UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR TRAFICO VESICULAR RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO RETICULO.

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Transcripción de la presentación:

UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR TRAFICO VESICULAR RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO RETICULO ENDOPLASMATICO LISO APARATO DE GOLGI H. LEZAMA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO METABOLISMO DE PROTEINAS RETICULO ENDOPLASMICO LISO METABOLISMO DE LIPIDOS APARATO DE GOLGI TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER. REL. GOLGI Túbulos y sacos membranosos (cisternas) de núcleo a citoplasma RER. Presenta ribosomas en su cara citoplasmática USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER , REL y GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER y REL (M. E. t.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RIBOSOMAS EN CARA CITOPLASMATICA DEL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Ribosomas en RER (M. E. t.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Ribosomas en RER (M. E. s.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER (IFI) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Retículo Endoplasmático USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

MOLECULAS EN LA CELULA IMPORTADAS EXPORTACION PROPIAS ENZIMAS HORMONAS RECEPTORES PROPIAS CONSTITUTIVAS IMPORTADAS NUTRIENTES SEÑALIZACION PROCESAMIENTO USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS EN LA CELULA SE HACE EN VESICULAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

ENDOCITOSIS USA ENDOSOMAS Y LISOSOMAS ENDOCITOSIS USA ENDOSOMAS Y LISOSOMAS. BIOSINTESIS Y SECRECION USAN GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

VESICULAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL RE Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON EL GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA (células acinares pancreáticas) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER Y REL SON ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS CONTINUAS ENTRE ELLAS RER Y REL SON ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS CONTINUAS ENTRE ELLAS. NO EL GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

REL (célula de Leydig, testículo, productoras de esteroides) (M.E.t) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RER Y REL ESTRUCTURAS ENDOMEMBRANOSAS CONTINUAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN ESTRUCTURAS POLARIZADAS PARA FACILITAR SU FUNCION USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

CELULA SECRETORA POLARIZADA (célula calciforme de colon de rata, productora de moco) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

CELULA SECRETORA POLARIZADA (célula de Brunner de intestino delgado de ratón, productora de moco) (M.E.t) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

EL RE SE ROMPE EN MICROSOMAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS EN RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

SINTESIS DE PROTEÍNAS ARN mensajero-información (tripletes- codon) Tiene lugar en los ribosomas libres del citoplasma. ARN puede ser leído de nuevo. Simultáneamente. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS SEGÚN SU LUGAR DE SINTESIS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

LAS VESICULAS MANTIENEN LA ASIMETRIA DE LAS MEMBRANAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS SRP partícula de reconocimiento de señal rSRP receptor de SRP Chaperonas Calnexina Calreticulina Hsp70 BIP Sec62/63 USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (proteína secretora o enzima lisosómica) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (proteína integral de membrana) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

ORIENTACIONES EN LAS PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON SECUENCIA SEÑAL ESCINDIBLE USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON SECUENCIA SEÑAL NO ESCINDIBLE USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS TRANSMEMBRANOSOS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

GLUCOSILACIÓN Favorecer o estabilizar la conformación final de la proteína extracelular o la de membrana. Aumentar la vida media de la proteína incrementando su estabilidad y su resistencia a la digestión por proteasas. Aumentar la solubilidad en un medio acuoso. Aportar las estructuras que van a reconocer algunos receptores (por ejemplo, los antígenos). USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

GLICOSILACION PROTEICA EN EL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

INSERCION DE UNA PROTEINA CON ANCLAJE DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GFI) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

TOPOLOGIA DE LA VIA SECRETORA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

COMPLEJO DE GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Aparato de Golgi Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear técnicas de impregnación argéntica. Formado por Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a la del REL Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos acompañados de vesículas. Estas vesículas son de 2 tipos Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y son derivadas del RER. Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG. Tiene 2 caras: Cis (cara de formación), de composición parecida al RE. Trans (cara de maduración), de composición parecida a la membrana plasmática. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Funciones del A.G Glucosilación. Darle mayor resistencia a la proteína. Mayor solubilidad. Mayor estabilidad. Orientación Carga eléctrica. Reconocimiento. Formación de lisosomas. Secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de glicoproteínas y proteoglicanos. Formación de nuevas membranas. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION CIS – TRANS (célula radicular de tabaco) (M.E.t) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

GOLGI EN CELULA DE MAMIFERO (IFI) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA (M.E.s) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

TRANSPORTE DE VESICULAS AL GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

RECUPERACION DE PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

ORIENTACION DEL GOLGI DURANTE EL TRAFICO VESICULAR USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

MOVIMIENTO DE MATERIALES DURANTE EL TRAFICO CON VESICULAS CUBIERTAS, VIA BIOSINTETICA/SECRETORA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

FORMACION Y FUSION DE VESICULAS DE TRANSPORTE USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

INCORPORACION DE PROTEINAS A VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Célula secretora Muchas células están destinadas a ser secretoras de sustancias importantes para le organismo.(+) RER Células endocrinas. Células cartilaginosas, etc USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

TIPOS DE SECRECION USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

1- La ruta secretora, biosintética o exocítica. Es la ruta por la que los componentes recién sintetizados son transportados desde el compartimiento de síntesis o retículo endoplasmático. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

La membrana plasmática Al medio extracelular Son llevados hasta: Otros orgánulos La membrana plasmática Al medio extracelular USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Se distinguen dos tipos de secreción: SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL SECRECION REGULADA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

1.1- Secreción constitutiva o elemental Se transportan materiales desde su sitio de síntesis. Descargan en el espacio extracelular La mayoría de las células participan en esta secreción. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

1.2- Secreción regulada Se secretan y almacenan materiales en gránulos secretorios rodeados de membrana en regiones periféricas del citoplasma. Sólo descargan cuando tienen un estímulo. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Los productos de secreción regulada, una vez sintetizados, se almacenan en unas estructuras esféricas de membrana y esperan la señal de disparo de la secreción. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

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2. La ruta de reciclaje Algunos componentes de membrana se internalizan, pero una vez liberada la carga de unión son devueltos a la membrana plasmática para volver a ejercer su función. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

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VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTEÍNA NO CLATRINA Son vesículas recubiertas en su superficie externa por proteinas no clatrina. Transportan membranas y cargas solubles desde un compartimiento al siguiente de la célula. Muestan selectividad respecto a la carga. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

VESICULAS RECUBIERTAS DE CLATRINA Transportan materiales capaces de enlazarse a receptores específicos de membrana. Hay 2 tipos: Por gemación de la red trans de Golgi Por gemación a partir de la membrana plasmática USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

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RECEPTORES Se incorporan selectivamente en las vesículas recubiertas de clatrina. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

EXOCITOSIS Es la etapa terminal de la secreción. Las células que participan en la secreción regulada contienen un gran número de vesículas secretorias. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Las vesículas secretoras se desplazan a la superficie de la célula. Las vesículas secretoras se originan de vesículas recubiertas de clatrina que sufren gemación en la red trans del Golgi. Las vesículas secretoras se desplazan a la superficie de la célula. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

Formación de lisosomas USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

La membrana de la vesícula y la membrana plasmática deben entrar en contacto. En el contacto entre la membrana de una vesícula secretora y la membrana plasmática se encuentran unas “proteínas de fusión” USMP-FMH-BCM H. LEZAMA

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