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PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN LA REVOLUCIÓN GENÉTICA PROFESOR: LUIS RIESTRA IES JOVELLANOS. GIJÓN.

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1 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN LA REVOLUCIÓN GENÉTICA PROFESOR: LUIS RIESTRA IES JOVELLANOS. GIJÓN

2 LA CLONACIÓN Y SUS APLICACIONES PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN  LA CLONACIÓN ES EL PROCESO ARTIFICIAL POR EL CUAL SE OBTIENE UNA COPIA IDÉNTICA O CLON, DESDE EL PUNTO DE VISTA GENÉTICO, DE CUALQUIER ENTIDAD VIVA SEA CÉLULA U ORGANISMO.  EJEMPLO DE CLONACIÓN: LA OVEJA DOLLY  APLICACIONES POSIBLES: 1. AGRICULTURA Y GANADERIA: CLONAR PLANTAS Y ANIMALES TRANSGÉNICOS 2. INVESTIGACIÓN: ANIMALES DE LABORATORIO 3. ECOLOGÍA: RECUPERAR ESPECIES EN PELIGRO DE EXTINCIÓN. 4. MEDICINA: OBTENER ÓRGANOS PARA TRANSPLANTE CLONANDO ANIMALES.  EN ESPAÑA SOLO ESTÁ PERMITIDA LA CLONACIÓN TERAPEUTICA (LEY BIOMEDICA)  LA BIOÉTICA ES LA RAMA DE LA ÉTICA QUE TRATA DE PROPORCIONAR LOS PRINCIPIOS ORIENTADORES DE LA CONDUCTA HUMANA EN EL CAMPO BIOMÉDICO.  GRACIAS A LAS CPi PUEDE ZANJARSE LA POLÉMICA DEL USO DE LAS CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS.

3 Contenido de la Ley Biomédica PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN 1. Utilización de Células y Tejidos Embrionarios Humanos 2. Procedimientos invasivos 3. Análisis Genéticos 4. Muestras Biológicas y Biobancos

4 1. Utilización de Células y Tejidos de Origen Embrionario en Investigación 1. Utilización de Células y Tejidos de Origen Embrionario en Investigación PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN Establece los requisitos de donación y utilización de embriones y fetos humanos para investigación Establece los requisitos de donación y utilización de embriones y fetos humanos para investigación Amplía los supuestos para investigar con células troncales embrionarias humanas Amplía los supuestos para investigar con células troncales embrionarias humanas Autorización de la transferencia nuclear Autorización de la transferencia nuclear

5 Transferencia Nuclear Terapéutica PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN 1.Paciente sometido a terapia celular 2.Células adultas diferenciadas de piel u otros tejidos 3.Extracción del núcleo 4.Transferencia del núcleo a un ovocito proveniente de donante 5.Se cultiva hasta estadio de Blastocisto (masa interna y externa de células) 8.Reemplazo del tejido dañado en el paciente para regeneración 7.Diferenciación in vitro a diversos tejidos Médula ÓseaCélulas nerviosas Músculo cardíaco Células productoras de insulina 6.Se extraen las células de la masa celular interna y se cultivan obteniendo células troncales

6 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN LA REVOLUCIÓN GENÉTICA EL ADN. EL ADN. LA INGENIERÍA GENÉTICA. LA INGENIERÍA GENÉTICA. LOS TRANSGÉNICOS. LOS TRANSGÉNICOS. PROYECTO GENOMA HUMANO PROYECTO GENOMA HUMANO BIOTECNOLOGÍA BIOTECNOLOGÍA

