TRANSICIONES DE FASE TRANSFORMACIONES EN ESTADO SOLIDO DIFUSIONALES CON CAMBIO DE FASE.

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Diagramas de fases  Aleación es una “mezcla” de un metal con otros metales o no metales.  Componentes son los elementos químicos que forman la aleación.
Transcripción de la presentación:

TRANSICIONES DE FASE TRANSFORMACIONES EN ESTADO SOLIDO DIFUSIONALES CON CAMBIO DE FASE

TRANSFORMACIONES EN ESTADO SOLIDO DIFUSIONALES CON CAMBIO DE FASE LA MAYORIA TRANSFORMA DESDE UNA REGION MONOFASICA DE UN DIAGRAMA BINARIO A UNA REGION DONDE UNA O MAS FASES SON ESTABLES. SE CLASIFICAN EN 5 GRUPOS 1.- REACCIONES DE PRECIPITACION 2.- TRANSFORMACION EUTECTOIDE 3.-REACCIONES DE ORDENACION 4.-TRANSFORMACION MASIVA 5.-TRANSFORMACION POLIMORFICA

TRANSFORMACIONES CON CAMBIO DE COMPOSICION 1.- REACCIONES DE PRECIPITACION LA FASE ESTABLE DE ELEVADA TEMPERATURA PRECIPITA A OTRA FASE MAS ESTABLE O METAESTABLE AL CRUZAR LA LINEA DE SOLUBILIDAD EN EL ENFRIAMIENTO

TRANSFORMACIONES CON CAMBIO DE COMPOSICION 2.- TRANSFORMACION EUTECTOIDE UNA FASE SOLIDA DE ALTA TEMPERATURA, TRANSFORMA A 2 FASES CON DISTINTA COMPOSICION A LA DE LA MATRIZ Y REQUIERE DIFUSION DE LARGO ALCANCE

TRANSFORMACIONES SIN CAMBIO DE COMPOSICION 1.-REACCIONES DE ORDENACION UNA SOLUCION SOLIDA DESORDENADA SE TRANSFORMA EN LA MISMA SOLUCION SOLIDA PERO ORDENADA.

TRANSFORMACIONES SIN CAMBIO DE COMPOSICION 2.-TRANSFORMACION MASIVA LA FASE ORIGINAL DE ALTA TEMPERATURA SE DESCOMPONE EN EL ENFRIAMIENTO EN OTRA FASE SIN CAMBIAR SU COMPOSICION, PERO CON DIFERENTE ESTRUCTURA CRISTALINA.

TRANSFORMACIONES SIN CAMBIO DE COMPOSICION 3.-TRANSFORMACION POLIMORFICA ES CARACTERISTICA DE COMPONENTES PUROS QUE PRESENTAN ALOTROPIA

NUCLEACION EN LIMITE DE GRANO

NUCLEACION EN LIMITE DE GRANO ∆G*(het) = ∆G*(hom) [2-3S+S³]/4 R* = 2 ϒαβ / ∆Gv ( SENӨ ) = r*αβ SENӨ LA RELACION ∆G*het /∆G*hom ES UNA FUNCION DEL COS θ PARA LOS SITIOS DE NUCLEACION EN LOS LIMITES DE GRANO (FIGURA 12)

NUCLEACION EN LIMITE DE GRANO EL NUCLEO CRITICO SE PUEDE FORMAR EN BORDE O ESQUINA DE GRANO PROVOCANDO LA DISMINUCION DEL VALOR DE LA BARRERA DE ENERGIA

NUCLEACION EN LIMITE DE GRANO ∆G*(het) = ∆G*(hom) [2-3S+S³]/4

FORMACION DE NUCLEOS EN LIMITE DE GRANO EN UN LIMITE DE GRANO PUEDE EXISTIRA UNA INTERFASE COHERENTE O SEMICOHERENTE CON UNO DE LOS GRANOS E INCOHERENTE CON EL OTRO . AL TENER DIFERENTES MECANISMOS DE CRECIMIENTO LA MORFOLOGIA DE LOS 2 LADOS DEL NUCLEO PUEDE SER MUY DIFERENTE (FIG. 14 )

