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PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA CAVIDAD ORAL.
COLÁGENO EUQUERATINA ELASTINA RETICULINA Dra.Cecilia I.Díaz V Marzo 2005
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HIDROXILACIÓN
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GLICOSILACIÓN
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AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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TIPO TROPO CONT. I 1(I)2 2(II) II 1(II)3 III IV V VII ----- IX XI
TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO. TIPO CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT. I FORMA FIBRAS 1(I)2 2(II) HUESO, PIEL, CÓRNEA. Hyl bajo Glic. bajo II 1(II)3 Cartílago H.vítreo Hyl alto Glic. Alto. III 1 (III)3 Piel joven, vasos sang. Hyp alto, Hyl bajo. IV FORMA MALLAS 1(IV)22 Lámina basal Hyl muy alto V 1(V)22 idem tipo I VII 1 (VII)3 ´lámina-epit. ----- IX ASOCIADO A FIBRAS. 1 2 3 cartílago XI 1 23 idem tipo II XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII)3 Tendón, lig. I
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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COLÁGENO
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ASOCIACIÓN
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FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
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ENLACES CRUZADOS
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PROTEOGLICANO
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FUNCIONES DEL COLÀGENO
SON PROVEER FUERZA TENSORA AL TEJIDO Cicatrización De heridas. ESTRUCTURAL 1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS PROVEER SITIOS DE MINERALIZACIÓN Ó DEPÓSITO DEL Ca10 (PO4)(OH)2
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ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A
COLAGENOPATÍAS SON ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNAS SAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.) SÍNDROME DE EHLERS DANLOS SINDROME DE MENKES OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
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RADIOGRAFÍA FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.
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SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
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COLAGENOPATÍAS SINDROME DE EHLERS DANLOS TIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N-PROTEASA ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa . asociada a metabolismo anormal del cobre. ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)
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