7 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN EL ADN LA DOBLE HELICE DE WATSON Y CRICK ESTA FORMADA POR NUCLEOTIDOS Y LAS DOS CADENAS SE UNEN POR PARES DE BASES COMPLEMENTARIAS LA DOBLE HELICE DE WATSON Y CRICK ESTA FORMADA POR NUCLEOTIDOS Y LAS DOS CADENAS SE UNEN POR PARES DE BASES COMPLEMENTARIAS “A” CON “T” Y “C” CON “G” “A” CON “T” Y “C” CON “G” LA INFORMACIÓN GENÉTICA, ES DECIR, LA RESPONSABLE DE LOS CARACTERES DE CADA INDIVIDUO SE ENCUENTRA EN EL ORDEN O SECUENCIA DE ESTOS PARES DE BASES. LA INFORMACIÓN GENÉTICA, ES DECIR, LA RESPONSABLE DE LOS CARACTERES DE CADA INDIVIDUO SE ENCUENTRA EN EL ORDEN O SECUENCIA DE ESTOS PARES DE BASES. TAN SOLO 25 AÑOS DESPUÉS SE REPRODUCÍA EN EL LABORATORIO MUCHOS PROCESOS NATURALES, NACÍA LA INGENIERÍA GENÉTICA. TAN SOLO 25 AÑOS DESPUÉS SE REPRODUCÍA EN EL LABORATORIO MUCHOS PROCESOS NATURALES, NACÍA LA INGENIERÍA GENÉTICA. LA MANIPULACION DEL ADN SE UTILIZA EN CUESTIONES TALES COMO DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES GENETICAS; PRODUCCIÓN DE TRANSGÉNICOS O INVESTIGACIÓN DE LA POLICIA CIENTIFICA LA MANIPULACION DEL ADN SE UTILIZA EN CUESTIONES TALES COMO DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES GENETICAS; PRODUCCIÓN DE TRANSGÉNICOS O INVESTIGACIÓN DE LA POLICIA CIENTIFICA

8 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN INGENIERIA GENÉTICA LA INGENIERÍA GENÉTICA ES LA TECNOLOGÍA O MÁS CONCRETAMENTE LA BIOTECNOLOGÍA DE LA MANIPULACIÓN Y TRANSFERENCIA DE ADN DE UN ORGANISMO A OTRO, QUE POSIBILITA LA CREACIÓN DE NUEVAS ESPECIES, LA CORRECCIÓN DE DEFECTOS GENÉTICOS Y LA FABRICACIÓN DE NUMEROSOS COMPUESTOS. LA INGENIERÍA GENÉTICA ES LA TECNOLOGÍA O MÁS CONCRETAMENTE LA BIOTECNOLOGÍA DE LA MANIPULACIÓN Y TRANSFERENCIA DE ADN DE UN ORGANISMO A OTRO, QUE POSIBILITA LA CREACIÓN DE NUEVAS ESPECIES, LA CORRECCIÓN DE DEFECTOS GENÉTICOS Y LA FABRICACIÓN DE NUMEROSOS COMPUESTOS. PARA ELLO SE COMBINAN FRAGMENTOS DE ADN DE DISTINTAS ESPECIES, POR ESO TAMBIÉN SE CONOCE COMO TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE. PARA ELLO SE COMBINAN FRAGMENTOS DE ADN DE DISTINTAS ESPECIES, POR ESO TAMBIÉN SE CONOCE COMO TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE. EN 1973 LOS INVESTIGADORES STANLEY COHEN Y HERBERT BOYER SE CONVIERTEN EN PIONEROS DE LA INGENIERÍA GENÉTICA. EN 1973 LOS INVESTIGADORES STANLEY COHEN Y HERBERT BOYER SE CONVIERTEN EN PIONEROS DE LA INGENIERÍA GENÉTICA. EN 1984 SE CREA LA PRIMERA PLANTA TRANSGÉNICA (TABACO) Y EN 1980 EL PRIMER ANIMAL TRANSGÉNICO (RATÓN). EN 1984 SE CREA LA PRIMERA PLANTA TRANSGÉNICA (TABACO) Y EN 1980 EL PRIMER ANIMAL TRANSGÉNICO (RATÓN).

