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ESTADOS DE AGREGACIÓN
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ESTADO GASEOSO 3
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ESTADO GASEOSO
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COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
No tienen forma definida ni volumen propio Sus moléculas se mueven libremente y a azar ocupando todo el volumen a disposición. Pueden comprimirse y expandirse. Baja densidad. Todos los gases se comportan de manera similar frente a los cambios de P y T.
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Sustancias gaseosas a T ambiente
Monoatómicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatómicas: H2, N2, O2, F2, Cl2 HCl, CO, NO Triatómicas: CO2, O3, SO2 Tetraatómicas:SO3, NH3 Poliatómicas: CH4, C2H6
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¿Qué magnitudes necesito para definir el estado de un gas?
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Para definir el estado de un gas se requieren cuatro magnitudes: Temperatura Presión Volumen Masa
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ESCALAS DE TEMPERATURA
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ESCALA CELSIUS (ºC) Punto inferior: 0 ºC (fusión del agua)
Punto superior: 100 ºC (ebullición del agua) 100 ºC 0 ºC 10
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ESCALA FARENHEIT (ºF) (ºC – 0)= (ºF – 32) 100 180 ºC = 100 (ºF – 32)
ºC = 100 (ºF – 32) 180 ºC = 5 (ºF – 32) 9 0 ºC X 11
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ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)
T(K) = t (ºC) + 273 373 ºK 0 ºK 273 ºK 100 ºC 0 ºC -273 ºC 12
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PRESIÓN 13
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PRESIÓN (unidades) 1atm ≡ 760mmHg≡ 760 Torr 1atm ≡1, Pa≡1013 hPa
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Experiencia de Torricelli.
Presión atmosférica estándar 1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg A A A A A Fg Fa = Pa = h g A Fa 15 15
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Manómetro de extremo abierto
Medida presión de gases Manómetro de extremo abierto 16 16
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Manómetro de extremo abierto
Medida presión de gases Manómetro de extremo abierto 17 17
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Manómetro de extremo cerrado
Medida presión de gases Manómetro de extremo cerrado Pgas = h2-h1 18 18
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LEYES DE LOS GASES IDEALES
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Ley de Boyle k2 Ley de Boyle (1662) V = P
PV = constante (k2) para n y T constantes Para 2 estados diferentes: P1V1 = cte = P2V2 La presión de una cierta cantidad de gas ideal a T cte. Es inversamente proporcional al volumen. 20 20
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Ley de Charles V T Charles (1787) V = k3 T para n y P constantes
A presión constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta el volumen en forma directamente proporcional a la T. Charles (1787) V T V = k3 T para n y P constantes Para 2 estados: V1/T1= cte=V2/T2 21 21
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Ley de Gay-Lussac Gay-Lussac (1802) P a T P = k4 T
A volumen constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta la presión en forma directamente proporcional a la T. P = k4 T para n y V constantes Para 2 estados: P1/T1= cte=P2/T2 22
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Ley de Avogadro A una temperatura y presión dadas: V n o V = k1 · n
En condiciones normales (CNPT): 1 mol de gas = 22,4 L de gas Volúmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas condiciones de P y T tienen el mismo número de moléculas y de moles. 23 23
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ECUACIÓN GENERAL DEL GAS IDEAL.
Combinación de las leyes de los gases: ECUACIÓN GENERAL DEL GAS IDEAL. Ley de Boyle V 1/P Ley de Charles V T Ley de Avogadro V n V nT P PV = nRT 24 24
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Constante universal de los gases (R)
PV = nRT R = PV nT = 0, atm L mol-1 K-1 = 8,3145 J mol-1 K-1 = 1,98 Cal mol-1 K-1 = 8,3145 m3 Pa mol-1 K-1 = m3 Pa mol-1 K-1 25 25
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ECUACIÓN DE ESTADO P1 V1 = P2 V2 T1 T2
Para 2 estados diferentes se cumple: Estado 1: P1 V1 = nRT1 Estado 2: P2 V2 = nRT2 P1 V1 = nR T1 P2 V2 = nR T2 P1 V1 = P2 V2 T T2 26 26
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Aplicaciones de la ley de los gases ideales
Determinación de pesos moleculares y densidad de gases V = m PV = nRT pero Reeemplazando V P m = nRT M = m n P m = RT n entonces pero M = RT P entonces 27 27
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MEZCLA DE GASES 28
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Ley de Dalton de las presiones parciales
Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases. Presión parcial: Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente. 29 29
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Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales)
Ptot = PA + PB + PC + … La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las Presiones parciales. 30 30
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GASES IDEALES 31
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Gas Ideal Es aquel que cumple estrictamente la ecuación general a cualquier presión y temperatura Los gases reales solo la cumplen a presiones bajas y temperaturas altas
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