Guía de Buena Práctica Clínica en Dislipemias

Presentación del tema: "Guía de Buena Práctica Clínica en Dislipemias"— Transcripción de la presentación:

1 Guía de Buena Práctica Clínica en Dislipemias
Atención Primaria de Calidad Guía de Buena Práctica Clínica en Dislipemias Coordinador: Toquero de la Torre F Asesores: Masana Marín L Pedro-Botet Montoya J Autores: García-Norro Herreros FJ López Rodríguez I Martín Manzano JL Moldes Calvo C

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3 Caso clínico Mujer de 59 años con antecedentes de:
Hipertensión arterial tratada con IECA + diurético PA: 130/84 mm Hg. Sobrepeso (IMC: 28 kg/m²). Diabetes tipo 2. Vida sedentaria. La última analítica mostraba: Glucemia 143 mg/dl. HbA1c 7,7%. CT 217 mg/dl. cLDL 139 mg/dl. cHDL 43 mg/dl. TG 175 mg/dl.

4 Valores de referencia para adultos
Perfil lipídico Valores de referencia para adultos Colesterol total (mg/dl) < > 200 240 Deseable Límite alto Alto cLDL (mg/dl) < > 100 100 – 129 130 – 159 160 – 189 190 Óptimo Casi óptimo Límite alto Alto Muy alto Triglicéridos (mg/dl) < > 150 150 – 199 200 – 499 500 Normal Límite alto Alto Muy alto cHDL (mg/dl) < > 40 60 Bajo Alto Third Report NCEP-ATPIII. JAMA, 2001; 285(19):

5 Epidemiología cardiovascular
Mortalidad proporcional por todas las causas en ambos sexos. España. Año 2004 Enfermedades sistema circulatorio 33% Resto 19% Tumores 27% Causas externas 5% Enfermedades sistema digestivo 5% Enfermedades sistema respiratorio 11% Informe SEA 2007.

6 Epidemiología cardiovascular
Mortalidad proporcional por las distintas enferme- dades del sistema circulatorio. España. Año 2004 Enfermedad isquémica corazón 31% Enfermedad cerebrovascular 28% Resto enfermedades cardiovasculares 26% Insuficiencia cardiaca 15% Informe SEA 2007.

7 La paradoja mediterránea: Estudio seven countries (de 1958 a 1970).
Muestra una incidencia del 15% de mortalidad cardiovascular para una concentración de 200 mg/dl de colesterol total en los países nórdicos y del 3% en los países del sur del mediterráneo después de ajustar por edad, tabaco y TA

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9 Epidemiología cardiovascular
Mapa de la tasa de mortalidad, ajustada por edad, de las enfermedades del sistema circulatorio en ambos sexos en las Comunidades Autónomas. España. Año 2004 Tasa por < 150 > 185 Informe SEA 2007.

10 Factores de riesgo cardiovascular
Consecución de objetivos terapéuticos Factores de riesgo Buen control Atención Primaria Unidades Especializadas Hipertensión (PA < 140/90 mm Hg) 33% 47% Dislipemia (Criterios ATP III) 40% Diabetes (GB < 126 mg(dl) 27% 29% Alto riesgo (PA < 130/85 mm Hg) 17% 31% Informe SEA 2007.

11 Factores de riesgo cardiovascular
Agregación Varones Mujeres 4 Factores 3 Factores 2 Factores 1 Factor 0 Factores 4,4 17,2 33,1 35,2 9,5 1,6 12,2 31,6 46,2 8,3 4 Factores 3 Factores 2 Factores 1 Factor 0 Factores Síndrome metabólico: - 25% (NCEP-III) - 18% (OMS) Informe SEA 2007.

12 Factores de riesgo cardiovascular
Clasificación Factores de riesgo mayores Factores de riesgo subyacentes Factores de riesgo emergentes Consumo de tabaco Sobrepeso/obesidad Factores lipídicos [TG, Lp(a), apoproteínas] Hipertensión arterial Inactividad física Resistencia a la insulina cLDL elevado Estrés socioeconómico y/o psicosocial Marcadores trombogénicos cHDL bajo Historia familiar de ECV prematura Marcadores proinflamatorios Glucemia elevada Factores genéticos y raciales Aterosclerosis subclínica Edad avanzada Smith SC et al. Circulation, 2004; 109:

13 Caso clínico ¿Cuál sería el siguiente paso con nuestra
paciente diabética? Recomendación de cambio de estilo de vida y control a los 4-6 meses.

