Orden Chlamydiales: Familia Chlamydiaceae. Género Chlamydia GéneroChlamydophila Orden Mollicutes: Familia: Micoplasmataceae GéneroMycoplasma GéneroUreaplasma

Bacterias GN, sin peptidoglicano. Metabólicamente deficientes. Parásitos intracelulares obligados. Morfología: Cuerpo elemental (CE):Forma infectiva. Metabólicamente inactiva, capaz de sobrevivir en el medio externo. No se multiplica. Cuerpo reticular (CR):Forma no infecciosa, intracelular (muy lábil). Metabólicamente activa, de mayor tamaño que los CE. Multiplicación por fisión binaria en las células del huésped (cuerpos reticulares). Producen infecciones crónicas y persistentes. Familia Chlamydiaceae. Características generales

Familia Chlamydiaceae. Ciclo de multiplicación

Orden: Chlamydiales. Familia: Chlamydiaceae.  Género: Chlamydia.C. trachomatis.  Género: Chlamydophila. C. psittacci. C. pneumoniae Clasificación LPS específico de familia (común). Proteínas de membrana externa:  Principal (MOPM): específica de especie.  Serotipos en función de regiones variables del gen  Otras proteínas.

C. Trachomatis (18) C. Pneumoniae (1) C. Psittaci (multiples) Serotipos A-C Serotipos D-K Serotipos L1- L3 Biovar humano Muchos serotipos Tracoma Infecciones Urogenitales (oculares) Infección perinatal L.G.V Bronquitis Neumonía Sinusitis Faringitis Neumonía (psitacosis) Serotipos por especies

Patógeno humano. Puerta de entrada: Mucosa genital, ocular, respiratoria. Tropismo celular: Biovar tracoma: Células del epitelio columnar no ciliado, cuboidal y transicional: uretra, endocervix, trompas de falopio, ano, recto, ap respiratorio y conjuntiva. Biovar LGV: fagocitos mononucleares. Lesiones debidas a: Acción directa. Respuesta inflamatoria. No inmunidad duradera. Chlamydia trachomatis. Patogenia

Tracoma (A-C). Queratoconjuntivitis crónica: proceso inflamatorio granulomatoso de la superficie ocular que evoluciona a ceguera Infecciones urogenitales (D-K): Varón (25% asintomáticas): uretritis, epididimitis, proctitis. Mujeres (80% asintomáticas): cervicitis, endometritis, salpingitis, EPI. Conjuntivitis de inclusión: neonatal, adultos Neumonía del lactante. Linfogranuloma venéreo (L1- L3). Chlamydia trachomatis. Cuadros clínicos

Directo. Muestras: exudado genital, conjuntival… Visualización de cuerpos de inclusión: tinciones (lugol). No se usa. Cultivo: cultivos celulares. Laborioso y lento. Detección de Ags: IFD. Poco sensible. Métodos moleculares: PCR ( detección simultánea con N. gonorrhoeae) Indirecto. Valor limitado en C. trachomatis. Cierta utilidad en LGV. Chlamydia trachomatis. Diagnóstico microbiológico

Tracoma: 500 millones afectados (Oriente medio, norte de África sub-sahariana, India, América del sur).7-9 millones ceguera. Transmisión: manos, fómites, moscas… Infecciones óculo-genitales: ETS distribución mundial. Alta prevalencia Conjuntivitis de inclusión: RN (madres infectadas). Adultos jóvenes (infección genital previa, autoinoculación). LGV: ITS Endémico (África, India, Sudamérica, Caribe). Chlamydia trachomatis. Epidemiología

Tracoma: Mejora de condiciones sanitarias Tratamiento precoz de la infección inicial y evitar reinfecciones Infecciones óculo-genitales y LGV: Prácticas sexuales seguras Tratamiento precoz Seguimientos de contactos Chlamydia trachomatis. Profilaxis

Patógeno humano. Distribución universal. Alta prevalencia. Transmisión: persona-persona por secreciones respiratorias. Largo periodo de incubación. Infecciones asintomáticas muy frecuentes. Neumonía atípica (comunitaria, generalmente benigna y autolimitada), bronquitis, sinusitis. Se relaciona con la arterioesclerosis. C. pneumoniae (biovar humano)

Directo: Muestras : secreciones respiratorias. Cultivo difícil. Detección de Antígeno: Baja sensibilidad PCR: elevada sensibilidad en estadíos iniciales. Indirecto: Respuesta serológica muy tardía. Poco útil en infección aguda. C. pneumoniae Diagnóstico

Reservorio: aves. Zoonosis. Transmisión: inhalación excretas de ave. Fagocitosis por células SRE (tracto respiratorio). Multiplicación en hígado y bazo. Psitacosis: enfermedad sistémica, frecuentemente neumonía (sin tratamiento puede ser grave). Diagnostico: Directo: secreciones respiratorias (IFD y PCR) Indirecto. El más utilizado en humanos. C. psitacci

Mycoplasma pneumoniae. Coxiella burnetti (F.Q.). Legionella spp. Chlamydophila pneumoniae. Chlamydophila psitacci. Neumonía atípica Etiología

Familia: Micoplasmataceae GéneroMycoplasma Género Ureaplasma

Ubicuos. Bacterias más pequeñas de vida libre. Pleomórficas. Sin pared celular. Esteroles en membrana. No se tiñen bien con las tinciones habituales. Lento crecimiento (medios especiales).

Mycoplasma pneumoniae: Infecciones tracto respiratorio. Micoplasmas genitales: M. genitalium M. hominis Ureaplasma urealyticum. Especies patógenas

Distribución mundial. Mas frecuente en niños y jóvenes (5-15 años). Único reservorio: hombre. Transmisión persona-persona (aerosoles, baja dosis infectante). Patógeno extracelular epitelio respiratorio. Adhesión cilios epitelio bronquial (adhesinas P1). Ciliostasis, descamación de la mucosa. Intensa respuesta inflamatoria. Presente en secreciones respiratorias (2-8 días antes síntomas, hasta 14 semanas después). Cuadros clínicos: Neumonía atípica primaria. Traqueobronquitis. Faringitis. Miringitis infecciosas. Otitis media. Otras manifestaciones: meningoencefalitis, pericarditis, miocarditis, eritema multiforme..... Mycoplasma pneumoniae

Diagnóstico microbiológico Diagnóstico directo Cultivo: muestras respiratorias. No útil, muy lento (2-6 semanas) Técnicas moleculares: PCR en evaluación (elevada sensibilidad, especificidad??) Diagnóstico indirecto Aglutininas frías: no se usa

Colonizan el tracto genitourinario. Significado del aislamiento? M. genitalium: UNG. ¿EPI? M. hominis: pielonefritis, fiebres puerperales, infecciones sistémicas en enmunodeprimidos. U. urealyticum: UNG, pielonefritis, aborto/parto prematuro. Micoplasmas genitales