Temas selectos de biología 1

BACHILLERATO MARIANISTAS + COMPAÑÍA DE MARÍA Prof. VÍCTOR M. VITORIA Anatomía y Fisiología Humanas - NEUROLOGÍA COMPRENSIÓN SOBRE LA ATAXIA TELANGIECTASIA.
Alumnos: Infanti Dante, Lavalle German.
SINDROME DE EHLERS DANLOS Valeria Rodríguez Ospina
Conceptos Generales sobre Infeccion por VIH Avanzada
Artritis reumatoidea juvenil
ESCUELA PARA PADRES 2011 C.A.M. SALVADOR M. LIMA T/V
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
CARLOS FELIPE HERNÁNDEZ ROJAS
Cirugía especializada de las manos
Por: MARISOL YANETH BURITICA BEDOYA. Me resulta muy interesante difundir el conocimiento de esta enfermedad tan poco conocida que se estima que tienen.
EDUCACIÓN PARA LOS PADRES
COLEGIO POLICARPA SALAVARRIETA
GENETICA MENDELIANA.
CROMOSOMA 11 Gema Rueda 21-A.
La anemia es la disminución en la cantidad de glóbulos rojos.
SINDROME DE MARFAN.
Osteogénesis imperfecta
SINDROME DE DOWN ¿Qué ES EL SINDROME DE DOWN ?
SINDROME DE DOWN..
¿SABE USTED COMO USAR CORRECTAMENTE LOS MEDICAMENTOS?
Enanismo acondroplásico: en este caso la mutación afecta el gen de un receptor de factor de crecimiento y está ubicado en un cromosoma autosómico. Es.
GENETICA MENDELIANA.
MÚSCULO-ESQUELÉTICOS
Cromosoma 5 El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas en el hombre. Existen dos copias de este cromosoma . El cromososma 5 tiene alrededor de.
Enfermería pediátrica
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Presentado por: Msc. Calixta del C. Ortega A.
La enfermedad de Alzheimer. El porqué de éste trabajo  Es una de las enfermedades más investigadas  Las causas hipotéticas  No se ha hallado un tratamiento.
GENETICA MENDELIANA.
En India los maestros siempre dicen: Los problemas son despertadores que intentam despertar a las personas para la vida. Aprovecha para despertarte, antes.
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
El cariotipo Todas las células de un organismo tienen el mismo conjunto de cromosomas  cariotipo Se caracteriza por el número y la forma de los cromosomas.
José Antonio Vázquez Muñoz Temas selectos de Biología 6ºC NºL 34.
ASMA NOMBRES:RODOLFO BECKER JARA.
Hugo Rubio Dania Mosa Lidia González Guillermo Martín
Síndrome de Ehlers-Danlos
Raquel Moya González y Carmen Rey González. 1ºbachB
Síndrome de Klinefelter
CROMOSOMAS EN ANILLO.
Progeria Características clínicas Baja estatura Piel seca y arrugada Calvicie prematura Canas en la infancia Ojos prominentes Cráneo de gran.
Genetica mendeliana.
RELACION ENTRE EL RETRASO DEL
GENETICA MENDELIANA.
Fichas Investigativas: No segregación cromosómica
MARIA PERALES ARTURO LOPEZ 1º BACH H-CCSS
Presentado por: Andrea Susana Cervantes Piedras
Síndrome de Fatiga Crónica
DISERTANTE: DRA DIAZ TUTOR: DR ORTEGA
Autismo Nicole A. Molina Minerva del C. Martínez ECED 310
Fibrosis Quística Miguel Angel Salas Montoya Informática medica
Por: Gema Pérez y Nieves Sarabia
Cáncer y sus pruebas genéticas. Cáncer
VARICELA FUAA.
Raquitismo.
DRA. GIOVANNA MINERVINO.  DIA MUNDIAL CONTRA LA HEPATITIS…28 DE JULIO..  Según las estimaciones de la OMS, 1 millón de personas contraen anualmente.
Roussana Rodríguez Lebrón
Síndrome de Klinefelter
Marasmo.
ENFERMEDADES RARAS. Las enfermedades rara son aquellas que tienen una frecuencia baja(diagnostico), menor de 5 casos por cada habitantes por.
CÁNCER. Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan.
Ana Maria Aponte Vázquez National Univerty College Profesora: Vivian E. Pérez Zambrana BIOL ONL Human Anatomy & Physiology Fecha: 20 de mayo de.
•Nayreth Cadenas •Kathering Barrientos Universidad Yacambú
Síndrome de Seckel Código CIE:
SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
Neurofibromatosis Nicole N. Polanco S /
POR: MARÍA VALENTINA PÉREZ BEDOYA 9° POR: MARÍA VALENTINA PÉREZ BEDOYA 9°
Freeda Marrero Aguila TECNOLOGIA DE REDES Y DESARROLLO DE APLICACIONES AUTISMO.
“Universidad de ciencias médicas de La Habana” Facultad de ciencias médicas "Calixto García Iñiguez” Policlínico Universitario “Wilfredo Santana Rivas”