Metabolismo de Ácidos Nucleicos MSc. Bioq. María Bárbara De Biasio Facultad de Ciencias Veterinarias.

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1 Metabolismo de Ácidos Nucleicos MSc. Bioq. María Bárbara De Biasio Facultad de Ciencias Veterinarias

2 Consideraciones Generales NucleasasFosfatasas Nucleosidasas Absorción Degradación

3 Pu y Pi Exógenas Pu y Pi Endógenas Absorción Intestinal Biosíntesis Degradación de Ácidos Nucleicos Catabolismo Excreción Recuperación Síntesis de Nt. y Ácidos Nucleicos

4 Biosíntesis de Purinas y Pirimidinas

5 Patrimonio Genético ADN GENOMA Secuencias Codificantes Secuencias No Codificantes

6 Secuencias Codificantes: Genes ARNr ARNm ARNt ADN Proteínas Otros

7 Código Genético La secuencia de bases Pu y Pi del ARNm proveen las directivas para el ordenamiento de los aminoácidos Pero: Si 1 base = 1 aminoácido → 4 aa Si 2 bases = 1 aminoácidos → 16 aa Si 3 bases = 1 aminoácido → 64 aa Se llama Código Genético a la clave del mensaje contenido en el ARNm

8 Código Genético

9 - Universal ( Solo existen algunas excepciones) - No es ambigüo - Todos los tripletes tienen sentido (codifican un aminoácido o indican terminación), excepto UAA, UAG y UGA que son codones de STOP - Es degenerado - Es unidireccional (los tripletes se leen en el sentido 5´-3´) Código genético Características

10 Replicación

11 Ciclo Celular

12 Replicación Es Semiconservativa

13 Replicación Sitios ricos en nucleótidos con A y T Sitios de reconocimiento de proteínas involucradas en la replicación

14 Replicación 1 Burbuja de Replicación o Bubón 2 Horquillas de Replicación

15 Replicación

16 Proteínas estabilizadoras de la Simple Cadena SSBP o RPA Replicación

17

18 ADN Polimerasa Replicación

19 ADN Polimerasa: Características Replicación Utilizan dNTPs: materia prima y E Requieren una cadena molde Son incapaces de unir nucleótidos libres: elongan una cadena (Primer o cebador) Poseen direccionalidad 5´-3´

20 Primasa Replicación

21

22

23 OJO!!!!

24 Replicación

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27 Helicasas Proteínas Estabilizadoras de la cadena Simple Topoisomerasa I Topoisomerasa II ADN Polimerasa (Abrazadera deslizante) Primasa Exonucleasas (RNasa) DNA Ligasa Replicación Requerimiento Enzimático

28 Asincrónica: pueden existir varios orígenes de replicación Asimétrica: las cadenas hijas son diferentes en las horquillas de replicación Semiconservativa: cada molécula hija se forma a partir de una molécula madre Discontinua: una de las cadenas se sintetiza por tramos Propiedades de la Replicación

29 Transcripción

30

31 Ideas Previas Genoma: Cantidad total de ADN que contiene una célula Contiene secuencias codificantes (genes) y no codificantes Gen: fracción de ADN con información para sintetizar cualquier tipo de ARN

32 Transcripción Gen

33 Anatomía de un Gen 3´5´ 3´ E1E1 I E2E2 Cistrón Promotor Regulador E1E1 I E2E2 5´3´ARNm inmaduro Stop ↓ TATA E1E1 E2E2 5´(A) 200 3´ARNm maduro

34 Se une al promotor, abre la doble hélice, la desenrolla y se mueve a lo largo del ADN Transcripción ARN polimerasa Características: Molde: ADN Cebadores: NO Dirección: 5´→ 3´ Corrección de Errores: NO

35 Transcripción ARN polimerasa Eucariotas ARN Polimerasa I ARN Polimerasa II ARN Polimerasa III Se requieren proteínas adicionales, llamadas Factores de Transcripción

36 FT II A FT II B FT II D FT II E FT II F FT II H Transcripción Factores de Transcripción

37 Transcripción

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41 Cambios que se realizan al TRANSCRIPTO PRIMARIO O PRECURSOR DEL ARNm, antes de ser exportado para que ocurra la TRADUCCION. Transcripción Procesamiento del ARN ADICION DE LA CAPERUZA EN 5’ POLIADENILACION DEL EXTREMO 3’ REMOCION DE INTRONES

42 FIN!!!!!!!