14 Cambios en el estilo de vida
Hábitos dietéticos: Reducción de colesterol, ácidos grasos saturados y ácidos grasos trans. Aumento de carbohidratos complejos y fibra alimentaria. Disminución de azúcares simples. Limitación de proteínas (nefropatía y/o proteinuria). Consumo moderado de alcohol. Reducción de la ingesta de sal. Recuperación del peso ideal: Dieta hipocalórica. Aumento de la actividad física. Ejercicio físico regular. Dejar de fumar.

15 Efecto de los distintos componentes de la dieta en el perfil lipídico
Componente de la dieta cLDL TG cHDL Grasa total h Colesterol = Ácidos grasos saturados Ácidos grasos monoinsaturados i = o h Ácidos grasos poliinsaturados = o i Exceso de calorías

16 La paciente vuelve al cabo de un año (seguía el mismo tratamiento)
Caso clínico La paciente vuelve al cabo de un año (seguía el mismo tratamiento) PA: 128/74 mm Hg. IMC: 26 kg/m². Datos analíticos de la paciente: Glucemia 120 mg/dl. HbA1c 6,9%. CT 253 mg/dl. cLDL 175 mg/dl. cHDL 49 mg/dl. TG 180 mg/dl.

17 Identificar a pacientes de
Identificar FR Cálculo RCV Intervención FR EPISODIO Probabilidad de sufrir un episodio coronario en los próximos 5 ó 10 años Identificar a pacientes de ALTO RIESGO Greenland P. Circulation, 1998; 97:

18 cardiovascular marcará
El cálculo del riesgo cardiovascular marcará la tendencia a seguir

19 ¿Alto riesgo? Cualitativo
Riesgo cardiovascular ¿Cómo se calcula? ¿SEC, SEA y SEH? + % ¿Nueva Zelanda? ¿Framingham? ¿PROCAM? ¿Regicor? ¿Alto riesgo? Cualitativo

20 Cálculo del riesgo cardiovascular
Métodos Métodos disponibles: Múltiples basados en poblaciones occidentales. Basadas en Framingham: Clásica (Anderson, 1991). Categorías (Wilson, 1998 y Grundy, 1999). Calibradas para España: REGICOR (Marrugat, 2003). Proyecto SCORE (Eur Heart J. 2003). Método ideal: Basado en la población objeto de intervención. Incluya todos los factores de riesgo mayores. Valore el riesgo vascular global (EC, ECV, EVP). Contemple limitaciones e inconvenientes de las ecuaciones de riesgo. Integrado en la historia clínica informatizada. Anderson KM et al. Circulation, 1991; 83: Grundy SM et al. Circulation, 1999; 100: Wilson PWF et al. Circulation, 1998; 97: Marrugat J et al. Rev Esp Cardiol, 2003; 56: Conroy RM et al. Eur Heart J, 2003; 24:

21 Tablas de riesgo cardiovascular
Utilización Sensibilidad ≤ 50% y bajo poder predictivo para identificar personas que EN el futuro van a tener un episodio cardiovascular. No es un instrumento de alta precisión. Herramienta útil en prevención primaria SI: No sustituye el juicio clínico. Se contemplen todas las excepciones y precauciones en su aplicación.

22 Alto Riesgo: ≥ 5% a 10 años Sans et al. Rev Esp Cardiol. 2007; 60(5):

23 Mortalidad cardiovascular por edad y sexo
en relación con DM e IM previo Varón Mujer DM (n=71.801) IM (-) 65.382 IM (+) 6.419 No DM ( ) 73.155 Schramm TK et al. Circulation 2008; 117:

24 ¿A quién no hay que calcular el RCV?
Prevención secundaria: Enfermedad coronaria. Arteriopatía periférica. Enfermedad cerebrovascular. Aneurisma aorta abdominal. Diabetes tipo 2. Diabetes tipo 1 con microalbuminuria. Dislipemia primaria aterogénica: Hipercolesterolemia familiar. Hiperlipemia familiar combinada. Disbetalipoproteinemia. Graham I et al. Eur Heart J 2007; 28:

25 ¿Hay que bajar el colesterol en ancianos?
Metaanálisis que muestra una relación inversa entre el colesterol total y la mortalidad total en personas de más de 80 años. En este metaanálisis se sugiere la posibilidad de que reducir el colesterol en este grupo de edad fuese realmente muy perjudicial. ( Anum EA, Adera T. Ann Epidemiol 2004;14:705-21).

