 El uso de mezclas de carbón activo y catalizadores convencionales Ni/Al 2 O 3 da lugar a conversiones y selectividades mayores que la predichas por la regla de las mezclas.  Las pérdida de propiedades texturales por parte de los catalizadores es considerablemente menor cuando se utilizan mezclados en vez de cuando se utilizan por separado.  Todo esto da lugar a un efecto sinérgico que hace recomendable la utilización de mezclas de carbón activo y catalizadores convencionales para el proceso de reformado con CO 2 del gas de batería CONCLUSIONES AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen la financiación recibida del Principado de Asturias a través del proyecto PEST J.M.B. agradece al CSIC el apoyo recibido a través de su beca JAE REFERENCIAS [1] Bermúdez, J.M., Fidalgo, B., Arenillas, A., Menéndez, J.A., Fuel 2010; 89 (10): [2] Bermúdez, J.M., Arenillas, A., Menéndez, J.A., Int J Hydrogen Energy 2011; DOI /j.ijhydene INTRODUCCIÓN El objetivo del trabajo es estudiar el posible efecto sinérgico de diferentes mezclas de carbón activo y catalizadores convencionales Ni/Al 2 O 3 en el reformado con CO 2 del gas de batería El proceso de producción de metanol a partir de gas de batería, utilizando reformado con CO 2, da lugar a un reciclado parcial del CO 2, ya que se consume la mitad del CO 2 generado durante la combustión del metanol [1,2]. EXPERIMENTAL H 2 (55 %) CH 4 (22.5 %) CO 2 (22.5 %) Carbón activo FY5 Catalizadores y mezclas Condiciones de Operación Temperatura = 800 ºC Presión = 1 atm VHSV = 3.75 L g -1 h -1 CH 4 :CO 2 = 1:1 ALIMENTACIÓN Procedente de corteza de coco Activado con vapor de agua S BET = 1178 m 2 /g Catalizador Ni/Al 2 O 3 100CA Preparado en el laboratorio 5 % wt. de Ni 100Ni66CA/33Ni50CA/50Ni33CA/66Ni Mezclas Carbón+Ni/Al 2 O 3 MicroActivity MEZCLAS CARBÓN ACTIVO – Ni/Al 2 O 3 COMO CATALIZADORES PARA EL REFORMADO CON CO 2 DE GAS DE BATERÍA J.M. Bermúdez, A. Arenillas, J.A. Menéndez* Instituto Nacional del Carbón, CSIC, Apartado 73, 33080, Oviedo, Spain * Grupo de Microodas y Carbones para Aplicaciones Tecnológicas RESULTADOS Y DISCUSIÓN CONVERSIÓN SELECTIVIDAD DESACTIVACIÓN Las conversiones de las mezclas de CA-Ni se encuentran por encima de las conversiones teóricas predichas por la Ley de las Mezclas El efecto sinérgico es mayor a medida que pasa el tiempo, especialmente en el caso del metano y las mezclas con mayores proporciones de carbón activo Las conversiones con las mezclas CA-Ni mejoran a medida que avanza el experimento hasta alcanzar valores estables El carbón activo es prácticamente incapaz de convertir el metano por si sólo. Para el caso del CO 2, inicialmente las conversiones son aceptables, pero a medida que pasa el tiempo va decayendo La utilización de las mezclas CA- Ni da lugar a cantidades de agua menores que las predichas por la Ley de las Mezclas, lo que supone una mejora de la selectividad de la reacción, ya que se disminuye el mayor subproducto presente en el proceso n.a. 100Ni CA/50Ni n.a CA Inicial V mic c (cm 3 /g) V t b (cm 3 /g) S BET a (m 2 /g) V mic c (cm 3 /g) V t b (cm 3 /g) S BET a (m 2 /g) Ni/Al2O3FY5 La porosidad de los catalizadores se ve mucho menos afectadas cuando se utilizan las mezclas de CA-Ni, lo que aumenta su resistencia a la desactivación a Superficie BET, obtenida de las isotermas de absorción de N 2 a -196 ºC b Volumen total de poros, definido como el volumen de líquido adsorbido a p/p0=0.95 en las isotermas de absorción de N 2 a -196 ºC c Volumen de microporos (<2nm), calculado con las isotermas de de absorción de N 2 a -196 ºC Conversiones vs Tiempo Conversiones vs % de Ni/Al 2 O 3 Producción de agua Textura porosa antes y después de la reacción EFECTO SINÉRGICO