Heterocromatina facultativa: el cromosoma X inactivo

Presentación del tema: "Heterocromatina facultativa: el cromosoma X inactivo"— Transcripción de la presentación:

1 Heterocromatina facultativa: el cromosoma X inactivo
Heterocromatina facultativa: el cromosoma X inactivo. (a) La inactivación del cromosoma X en el núcleo de las células de una mujer aparece como una estructura heterocromática teñida con tono oscuro, llamada corpúsculo de Barr (flechas). (b) La inactivación aleatoria de cualquiera de los cromosomas X en diferentes células durante el desarrollo temprano del embrión crea un mosaico de manchas de tejido y es responsable por los patrones de color de los gatos calicó. Cada mancha comprende los descendientes de una sola célula que estuvo presente en el embrión al momento de la inactivación. Los parches son evidentes en los gatos calicó, que son heterocigotos y tienen un alelo para el color negro que reside en uno de los cromosomas X y un alelo para el color naranja en el cromosoma homólogo. Esto explica por qué casi no existen gatos calicó machos: todas las células en el macho tienen un alelo negro o naranja. (Las manchas blancas de este gato se deben a un diferente gen autosómico que determina el color del pelaje.) (c) Este gato fue clonado del que se muestra en el apartado b. Ambos son genéticamente idénticos pero tienen distintos patrones de pelaje, un hecho que refleja la naturaleza aleatoria del proceso de desactivación de los cromosomas X. (a: cortesía de E. G. (Mike) Bertram; b y c: cortesía del College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University.) De: Control de la expresión génica, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: Recuperado: September 26, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved