EVOLUCIÓN HISTÓRICA DEL CONCEPTO DE HERENCIA BIOLÓGICA

¿Qué es la herencia biológica? ● La herencia biológica se define como el proceso mediante el cual un organismo adquiere o tiene tendencia a adquirir las características biológicas de sus progenitores. ● El estudio de este proceso ha ocupado siempre un lugar central en la biología y lo continúa haciendo hoy en día. De ello se encarga la genética.

PRIMERAS TEORÍAS Uno de los primeros científicos que intentó explicar el mecanismo de transmisión de la herencia fue Darwin. Nueve años después de escribir el Origen de las especies sugirió que los rasgos de los progenitores podrían transmitirse a los descendientes mediante partículas “infinitamente diminutas”. Estas partículas a las que llamó gémulas eran secretadas por las células y absorbidas por los órganos reproductores para garantizar su transmisión.

FACTORES MENDELIANOS ● Gregor Mendel fue un monje agustino nacido en Austria en ● Durante su vida realizó una serie de experiencias con diferentes variedades de plantas y consiguió enunciar sus tres famosas leyes de la herencia. ● Su trabajo pasó completamente desaprecibido hasta que fue redescubierto por otros botánicos en ● Sus trabajos están considerados como el inicio de la genética moderna.

Introducción leyes de Mendel Cada organismo contiene dos factores para cada característica, y los factores se segregan durante la formación de los gametos, por lo que cada gameto contiene solo un factor por cada par de factores. Cuando ocurre la fertilización, el nuevo organismo tendrá dos factores para cada característica, uno de cada padre. Gametos (del griego Gameto, cónyuge) son cada una de las células sexuales que al fusionarse, durante la fecundación, forman un nuevo individuo. En los organismos pluricelulares, la célula formada por fusión de los gametos se llama cigoto. A la formación de gametos se le llama gametogénesis. Los órganos que producen los gametos se llaman gónadas en los animales, y gametangios en los organismos vegetales.

1ª Ley de Mendel A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura, ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales. La primera ley de Mendel se cumple también para el caso en que un determinado gen dé lugar a una herencia intermedia y no dominante

2ª Ley de Mendel A la segunda ley de Mendel también se le llama de la separación o disyunción de los alelos. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1)

3ª Ley de Mendel Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

LA DOBLE HÉLICE Durante el siglo XX, el trabajo de varios científicos (Griffith, Franklin, Watson, Crick,...)llevó a la identificación del ADN como la piedra angular de la herencia biológica. Su estructura química fue completamente determinada en los años 40 y hoy en día se sabe que el ADN es un polímero que contiene millones de nucleótidos. Estos nucleótidos no son más que moléculas orgánicas caracterizadas por la presencia de una base nitrogenada.

ESTRUCTURA DEL ADN 1 Todo el código genético está escrito en cuatro letras, que se corresponden con las bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) Estas bases siempre se encuentran apareadas de la misma manera.

DEFINICIONES: ● Fenotipo: Características que pueden verse en un organismo. ● Genotipo: Composición genética de un organismo, es decir, la combinación de alelos que posee. ● Alelo: Una de las posibles formas de una gen. ● Heterocigótico: Describe un organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus (ubicación de un gen) de cromosomas homólogos son distintos. ● Homocigótico: Describe un organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del cromosoma homólogo. ● Meiosis: La meiosis es un tipo de división celular por el cual se originan células hijas que tienen la mitad de cromosomas que la célula madre.