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PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA CAVIDAD ORAL. COLÁGENO EUQUERATINA ELASTINA RETICULINA Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005.

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1 PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA CAVIDAD ORAL. COLÁGENO EUQUERATINA ELASTINA RETICULINA Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005

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4 HIDROXILACIÓN

5 GLICOSILACIÓN

6 AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO

7 ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO

8 TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO. TIPO CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT. I F ORMA FIBRAS 1(I)2 2(II) HUESO, PIEL, CÓRNEA. Hyl bajo Glic. bajo II FORMA FIBRAS 1(II)3 Cartílago H.vítreo Hyl alto Glic. Alto. III FORMA FIBRAS 1 (III) 3 Piel joven, vasos sang. Hyp alto, Hyl bajo. IV FORMA MALLAS 1(IV) 2 2 Lámina basalHyl muy alto V FORMA FIBRAS 1(V)2 2 idem tipo IHyl alto VII FORMA MALLAS 1 (VII)3 ´lámina-epit IX ASOCIADO A FIBRAS cartílago XI FORMA FIBRAS idem tipo II XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII) 3 Tendón, lig I

9 ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO

10 COLÁGENO

11 ASOCIACIÓN

12 FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA

13 ENLACES CRUZADOS

14 PROTEOGLICANO

15 FUNCIONES DEL COLÀGENO SON ESTRUCTURAL 1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS PROVEER FUERZA TENSORA AL TEJIDO PROVEER SITIOS DE MINERALIZACIÓN Ó DEPÓSITO DEL Ca 10 (PO 4 )(OH) 2 Cicatrización De heridas.

16 COLAGENOPATÍAS SON ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNAS SAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.) OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA SÍNDROME DE EHLERS DANLOS SINDROME DE MENKES

17 RADIOGRAFÍA FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.

18 SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS

19 COLAGENOPATÍAS SINDROME DE EHLERS DANLOS TIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N- PROTEASA ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa. asociada a metabolismo anormal del cobre. ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)


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