Una enfermedad genética

Por: Alejandra Ospina González 1B
El cáncer: características de la célula cancerosa
Genética y reproducción celular.  Recordar conceptos de núcleo, membrana nuclear.  Identificar estructuras que contienen la información genética, cromosomas,
El sexo de una persona se decide en la fecundación por el cromosoma sexual que lleva el espermatozoide, el cual puede ser X o Y, mientras que el ovulo.
MENDEL Y LA GENÉTICA. Primera ley: Uniformidad de la F 1 Se cruzan líneas puras que difieren en un único carácter En el ejemplo, dos variedades.
Ingeniería genética aplicada al tratamiento de las enfermedades autoinmunes Dra. MT Vargas de los Monteros Curso: La oficina de farmacia y las enfermedades.
Problema 14 La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos.
Evaluación de conocimientos previos
Genetica, medicina y sociedad. Enfermedades de origen genetico Alteraciones cromosómicas.
Juan Felipe Amariles Edgar Peláez Peláez Nathaly Trejos Marín.
CASOS DE ORIENTACIÓN FAMILIAR Módulo 1. Módulo 1 Orientación Familiar  1.1 Planteamiento de la Orientación Familiar.
METABOLISMO Y AUTOPERPETUACIÓN III. 14 Las leyes de la herencia Biología 2º Bachillerato 1. Conceptos básicos de herencia biológica 2. Las leyes de Mendel.
Es la ciencia que estudia la herencia de rasgos en organismos.
GENES LIGADOS E INFÑUENCIADOS POR EL SEXO. Comosomas Sexuales El número de estos varía entre las distinas especies, pero todas tienen un solo par de cromosomas.
Enfermedades genéticas Débora Martín Verónica Moreno 1º Bach. A.
Hipoparatiroidismo  El hipoparatiroidismo (HPT) es una deficiencia endócrina caracterizada por niveles de: Calcio sérico bajoFósforo elevado Ausencia.
El material genético puede cambiar El material genético no es fijo ni invariable: El material genético puede cambiar.
EL SINDROME DE DOWN ¿QUÉ ES? Y UN POCO DE HISTORIA.
Hijo sano portador TRANSMISIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA GEN 50% 25% Cromosoma 16 normal PADRE portador MADRE portadora mutante 25% Hijo sano portador.
Recordemos. 1.En la cruza de progenitores AABBCCDDEE x aabbccddee. ¿Cuántos gametos diferentes pueden formar los individuos de la F 1 ? A)5 B)16 C)32.
Las bases de la genética
Técnicas moleculares utilizadas en el diagnóstico genético II
Z. z Que es la clonacion Clonar es aislar y multiplicar en un tubo de ensayos un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Otro concepto es:
Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10
Proteínas como expresión de la información genética
HERENCIA LIGADA AL SEXO
ADN (composicion).
APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGIA EN HUMANOS
13 La genética mendeliana NOTICIA INICIAL ESQUEMA RECURSOS.
El Código Genético 1ra Parte Células Cromosomas Cariotipo ADN-ARN
Síndrome de Down Laura Camila Ayala Quintero.
Región crítica del síndrome de Down (DS)
GENETICA MENDELIANA.
HERENCIA Y TRANSMISIÓN DE CARACTERES
PREMIO NOBEL DE QUÍMICA 2015
Aplicada en 1919 por por el ingeniero Húngaro Karl Ereky.
Tema 13 Genética Mendeliana.
BIOTECNOLOGÍA 2009 Clase 1 13 Enero 2009
Núcleo. El núcleo visto con M.E.T El núcleo Poro de la Memb. Nuclear - Envoltura nuclear.
ADN Cromosomas Cromatina Material hereditario Seres vivos Células Genes Proteínas Alelos Recesivo Dominante.
TRATAMIENTO -Beber liquido -Control de vacunación Dar de lactar.
DESARROLLO TEMPRANO. Desarrollo Temprano Se llama desarrollo temprano al que ocurre en los períodos de la concepción y los tres primeros años de vida,
Investigación Síndrome de Rett Nombre Alumnos : Nicol Barrios Bety Bravo Pedro Cornejo Yurisan Reyes Ingrid Letelir Profesor docente : Mariela Nuñez.
INTEGRANTES:. EPIDEMOLOGIA  La prevalencia de la anorexia nerviosa se ha estimado entre un 0,5 y 3% del grupo de adolescentes y mujeres jóvenes. Estas.
Es el conjunto de células u Organismos que son idénticos desde el punto de vista genético y que se originan por Reproducción asexual. Concepto de Clon.
9°1María A. Vieira Sebastian Argote. NEODARWINISMO ▪ S. XX ( ) George G. Simpson Ernst Mayr Theodosius Dobzhansky.
Herencia.
LA TALASEMIA PUNTOS CLAVE.
MECANISMO DE LA HERENCIA: LAS LEYES DE MENDEL
Inmunodeficiencia severa combinada
Variabilidad Células, Cromosomas y Genes Relación entre Genes Alelos y Cromosomas Genética: Conceptos Claves Herencia Estudios de Gregorio Mendel Base.
Enfermedad de Huntington
Biologia II Dr. Yntze van der Hoek.
TERAPIA GENICA.
Cáncer de ovario DRA PEÑA MARÍA GABRIELA DRA MASCIA LUCIA MONITOR: DR LUIS ESPIN.
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HISTORIA DE LA GENETICA. PRIMERAS TEORIAS DE LA HERENCIA Se dieron en la historia cuando el hombre aprendía a seleccionar granos.
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cencia/mmcc/docs/temageneticos.p df /algoritmo-genetico
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 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
ESCLEROSIS GENETICA FACTOR AMBIENTAL RESPUESTA INMUNITARIA INFLAMACION DESMIELINIZACIÓN PERDIDA AXONAL LOCUS COMLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILI DAD CROMOSOMA.
Tratamiento quirúrgico de la inestabilidad anterior de hombro.
Código genético.
SE OFRECE UNIDAD INVESTIGACIÓN + SEMINARIO TÍTULO Y/O TESIS DE MAGÍSTER Buscamos estudiantes de Biología o Biotecnología de 4º - 5º año para llevar a cabo.
UNIDAD 3 La transmisión de los caracteres Biología y Geología 4.º ESO TIPOS DE MUTACIONES SEGÚN SU TAMAÑO.
HERENCIA, GENES Y ADN.. GENES Y CROMOSOMAS LOS CROMOSOMAS SON LOS PORTADORES DE LOS GENES.
“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD” UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES CARIOTIPO HUMANO INTEGRANTES: ALAYA BENDEZU ZULMA LUCERO AÑORGA SANCHEZ.
 Es la totalidad de la informacion genetica en un organismo este contiene dos omas cromosomas.  1:LAS CELULAS DIPLOIDES:poseen dos cromosomas omologos.