Marcela Jirón, PharmD, PhD, MSc Seminario de Farmacovigilancia CIF

Presentación del tema: "Marcela Jirón, PharmD, PhD, MSc Seminario de Farmacovigilancia CIF"— Transcripción de la presentación:

1 Mecanismos para la Gestión del riesgo y del perfil de seguridad de los medicamentos 
Marcela Jirón, PharmD, PhD, MSc Seminario de Farmacovigilancia CIF 12 de Noviembre 2014 Hotel Sheraton

2 Rol de la Academia en el manejo de riesgos a medicamentos
Instalar competencias en el pregrado a profesionales de la salud en este tema. Ofrecer perfeccionamiento continuo a: Profesionales involucrados en la atención de pacientes Compañías farmacéuticas Agencias reguladoras Asesorar en el diseño y ejecución de proyectos de monitorización de seguridad Generar evidencia independiente y válida en relación a los riesgos, efectividad, estrategias de manejo y sus consecuencias (clínicas, económicas y sociales). Dra. Marcela Jirón; Seminario de FV CIF

3 Rol de la Academia en el manejo de riesgos a medicamentos
Identificar nuevos diseños y herramientas de FV activa, ajustadas a la realidad nacional. Aportar profesionales a los centros para apoyar los reportes, análisis y manejo de la información Promover el desarrollo de investigaciones y reportes de seguridad. Vincularse con otras instituciones independientes relacionadas con seguridad y monitorización nacional e internacional. Colaborar en la generación de programas de desarrollo de la Gestión de Riesgos Dra. Marcela Jirón; Seminario de FV CIF

4 ¿Cuáles son los desafíos pendientes y cómo cree que deben resolverse?
Agencia Reguladora ANVISA ANAMED Industria Academia Grupos de Riesgo Fármacos prioritarios (biosimilares?, otros?) Colaboraciones (industria-prestadores de salud – academia) Dra. Marcela Jirón; Seminario de FV CIF

5 Desafíos pendientes Financiamientos para la generación de evidencia
Colaboración independiente (no sesgada) con la industria farmacéutica Socios con nuevos mecanismos de financiación Academia – Agencia Reguladora Academia - Industria Academia - Pacientes Herramientas tecnológicas de manejo de megadatos ajustados a la realidad nacional Evaluaciones de calidad y desarrollo de la Gestión de Riesgos (Agencia Reguladora y las industrias) Dra. Marcela Jirón; Seminario de FV CIF

6 Muchas Gracias Marcela Jirón, PharmD, PhD, MSc mjiron@ciq.uchile.cl
Seminario de Farmacovigilancia CIF 12 de Noviembre 2014 Hotel Sheraton