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Virus, Viroides y Priones

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Presentación del tema: "Virus, Viroides y Priones"— Transcripción de la presentación:

1 Virus, Viroides y Priones
Unidad 1 Virus, Viroides y Priones EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES

2 HIV entre glóbulos rojos
Diversidad de Virus Los virus son complejos de macromoléculas. Están formados por una cápsula proteica, una molécula de ADN ó ARN y, en ocasiones, una cubierta membranosa HIV entre glóbulos rojos Bacteriófago Virus del Ebola Virus de la Hepatitis B Adenovirus aviar

3 REPLICACIÓN VIRAL Ciclo Lítico

4 Ciclo Lisogénico El ADN del virus queda integrado en el ADN de la bacteria. El virus queda en forma de profago. Los genes del profago no se expresan, replicándose junto al ADN de la bacteria. Luego, estos profagos pueden, desencadenar un ciclo lítico, ante determinados estímulos, produciendo la lisis de la célula hospedadora.

5 VIROIDES y PRIONES Los viroides son moléculas de ARN circular desnudo que se encuentran en las plantas. El PSTV, que causa la enfermedad tubérculo fusiforme en la papa provoca que la papa infectada forme tubérculos alargados y retorcidos. Este viroide también puede afectar a las plantas de tomate, produciendo atrofia en su crecimiento y hojas retorcidas. La proteína normal posee una estructura muy rica en hélices alfa, en cambio, la proteína patógena posee mayor cantidad de láminas beta. La proteína alterada interacciona con otra proteína normal cambiando su conformación a un estado alterado o prión, manifestando de esta forma su poder infectivo

6 MICROSCOPÍA

7 El Estudio de las Células
Microscopía Óptica M. O. Requiere Técnica Histológica Microscopía Electrónica M.E.T. M.E.B.

8 MICROSCOPIA: Generalidades
Resolución: capacidad de un microscopio para distinguir objetos separados por pequeñas distancias. Limite de resolución: mínima distancia entre dos puntos para que se vean separados. Los microscopios difieren en sus limites de resolución. -Limite de Resolución del M.O.= 0.25 mm -Limite de Resolución del M.E.= nm (óptimo) y 1 a 2 nm (en la práctica) -Ojo Humano = 100 mm = 0,1 mm 1 mm = 0.001mm = 1 x 10-6 m 1 nm = 1 x 10-9 m

9 MICROSCOPIO ÓPTICO Microscopio óptico clásico

10 Observación al M.O. Microorganismos presentes en una gota de agua de charco. El M.O. permite observarlos vivos.

11 Técnica Histológica Obtención de la muestra Fijación con formol
La observación al M.O. requiere del empleo de una técnica específica, la técnica histológica, que consta de los siguientes pasos: Obtención de la muestra Fijación con formol Deshidratación con alcoholes Aclaración con solventes no acuosos Inclusión en parafina Corte con micrótomo Rehidratación Coloración Montaje: colocación del corte en un portaobjetos

12 Observación de Preparado
acino (cavidad glandular) núcleo de célula epitelial glandular Biopsia de glándula salival humana 40X Los núcleos se observan en color azulado y los citoplasmas en pardo.

13 MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
DE TRANSMISION (MET) DE BARRIDO (MEB) Imágenes planas de estructuras celulares Permite observar hasta macromoleculas Imágenes tridimensionales Células completas únicamente (limite de resolución 10 nm)

14 MICROSCOPIOS M.O. M.E. MECANISMO Dispersión luz Dispersión de e-
UTILIZA Lentes Bobinas electromagnéticas AUMENTOS Hasta 1000 veces Un millón de veces COLORACIÓN No FIJACIÓN Formol Glutaraldehído INCLUSIÓN Parafina Resinas CORTE Micrótomo Ultramicrótomo COLORANTES Diversos Contrastantes MONTAJE Porta y cubre de vidrio Grillas de metal o plástico

15 Escherichia coli al microscopio óptico
E. coli Células de Escherichia coli, bacteria habitante del tracto intestinal. Células intestinales

16 Escherichia coli al microscopio electrónico de transmisión

17 Escherichia coli al microscopio electrónico de barrido (scanner)


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