26 Enfermedad cardiovascular
ESC/EASD 2007 Objetivos cLDL Guías Enfermedad cardiovascular y Diabetes tipo 2 Diabetes tipo 2 ESC 2007 < 80 mg/dl ESC/EASD 2007 < 70 mg/dl < 100 mg/dl Adaptado de Graham I et al. Eur Heart J 2007; 28: Ryden L et al. Eur Heart J 2007; 28:

27 Objetivos de cLDL CI y Equivalentes de Riesgo: CT < 175 mg/dl
cLDL < 100 mg/dl Pacientes de Muy Alto Riesgo: CT < 155 mg/dl cLDL < 80 mg/dl Prevención Primaria: CT < 200 mg/dl cLDL < 130 mg/dl Sans S et al. Rev Esp Cardiol 2007; 60:

28 Caso clínico Inicio de un tratamiento farmacológico hipolipemiante.
¿Con qué tratamos?

29 Fármacos hipolipemiantes
Mecanismos de acción  Síntesis de colesterol, su secreción o ambas (estatinas, ácido nicotínico*).  Eliminación (resinas).  Absorción de colesterol en el intestino (ezetimiba). Activación de elementos reguladores (fibratos). *En España disponible como Fórmula Magistral.

30 Hipolipemiantes: mecanismo de acción
+ α PPAR Lipasa Fibratos LUZ INTESTINAL TRACTO BILIAR Formación de placa Bilis Resinas EC Síntesis Colesterol libre Remanentes DIETA Estatinas CIRCULACIÓN SANGUÍNEA Borde en cepillo ENTEROCITO Colesterol Biosíntesis colesterol libre Colesterol libre Éster de colesterol (EC) Esteroles/ Estanoles EC Micelas ACAT NPC1L1 Quilomicrones LINFA Inhibidor de la absorción de colesterol (ezetimiba)

31 Hipolipemiantes Selección de fármacos Primera elección: Estatinas*.
Fibratos* Segunda elección: Ezetimiba. Resinas*. Ácido nicótínico*,**. Ácidos grasos W-3. *Demostrada su eficacia en prevención cardiovascular. **En España disponible como Fórmula Magistral.

32 Estatinas: mecanismo de acción
Las estatinas inhiben la HMG-CoA reductasa Reducción de colesterol intrahepático Sobreexpresión de receptores de LDL Descenso de la producción de VLDL Aumento de la eliminación y catabolismo de LDL Menos VLDL para su conversión a LDL Descenso de CT, cLDL y TG

33 Estatinas Eficacia comparativa Atorva Simva Lova Prava Fluva
% Reducción LDL - 10 20% 20 27% 40 80 34% 41% 48% 55% The CURVES Study.

34 Caso clínico Inicio de tratamiento con Atorvastatina 20 mg asumiendo
una reducción de cLDL del 41%. Enfermería realizará un seguimiento telefónico a las cuatro semanas para evaluar el cumplimiento, y a las ocho semanas la volveremos a citar para evaluar la eficacia terapéutica con analítica.

35 Siguiente visita A pesar de un buen cumplimiento
terapéutico, en torno al 85%: Tras dos meses de tratamiento la analítica de control presentó colesterol LDL de 112 mg/dl, no alcanzando el objetivo terapéutico recomendado por las guías internacionales (< 100 mg/dl y, si fuera posible, en 70 mg/dl). ¿Es esto un hecho aislado? ¿Qué deberíamos hacer?

36 Control de la dislipemia según el riesgo vascular
Estudio HISPALIPID Control de la dislipemia según el riesgo vascular 58,5 R. Bajo 1.804 (p < 0,001) % Control 0% 25% 50% 33 Global 5.583 29,6 R. Moderado 1.407 15,1 R. Alto 2.372 nº: El control de la dislipemia en España es bajo en los pacientes de riesgo más elevado Banegas JR et al. Atherosclerosis 2006; 188:420-4.

37 % pacientes que alcanzan objetivo de c-LDL según el NCEP ATP III
Estudio PRINCEPS N= 49,4% ECC 27,4% Extra-coronaria 61,3% DM 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % pacientes que alcanzan objetivo de c-LDL según el NCEP ATP III 29,4 ECV cLDL < 100 24,0 DM cLDL < 100 8,5 ECV y DM cLDL < 70 El 90% de estos pacientes estaba en tratamiento con estatinas Díaz de Rojas F et al. Atherosclerosis Suppl 2007; 8:105.