FORMACION DE NUCLEOS EN LIMITE DE GRANO

NUCLEACION EN DISLOCACIONES UNA DISLOCACION PUEDE REDUCIR LA ENERGIA TOTAL DE DEFORMACION DEL EMBRION SI ELIMINA EL DESACOPLAMIENTO: ES ENERGETICAMENTE FAVORABLE PARA EL NUCLEO FORMARSE POR DEBAJO DE LA DISLOCACION DE BORDE EN LA ZONA DE TENSION LA NUCLEACION PUEDE AYUDARSE POR LA SEGREGACION DE SOLUTO EN LAS DISLOCACIONES

NUCLEACION EN DISLOCACIONES LAS DISLOCACIONES AYUDAN TAMBIEN AL CRECIMIENTO DEL EMBRION LA NUCLEACION SOBRE DISLOCACIONES REQUIERE BUEN ACOPLAMIENTO ENTRE EL PP. Y LA MATRIZ POR LO QUE SE FORMARAN INTERFASES DE BAJA ENERGIA COHERENTES O SEMICOHERENTES

NUCLEACION POR EXCESO DE VACANCIAS LA NUCLEACION REQUIERE DE LA COMBINACION DE 3 CONDICIONES: 1.-QUE SE TENGA UNA BAJA ENERGIA INTERFACIAL 2.- QUE SE PRODUZCA UNA PEQUEÑA ENERGIA DE DEFORMACION 3.- QUE SE DISPONGA DE UNA ELEVADA FUERZA MOTORA EN EL CASO DE CLUSTERS DE VACANCIAS LA ENERGIA DE DEFORMACION ES PEQUEÑA.

VELOCIDAD DE NUCLEACION HETEROGENEA EL ORDEN ES EN FUNCION DE CÓMO AUMENTA LA ENERGIA ASOCIADA AL DEFECTO (∆Gd ) QUE HACE DISMINUIR LA BARRERA DE ENERGIA PARA LA NUCLEACION (∆G*) 1.- SITIOS HOMOGENEOS 2.- VACANCIAS 3.- DISLOCACIONES 4.- FALLAS DE APILAMIENTO 5.- LIMITES DE GRANO Y LIMITES DE FASE

VELOCIDAD DE NUCLEACION HETEROGENEA LA IMPORTANCIA DE ESTOS SITIOS ES DETERMINAR LA VELOCIDAD TOTAL A LA CUAL LA ALEACION SE TRANSFORMA Y DEPENDE DE LA CONCENTACION RELATIVA DE LOS SITIOS.

VELOCIDAD DE NUCLEACION HETEROGENEA N(het)= ᴡ C1 EXP(-∆Gm/KT)·EXP(-∆G*het/KT) NUCLEOS m-3S-1 N(hom) =W CO EXP(-∆Gm/KT) EXP (-∆G*hom/KT) C1 ES LA CONCENTACION DE SITIOS DE NUCLEACION HETEROGENEA POR UNIDAD DE VOLUMEN W = FACTOR QUE INCLUYE LA FRECUECIA DE VIBRACION DE LOS ATOMOS Y EL AREA DEL NUCLEO CRITICO ∆Gm = ENERGIA DE ACTIVACION PARA LA MIGRACION ATOMICA POR ATOMO CO = NUMERO DE ATOMOS POR UNIDAD DE VOLUMEN EN LA FASE

VELOCIDAD DE NUCLECION HETEROGENEA DIVIDIENDO LAS VELOCIDADES DE NUCLEACION HETEROGENEA Y HOMOGENEAS Nhet = C1 EXP ∆G*hom - ∆G*het) Nhom CO KT ∆G* ES SIEMPRE MENOR PARA LA NUCLECION HETEROGENEA Y EL FACTOR EXPONENCIAL ES GRANDE

