La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana. 1 Son el resultado de la sustitución o remplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua grupos alquílicos.

Presentaciones similares


Presentación del tema: "Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana. 1 Son el resultado de la sustitución o remplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua grupos alquílicos."— Transcripción de la presentación:

1 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

2 1 Son el resultado de la sustitución o remplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua grupos alquílicos o arílicos (aromáticos), es decir que los éteres pueden conside- rarse como derivados del agua. Cuando los dos sustituyentes son iguales, éter se denomina sencillo, pero cuando son distintos se dice que el éter es mixto. Si los sustituyentes son grupos alquílicos, el eter recibe el nombre de éter alifático, pero si alguno de los sustituyentes o los dos son grupos arílicos se le denomina éter aromático. Los éteres tienen como formula general las siguientes: Donde (AR ), representan sustituyentes arílicos. Donde ( -O - ), es el grupo funcional característico de los éteres. Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana Donde ( R ), representa al sustituyente alquílico.

3 2 1) Los éteres se nombran, el sistema común de la siguiente forma: Palabra éter seguida de los grupos sustituyentes ( alquílicos o arílicos ), los cuales se leen o escriben primero el de menor tamaño y por último el de mayor tamaño con la terminación o sufijo ico. 2). Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben nombrarse de la siguiente manera: El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación oxi, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según seo el caso. Los éteres se nombran de tres formas distintas, a continuación se ilustran o indican éstas: Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana 3). Los éteres también pueden nombrarse, leyendo los grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño, finalmente se coloca la palabra éter.

4 3 1) Los éteres se nombran, el sistema común de la siguiente forma: Palabra éter seguida de los grupos sustituyentes ( alquílicos o arílicos ), los cuales se leen o escriben primero el de menor tamaño y por último el de mayor tamaño con la terminación o sufijo ico. Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana CH 2 –CH 3 CH3CH3 CH 3 –CH 2 O CH 2 –CH 3 O CH 3 –CH 2 CH – (CH 3 ) 2 O Éter Metiletil ico Éter Etilisopropil ico Éter Dietil ico c.- b.- a.- CH 3 O CH 2 –CH 3 O Éter Metilfenil ico Éter Etilciclopropil ico e.- d.-

5 4 2). Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben nombrarse de la siguiente manera: El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación oxi, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según seo el caso. Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana CH 2 –CH 3 CH3CH3 CH 3 –CH 2 O CH 2 –CH 3 O CH 3 –CH 2 CH – (CH 3 ) 2 O Met oxietano Et oxiisopropano Et oxietano c.- b.- a.- CH 3 O CH 2 –CH 3 O Met oxibenceno Et oxiciclopropano e.- d.-

6 5 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana CH 2 –CH 3 CH3CH3 CH 3 –CH 2 O CH 2 –CH 3 O CH 3 –CH 2 CH – (CH 3 ) 2 O Metil etiléter Etil isopropiléter Di etiléter c.- b.- a.- 3). Los éteres también pueden nombrarse leyendo los grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño, finalmente se coloca la palabra éter. CH 3 O CH 2 –CH 3 O Metil feniléter Etil ciclopropiléter e.- d.-

7 6 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana Construya la formula química correcta para cada uno de los siguientes compuestos teniendo en cuenta los criterio de la IUPAC: CH3CH3 CH3CH3 O ÉterDi metilico CH – (CH 3 ) 2 O Isopropoxi ciclohexano

8 7 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana CH 3 –CH 2 O H 2 SO 4 DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES Como su nombre lo indica consiste en la reacción entre dos alcoholes, los cuales al calentarlos y en presencia de ácido sulfúrico, producen u originan éter y agua. 140° H2O H2O + Agua Etanol -CH 2 CH3CH3 OHOH+ Metanol CH3CH3 OHOH CH 3 Metiletil Éter CH 3 –CH 2 O DISOCIACIÓN DE ÉTERES DISOCIACIÓN DE ÉTERES Los éteres al reaccionar con ácidos concentrados calientes originan o producen alcoholes y halogenuro de alquilo, lel ácido mas eficiente es el HI (ácido iohídrico). Si el alcohol obtenido anteriormente se trata o se hace reaccionar con un exceso de HI, los productos que se obtiene serán halogenuro de alquilo y agua + Yodo metano + Ácido iohídrico H I CH 3 Metiletil Éter Etanol -CH 2 CH3CH3 OHOH CH 3 - I Etanol -CH 2 CH3CH3 OHOH + H I Ácido iohídricoYodoetano -CH 2 CH3CH3 I + Agua H 2 O

9 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana


Descargar ppt "Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana. 1 Son el resultado de la sustitución o remplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua grupos alquílicos."

Presentaciones similares


Anuncios Google