38 Terapéutica hipolipemiante en Europa
Estudio REALITY Terapéutica hipolipemiante en Europa Inicio del tratamiento Dosis baja o media de estatina Baja = S10 mg, P20 mg Media = A10 mg, S20 mg, P40 mg 89,5% Dosis alta de estatina 10,5% Combinación inicial 1,0% Cambio a dosis altas o combinación 16,2% Van Ganse E et al. Curr Med Res Opin 2005; 21:

39 Alternativas posibles
Duplicar la dosis de atorvastatina a 40 mg disminuiría el cLDL alrededor del 6% (regla del 6, general para todas las estatinas), por lo que tampoco se alcanzaría el objetivo de < 100mg/dl. 6% 6% 6% Doblar dosis Estatinas a dosis inicial 1 2 3 Tres pasos TITULACIÓN Leitersdorf et al. Eur Heart J Supplements 2001; 3 (Suppl E): E17-E23.

40 Alternativas posibles
Asociar a la estatina, ezetimiba obtendría una reducción adicional próxima al 25% 25% Estatina + ezetimiba 10 mg Potencial limitación de los efectos adversos de las estatinas a dosis altas. Ausencia de datos sobre episodios cardiovasculares, pero… “Los beneficios cardiovasculares están relacionados con la reducción del cLDL, independiente del tratamiento”. Gagné et al. Am J Cardiol 2002; 90:

41 Ezetemiba inhibe el transportador de colesterol en el intestino
Absorción intestinal de colesterol Colesterol dieta mg Vaso sanguineo Intestino Colesterol biliar 1.100 mg Enterocito Ezetemiba inhibe el transportador de colesterol en el intestino Colesterol Formación ester colesterol → Quilomicrones ACAT 2 MTP NPC1L1 Transportador de colesterol / fitosterol (TGs) Trans. ABCG5 Quilomicrones Trans. ABCG8 Tomado de Ros E. Inhibición de la absorción intestinal del colesterol: nueva diana terapéutica en la reducción de la colesterolemia. Clin Invest Arterioscl 2003; 15(6):

42 Caso clínico Se prescribió la coadministración
de ezetimiba 10 mg a la estatina en curso (AVT 20 mg) para lograr una mayor reducción de cLDL. Se citó a la paciente para una visita de control y seguimiento a los seis meses.

43 Prevención cardiovascular
en la práctica clínica Prioridades médicas Pacientes con ECV establecida. Individuos asintomáticos con RCV aumentado debido a: Múltiples factores de riesgo que producen un incremento del RCV (≥ 5% de riesgo de muerte a 10 años por ECV). Diabetes tipo 2 y tipo 1 con microalbuminuria. Aumento notable de factores de riesgo individuales, especialmente cuando se asocian a LOD. Familiares de primer grado con ECV prematura o que presentan riesgo particularmente elevado. Brotons C, et al. Clin Invest Arterioscl 2005;17:34-47.

44 Criterios de derivación
Dislipemias Criterios de derivación Sospecha de hipercolesterolemia familiar, que requiera un estudio más amplio del probando y de los miembros de la familia. Hipertrigliceridemias por encima de los mg/dl, una vez descartadas las causas secundarias. Pacientes en los que a pesar de un adecuado plan terapéutico y una correcta observancia del esquema posológico, no se alcanzan los objetivos en términos de cLDL. Aparición de efectos secundarios potencialmente graves, que requieran un seguimiento continuado o que comporten a replantear el esquema terapéutico. Cuando la complejidad de la intervención haga conveniente la colaboración del nivel asistencial superior. Potencialidad de interacciones farmacológicas peligrosas, en el contexto de esquemas terapéuticos complejos. Brotons C, et al. Clin Invest Arterioscl 2005;17:34-47.

45 Consejos al cambio de conducta
por el paciente* Dedicar suficiente tiempo al paciente. Hablar de forma comprensible y fomentar la empatía. Escuchar atentamente e identificar las fortalezas y las debilidades en la actitud del paciente hacia la enfermedad y hacia el cambio del estilo de vida. Asegurarse de que entiende la relación entre hábitos y estilo de vida y la enfermedad. Aceptar la visión personal del paciente sobre su enfermedad y facilitar la expresión de sus preocupaciones y ansiedades. Reconocer que la modificación del estilo de vida a largo término puede ser difícil y que los cambios graduales son más efectivos y permanentes. Involucrar al paciente en la identificación y selección de los factores de riesgo que deben modificarse, y proponer un compromiso. *Modificado de las Guías Europeas.

46 Última visita A los seis meses de ATV 20 mg + ezetimiba 10 mg.
Perfil lipídico: CT 163 mg/dl. cLDL 94 mg/dl. cHDL 48 mg/dl. TG 107 mg/dl.