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1 Química orgánica (II) Unidad 7. Segunda parte. 2 Contenidos (1) 1. – Tipos de polímeros según su procedencia, composición, estructura y comportamiento.

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1 1 Química orgánica (II) Unidad 7. Segunda parte

2 2 Contenidos (1) 1. – Tipos de polímeros según su procedencia, composición, estructura y comportamiento frente al calor. Tipos de polímeros Tipos de polímeros 2. – Copolimerización 3. – Tipos de polimerización: Tipos de polimerizaciónTipos de polimerización 3.1. Adición Condensación. 4. – Principales polímeros de adición: (Polietileno, PVC, poliestireno …)

3 3 Polímeros o macromoléculas Son moléculas muy grandes, con una masa molecular que puede alcanzar millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o más unidades simples llamadas monómeros unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Son moléculas muy grandes, con una masa molecular que puede alcanzar millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o más unidades simples llamadas monómeros unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Forman largas cadenas que se unen entre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas y por puentes covalentes. Forman largas cadenas que se unen entre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas y por puentes covalentes.

4 4 Tipos de macromoléculas Naturales: Naturales: –Caucho –Polisacáridos. Almidón. Almidón. Celulosa. Celulosa. –Proteínas. –Ácidos nucleicos Artificiales: Artificiales: –Plásticos –Fibras textiles sintéticas –Poliuretano –Baquelita

5 5 Tipos de polímeros Según su composición: Según su composición: –Homopolímeros Un sólo monómero –Copolímeros Dos o más monómeros Según su estructura: Según su estructura: –Lineales –Ramificados Si algún monómero se puede unir por tres o más sitios. Por su comportamiento ante el calor: Por su comportamiento ante el calor: –Termoplásticos Se reblandecen al calentar y recuperan sus propiedades al enfriar. –Termoestables Se endurecen al ser enfriados de nuevo por formar nuevos enlaces.

6 6 Polímeros según su naturaleza POLÍMEROS NATURALES (Celulosa, almidón) SINTÉTICOS PLÁSTICOS TERMOPLÁSTICOS (Polietileno) TERMOESTABLES (Baquelita) FIBRAS (Naylon, tergal) ELASTÓMEROS (Neopreno)

7 7 Propiedades de los polímeros sintéticos Plásticos. Plásticos. –Termoplasticos: se moldean en caliente de forma repetida. –Termoestables: una vez moldeados en caliente, quedan rígidos y no pueden volver a ser moldeados. Fibras. Fibras. –Se pueden tejer en hilos (seda). Elastómeros. Elastómeros. –Tienen gran elasticidad por lo que pueden estirarse varias veces su longitud (caucho).

8 8 Tipos de copolimerización. Alternado AABBAABBAABB En bloque AABBAABBBAAA Al azar ABBABBAABABA Ramificado AA B B AA B B AAAAAAAA B B B B B B B B B B B B B

9 9 Tipos de polimerización. Adición. Adición. –La masa molecular del polímero es un múltiplo exacto de la masa molecular del monómero. Condensación. Condensación. –Se pierde en cada unión de dos monómeros una molécula pequeña, por ejemplo agua. –Por tanto, la masa molecular del polímero no es un múltiplo exacto de la masa molecular del monómero.

10 10 Reacción de adición Iniciación: Iniciación: CH 2 =CHCl + catalizador ·CH 2 –CHCl· Propagación o crecimiento: Propagación o crecimiento: 2 ·CH 2 –CHCl··CH 2 –CHCl–CH 2 –CHCl· Terminación: Terminación: –Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

11 11 Polímeros de adición MONÓMEROS MONÓMEROS –Eteno –Propeno –cloroeteno –tetraflúoreteno –propenonitrilo –butadieno –fenileteno –2-clorobutadieno POLÍMEROS POLÍMEROS –Polietileno –Polipropileno –policloruro de vinilo –teflón –poliacrilonitrilo –polibutadieno –poliestireno –neopreno

12 12 Estructura y usos de algunos polímeros de adición MONÓMEROPOLÍMERO USOS PRINCIPALES CH 2 =CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 – Bolsas, botellas, juguetes... etileno polietileno CH 2 =CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 – Bolsas, botellas, juguetes... etileno polietileno CH 2 =CHCl –CH 2 –CHCl–CH 2 –CHCl– Ventanas, sillas, aislantes cloruro de vinilopolicloruro de vinilo CF 2 =CF 2 –CF 2 –CF 2 –CF 2 –CF 2 – Antiadherente, aislante. CF 2 =CF 2 –CF 2 –CF 2 –CF 2 –CF 2 – Antiadherente, aislante. tetraflúoretileno PTFE (teflón) tetraflúoretileno PTFE (teflón)

13 13 Principales polímeros de condensación Homopolímeros: Homopolímeros: –Polietilenglicol –Siliconas Copolímeros: Copolímeros: –Poliésteres –Poliamidas

14 14 Polímeros de condensación: Polietilenglicol Suele producirse por la pérdida de una molécula de agua entre 2 grupos (OH) formándose puentes de oxígeno. Suele producirse por la pérdida de una molécula de agua entre 2 grupos (OH) formándose puentes de oxígeno. CH 2 OH–CH 2 OHetanodiol (etilenglicol) CH 2 OH–CH 2 OHetanodiol (etilenglicol) CH 2 OH–CH 2 –O–CH 2 –CH 2 OH + H 2 O CH 2 OH–CH 2 –O–CH 2 –CH 2 OH + H 2 O...–O–CH 2 –CH 2 –O–CH 2 –CH 2 –O... (polietilenglicol)...–O–CH 2 –CH 2 –O–CH 2 –CH 2 –O... (polietilenglicol)

15 15 Polímeros de condensación: Siliconas Proceden de monómeros del tipo R 2 Si(OH) 2 Proceden de monómeros del tipo R 2 Si(OH) 2 Se utiliza para sellar juntas debido a su carácter hidrofóbico. Se utiliza para sellar juntas debido a su carácter hidrofóbico.

16 16 Copolímeros de condensación: Poliésteres Se producen por sucesivas reacciones de esterificación (alcohol y ácido) Se producen por sucesivas reacciones de esterificación (alcohol y ácido) Forman tejidos. Forman tejidos. El más conocido es el tergal formado por ácido tereftálico (ácido p-benceno dicarboxilico) y el etilenglicol (etanodiol). El más conocido es el tergal formado por ácido tereftálico (ácido p-benceno dicarboxilico) y el etilenglicol (etanodiol).

17 17 Copolímeros de condensación: Poliamidas Se producen por sucesivas reacciones entre el grupo ácido y el amino con formación de amidas. Se producen por sucesivas reacciones entre el grupo ácido y el amino con formación de amidas. Forman fibras muy resistentes. Forman fibras muy resistentes. La poliamida más conocida es el nailon 6,6 formado por la copolimerización del ácido adípico (ácido hexanodioico) y la 1,6-hexanodiamina La poliamida más conocida es el nailon 6,6 formado por la copolimerización del ácido adípico (ácido hexanodioico) y la 1,6-hexanodiamina


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