Universidad Técnica de Cotopaxi. Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales. Curso: 4 «A» Medicina Veterinaria y Zootecnia. Docente: Dra. Blanca Villavicencio. Asignatura: Farmacología l Integrantes: Gaby Acuario Erik Bonilla Paredes

Una vez que el fármaco ha sido absorbido por el receptáculo, o administración entra venosa ocurre lo siguiente Fase inicial se distribuye del fármaco hacia los tejidos Segunda fase eliminación del fármaco después de que la distribución se haya completado.

Es cuando el fármaco abandona el torrente sanguíneo y entra hacia el liquido intersticial. La cantidad, extensión y nivel de la distribución esta determinada por características físico – químicas del fármaco el debito cardiaco y el flujo sanguíneo.

Los fármacos liposolubles que atraviesan rápidamente las membranas son distribuidas principalmente en: Corazón, cerebro, hígado, riñón y otros tejidos altamente irrigados. Siendo mas lenta su distribución en los músculos y aun mas en el tejido adiposo.

Los fármacos pueden lograr una concentración mas elevada que en el plasma como resultado de la gradiente del Ph. Los ácidos débiles serán fuertemente ionizados en medios básicos en los cuales ellos tienden a concentrarse. Las bases débiles tienden a acumularse en medios ácidos

Indica las concentraciones teóricas de un: (a)Una base débil (eritromicina) (b) ácido débil (ácido acetilsalicílico) en los diferentes órganos de la vaca Indica las concentraciones teóricas de un: (a)Una base débil (eritromicina) (b) ácido débil (ácido acetilsalicílico) en los diferentes órganos de la vaca Este esquema explica el reciclaje de ácidos débiles por la saliva de los rumiantes además de la fuerte biodisponibilidad absoluta en casos de mastitis de antibióticos como la Ampicilina, Cloxacilina y Penicilina G. Este esquema explica el reciclaje de ácidos débiles por la saliva de los rumiantes además de la fuerte biodisponibilidad absoluta en casos de mastitis de antibióticos como la Ampicilina, Cloxacilina y Penicilina G.

Integralmente en las barreras biológicas los medicamentos deben ser de tamaño reducido, lo que excluye la absorción de substancias unidas a proteínas plasmáticas ya que se encuentran no disponibles. La unión a proteínas circulantes debe ser considerada como una reserva de medicamento, la cual puede ser desplazada y liberada en forma masiva cuando se administra una substancia que tiene mayor afinidad por las mismas proteínas sanguínea.

El endotelio del capilar, excepto en el cerebro, no restringe la distribución de los fármacos y muchos sean ionizados o no ionizados, difunden al menos hacia el líquido intersticial. Los electrólitos débiles penetran a la célula por simple difusión, en la forma no ionizada en proporción a su coeficiente de partición aceite/agua son distribuidos en el líquido extra e intra celular de acuerdo a las diferencias de pH de los fluidos. Los no electrólitos entran a las células por difusión y generalmente en proporción a su solubilidad en lípidos. Las moléculas pequeñas tales como la urea penetran por canales acuosos de la membrana. La penetración de ácidos fuertes y bases que están completamente ionizados dependen de la permeabilidad de la membrana celular.

El fármaco además de atravesar el endotelio vascular deben atravesar la densa capa de glía que los rodea. La distribución de los fármacos en el SNC es única ya que su entrada hacia el espacio extracelular del cerebro y el líquido cerebro Espinal es muy restringida Fármacos que están ionizados y/o insolubles en lípidos son excluidos del cerebro. La entrada de formas ionizadas de ácidos y bases débiles es a veces restringida pero estas substancias entran en proporción a su solubilidad en lípidos. Debido al elevado flujo sanguíneo cerebral, las drogas que tienen una alta solubilidad en lípidos entran en el cerebro muy rápidamente.

Compartimentos orgánicos en los cuales un fármaco se acumula.

Unión a las proteínas del plasma(albumina) Ácidos orgánicos solubles en lípidos.(penicilina y warfarin) Fármacos unidos a las proteínas del plasma sirven como reservorio. Unión de fármacos a las proteínas limitan su concentración. Unión del fármaco a la albumina no es selectiva. Warfarin (toxico por acumulación) Cuadros de insuficiencia renal, trastornos hepáticos.

Reservor io celular Músculos y otras células Concentraci ón intracelular alta Reversible Proteínas, fosfolípidos o nucleótidos de las células.

Grasa corporal como reservorio de fármacos Muchos fármacos liposolubles son almacenados en las grasas del organismo. Los fármacos se desligan lentamente debido a la escasa vascularización del tejido adiposo Si el animal es sometido a ayunos prolongados o disminuye el consumo de forraje, comienza a consumir sus reservas de grasas. Movilizando el organoclorado hacia la sangre, hasta lograr concentraciones que provocan síntomas de intoxicación.

El efecto de la droga es por biotransformacion y excreción También depende de la distribución del fármaco desde el sitio de acción. La redistribución determina una menor duración del efecto de drogas liposolubles actúan cerebro Sistema cardiovascular Son administrados Por inhalación Por vía intravenosa

El fármaco es redistribuido hacia el músculo y otro tejidos menos per fundidos.

Con administraciones repetidas la redistribución del fármaco se repite, pero la concentración no cae tan rápidamente bajo sobre su nivel critico. La duración del efecto se incrementa con la administración de dosis sucesivas. El efecto es dependiendo de la eliminación de la droga por biotransformacion o excreción.