en su tamaño. La localización de los fragmentos de DNA en el gel que contienen secuencias específicas de DNA se determina con sondas marcadas de secuencias complementarias a las que se buscan. Los fragmentos de DNA que se unen a estas sondas varían en longitud de una persona a otra debido a la presencia de números variables de repeticiones en tándem cortas (STR) en el genoma. Los laboratorios de medicina forense analizan alrededor de 13 loci de STR que se sabe que son altamente polimórficos. La probabilidad de que dos individuos puedan tener STR idénticas en este locus es astronómicamente pequeña. Los perfiles de DNA que se muestran en esta figura se emplearon en un caso criminal en el cual el presunto culpable enfrentó la acusación de apuñalar y dar muerte a una joven mujer. Las manchas de sangre en los pantalones y la camisa del acusado se compararon con muestras estándar conocidas de sangre de la víctima y el acusado. El DNA de las manchas de sangre encontradas en la ropa del presunto asesino no coincidió con sus propias muestras sanguíneas, pero sí con las de la víctima. Los carriles 1, 2, 3, 9 y 10 son muestras testigo de DNA que sirven como puntos de control de calidad; el carril 4 tiene DNA de la sangre del acusado [A]; en el pozo 5 se agregó DNA de las manchas de sangre de los pantalones del acusado; los carriles 6 y 7 contienen DNA de las manchas de sangre de la camisa del acusado; y en el pozo 8 se agregó DNA de la sangre de la víctima [V]. Con la aparición de técnicas de amplificación (p. ej., PCR) pueden ser utilizadas muestras minúsculas de DNA para estos estudios. (Cortesía de Orchid Cellmark, Princeton, New Jersey.) De: Naturaleza de los genes y el genoma, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/id_9786071511379_001_10f18.png&sec=153037156&BookID=2036&ChapterSecID=153037054&imagename= Recuperado: October 10, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved