Inmunoprevención.

Presentación del tema: "Inmunoprevención."— Transcripción de la presentación:

1 Inmunoprevención

2 Tipos de inmunidad

3 ACTIVA Natural Artificial PASIVA Natural INMUNIDAD ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA

4 Inmunoprofilaxis

5 Vacunación (del latín: vacca)
Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora. Vacuna Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad

6 El concepto Enfermedad infecciosa respuesta inmunitaria
daño (lesiones) Vacunación

7 Vacuna ideal Eficaz Protege a todos los individuos Memoria duradera Supera variantes antigénicas Económica No interfiere con pruebas de diagnóstico Inocua Fácil administración Estable

8 Vacunas: tipos Estado biológico del agente
vivas = atenuadas = modificadas muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina) Sustrato somáticas metabólicas (toxoide) esporovacunas anavacunas = vacunas integrales

9 Vacunas: tipos A B Relación con el agente homólogas heterólogas
Protección contra agente “A” A Protección contra agente “A” B

10 Vacunas: tipos Variedad de componentes monovalentes (1 tipo de agente)
polivalentes (variedades un mismo agente) combinadas = mixtas (distintos agentes) profilácticas metafilácticas terapéuticas Finalidad

11 Atenuación Disminución de la virulencia de un organismo
conservando su inmunogenicidad Disminución de la capacidad para causar enfermedad

12 Atenuación Tradicionales: selección de variantes por adaptación
a un huésped o tejido no habitual a temperaturas disgenésicas a sustancias inhibitorias Modernos: mutación dirigida en factores de virulencia

13 Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo
fenotipo salvaje pXO1 pXO2 42ºC 50% CO2 selección pXO1 pXO2 fenotipo atenuado cepa Pasteur (1881) cepa Sterne (1937)

14 Vacunas vivas Respuesta inmunitaria Dosis inicial Amplificación Tiempo

15 Vacunas muertas Inactivación o muerte Métodos físicos calor Métodos químicos formaldehído B-propiolactona etilenimina

16 Adyuvantes on serum collected on day 28.
                                                                                Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria. efecto depósito del Ag mejor presentación del Ag formación de granulomas orientación de la respuesta inmune

17 Respuesta vacunal Antígeno Adyuvante Inmunidad Adaptativa (linfocitos)
Innata (macrófagos) Respuesta vacunal intensidad duración orientación especificidad

18 Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa
Adyuvantes: Sales minerales Emulsión Adyuvantes: PAMP´S (LPS, PG, toxina, lipoproteína) Liberación lenta del Ag Aumento de la fagocitosis Prolonga exposición al Ag Más interacción mCMH/TCR Unión a RPP´s Reclutamiento de CPAs mCMH Secreción de citoquinas

19 Adyuvantes Particulados Sales de Al Emulsiones W/O ISCOMs Liposomas
Sales de Ca Micropartículas<10 um Solubles MDP-hidrofílico TDM Copolímeros no-iónicos Saponinas Citoquinas Toxinas (CTB-LTB) Vitamina D3

20 Hidróxido de aluminio - Al (OH)3
Forma geles Adsorbe proteínas Libera Ag lentamente Promueve respuesta Th2

21 Adyuvantes oleosos Emulsiones agua en aceite (w/o)
Fase oleosa: aceite mineral Fase acuosa: inmunógeno Adyuvante de Freund incompleto (AFI) Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)

22 Saponina Origen vegetal Quillaja saponaria Molina
Glucósidos triterpenoides Derivados purificados: Quil A Stimulon

23 Liposomas Vesículas lipídicas Estructura membranaria
Fácilmente fagocitables Degradables

24 Vacunas muertas Magnitud de la respuesta inmunitaria Dosis inicial
Dosis refuerzo Dosis refuerzo

25 Vacunas: ¿muertas o vivas ?
Características Muertas Vivas Tipo de inmunidad parcial completa Duración breve prolongada Cantidad de Ag mayor menor Virulencia residual sin riesgo posible Transmisión fetal no posible Adyuvantes necesarios innecesarios Estabilidad - delicada Transmisibilidad imposible posible

26 ¿ Cuándo vacunar ? Enfermedades de aparición estacional
en la estación precedente Enfermedades que afectan a neonatos a sus madres durante la gestación Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas 1 mes antes de realizarlas Enfermedades que afectan la gestación 1 mes o incluso antes del inicio de los servicios

27 Vacunas: administración
Colectivas Individuales Vías: practicidad + eficacia + inocuidad parenterales: oral: intranasal: subcutánea cebos gotas intramuscular agua aerosoles intradérmica endovenosa

28 Vacunas: administración parenteral
Vía intradérmica Vía subcutánea Vía intramuscular

29 Vacunas: Prueba de protección directa
tiempo desafío (cepa virulenta) Nº infectados Cálculo de eficacia Vacunados desafío (cepa virulenta) Nº infectados Controles

30 Vacunas: Prueba de protección indirecta
Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se ha comprobado correlaciona con la protección. Título de Ac Días post inmunización

31 ACTIVA Natural Artificial PASIVA Natural INMUNIDAD ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA

32 Inmunidad pasiva

33 Tipo de placenta y transferencia de Ig
transplacentaria calostral Epiteliocorial Sindesmocorial Endoteliocorial Hemocorial Hemoendotelial No hay + +++

34 Transferencia pasiva

35 ¿Cuándo vacunar a la hembra gestante?
Dos veces antes del parto con vacuna inactivada IgG1 IgA IgM - IgG1 - IgG2 calostro

36 IgA IgM IgA IgG IgM IgG SUERO SANGUINEO LECHE DE NO RUMIANTES Ig G Ig A Ig M IgA IgA IgM IgM IgG IgG CALOSTRO LECHE DE RUMIANTES

37 RUMIANTES NO RUMIANTES LUZ INTESTINAL Y RFc IgM IgA IgG CS

38 Conc. Ig Ac maternos Ac propios Período crítico
Semanas luego del nacimiento

39 Sueroterapia

40 Producción de sueros hiperinmunes
Inmunógeno (toxoide) + adyuvante Suero ó Plasma (Ac preformados) (DADOR) Animal inmunizado Animal protegido (RECEPTOR)

41 Sueroterapia: Aplicación
sin anticuerpos Sueros hiperinmunes toxina tetánica toxina botulínica veneno de serpiente con anticuerpos Neutralización

42 Vacunación vs. sueroterapia
Inmunidad activa Sueroterapia Inmunidad pasiva Inducción de respuesta Sí No Tardío Inmediato Inicio Duración Larga Transitoria Memoria Sí No