VELOCIDAD DE NUCLEACION HETEROGENEA EN FUNCION DEL SOBREENFIAMIENTO

VELOCIDAD DE NUCLEACION HETEROGENEA EN FUNCION DE LA COMPOSICION

CRECIMIENTO DE PRECIPITADOS LA FORMA DEL PP.FINAL DEPENDERA A LA VELOCIDAD A LA CUAL MIGREN LAS INTERFASES. LO ANERIOR EXPLICA EL ORIGEN DE LAS ESTRUCTURAS WIDMANSTATTEN

CRECIMIENTO DE PRECIPITADOS

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y COMPOSICION EN LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL PRECIPITADO ∆X0 ES LA SOBRESATURACION (D)1/2 ES EL COEFICIENTE DE DIFUSION

CINETICA DE CRECIMIENTO DE PRECIPITADOS DE EQUILIBRIO TIPOS DE PP. DE EQUILIBRIO A) PP. AMORFOS B) PP. EN PLACA 1.- ALOTRIOMORFOS DE LIMITE DE GRANO.- SON BLOQUES ALARGADOS EN LIMITE DE GRANO 2. IDIOMORFOS.- PP. EQUIAXIADO EN LIMITE DE GRANO O DENTRO DEL GRANO 1. PLACAS LATERALES DE WIDMANSTATTEN.- SON PLACAS ACICULARES QUE CRECEN DESDE UN LIMITE O DE UN ALOTRIOMORFO. 2. PACAS INTERGRANULARES DE WIDMANSTATTEN.- EL PP. SE FORMA DENTRO DEL GRANO

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS INCOHERENTES CINETICA DE CRECIMIENTO DE PP. ALOTRIOMORFOS E IDIOMORFOS LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL PP. ES CONTROLADA POR DIFUSION CERCA DE LA INTERCARA PP/MATRIZ

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS EN LA INTERCARA DE CRECIMIENTO EL FLUJO DE SOLUTO ES:

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS EL GRADIENTE DE CONCENTACION DE LA INTERCARA SE DETERMINA COMO UNA FUNCION DE ( L ) ∆Cϒ/L = (C ϒ – Co)/L

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS AL CRECER MAS EL PRECIPITADO α , A2 SE HACE MAS GRANDE Y AUMENTA ( L ) Y POR LO TANTO LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO ( V ) DISMINUYE. CONCLUSIONES PARA CONSERVAR EL SOLUTO EN LA INTERFAS LAS AREAS A1 Y A2 DEBEN SER IGUALES .

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS SI LA EL AREA A2 = A1 A2= L (Cϒ-Co)/2 A1= Z(Co- Cα) V= dz/dt SE IGUALAN LAS AREAS, SE DEPEJA (L ) Y SUSTITUIMOS EN (12.2)

CINETICA DE CRECIMIENTO DESDE INTERFASES PLANAS 1.-EL CRECIMIENTO DE LOS PP. ES POR DIFUSION DE LARGO ALCANCE 2.-LA DISTANCIA( L ) PUEDE SER DEL ORDEN EN MILIMETROS 3.-EL CRECIMIENTO ES RELATIVAMENTE LENTO( LO CONTROLA LA DIFUSION) 4.-LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO Y EL TAMAÑO DEL PP. DEPENDEN DEL TIEMPO. 5.-LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DISMINUYE CONTINUAMENTE CON EL TIEMPO CONCLUSIONES

DIAGRAMAS TTT. TEMPERATURA-TIEMPO-TRANSFORMACION LA FRACCION TRANFORMADA DEPENDE DEL NUMERO DE SITIOS DE NUCLEACION Y DE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO

SECUENCIA DE NUCLEACION LA FIGURA 24 A SECUENCIA DEL PROCESO CON PARTICULAS DE PP. DE DIFERENTES TAMAÑOS LA FIGURA 24B TODOS LOS SITIOS DE NUCLEACION SE UTILIZAN AL PRINCIPIO DE LA TRANFORMACION FIGURA 24C. PRECIPITACION CELULAR ; TODA LA MATRIZ SE CONSUME EN LA TRANFORMACION. PERTENECEN A ESTE ULTIMO GRUPO : a) LA REACCION PERLITICA, b) LA PRECIPITACION CELULAR c) LAS TRANFORMACIONES MASIVAS d) LA RECRISTALIZACION