9 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN LOS TRANSGÉNICOS UN TRANSGÉNICO (ORGANISMO MODIFICADO GENÉTICAMENTE, OMG) ES UN ORGANISMO VIVO QUE HA SIDO CREADO ARTIFICIALMENTE MANIPULANDO SUS GENES. UN TRANSGÉNICO (ORGANISMO MODIFICADO GENÉTICAMENTE, OMG) ES UN ORGANISMO VIVO QUE HA SIDO CREADO ARTIFICIALMENTE MANIPULANDO SUS GENES. PLANTAS TRANSGÉNICAS: MAÍZ, SOJA, TOMATE, ALGODÓN, ETC. PLANTAS TRANSGÉNICAS: MAÍZ, SOJA, TOMATE, ALGODÓN, ETC. ESPAÑA ES EL PRIMER PAIS EUROPEO PRODUCTOR DE MAIZ ANIMALES TRANSGÉNICOS: SALMÓN, RATONES, OVEJAS, VACAS, CERDOS, ETC. EL SALMÓN SE COMERCIALIZA DESDE EL 2016 EN EEUU. ANIMALES TRANSGÉNICOS: SALMÓN, RATONES, OVEJAS, VACAS, CERDOS, ETC. EL SALMÓN SE COMERCIALIZA DESDE EL 2016 EN EEUU. MICROORGANISMOS: BACTERIAS Y VIRUS. EN 1982 SE FABRICÓ POR PRIMERA VEZ INSULINA GRACIAS A LA BACTERIA E. COLI. MICROORGANISMOS: BACTERIAS Y VIRUS. EN 1982 SE FABRICÓ POR PRIMERA VEZ INSULINA GRACIAS A LA BACTERIA E. COLI. PRIMER ALIMENTO: EL TOMATE. ES MUY IMPORTANTE EL ETIQUETADO DE LOS ALIMENTOS PRIMER ALIMENTO: EL TOMATE. ES MUY IMPORTANTE EL ETIQUETADO DE LOS ALIMENTOS

10 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN RESISTENCIA A INSECTOS. LOS MAYORES PROGRESOS EN LA OBTENCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS RESISTENTES A INSECTOS HAN SIDO CONSEGUIDOS A PARTIR DE LA PROTEÍNA INSECTICIDA DE BACILLUS THURINGENSIS. RESISTENCIA A INSECTOS. LOS MAYORES PROGRESOS EN LA OBTENCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS RESISTENTES A INSECTOS HAN SIDO CONSEGUIDOS A PARTIR DE LA PROTEÍNA INSECTICIDA DE BACILLUS THURINGENSIS.

11 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN PRINCIPALES PRODUCTORES DE PLANTAS TRANSGÉNICAS ESTADOS UNIDOS ES EL PRIMER PRODUCTOR, SEGUIDO DE BRASIL, ARGENTINA Y CANADA. EN TOTAL 28 PAÍSES Y 180 M. DE HA. ESTADOS UNIDOS ES EL PRIMER PRODUCTOR, SEGUIDO DE BRASIL, ARGENTINA Y CANADA. EN TOTAL 28 PAÍSES Y 180 M. DE HA.

12 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN MONSANTO ES UNA EMPRESA QUE PROVEE DE PRODUCTOS PARA LA AGRICULTURA, FUE FUNDADA EN ST. LOUIS, MISSOURI, ESTADOS UNIDOS EN 1901. SU FUNDADOR, JOHN FRANCIS QUEENY, UN QUÍMICO VETERANO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, FUNDÓ LA COMPAÑÍA CON CAPITAL PROPIO. DIO A LA COMPAÑÍA EL NOMBRE DE SOLTERA DE SU ESPOSA OLGA MÉNDEZ MONSANTO. MONSANTO ES UNA EMPRESA QUE PROVEE DE PRODUCTOS PARA LA AGRICULTURA, FUE FUNDADA EN ST. LOUIS, MISSOURI, ESTADOS UNIDOS EN 1901. SU FUNDADOR, JOHN FRANCIS QUEENY, UN QUÍMICO VETERANO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, FUNDÓ LA COMPAÑÍA CON CAPITAL PROPIO. DIO A LA COMPAÑÍA EL NOMBRE DE SOLTERA DE SU ESPOSA OLGA MÉNDEZ MONSANTO.

13 EL ETIQUETADO EN LOS ALIMENTOS EN ESTADOS UNIDOS NO ES OBLIGATORIO ETIQUETAR LOS ALIMENTOS TRANSGÉNICOS PORQUE SE CONSIDERAN IGUALES QUE LOS OTROS. EN ESTADOS UNIDOS NO ES OBLIGATORIO ETIQUETAR LOS ALIMENTOS TRANSGÉNICOS PORQUE SE CONSIDERAN IGUALES QUE LOS OTROS. ALIMENTOS TRANSGÉNICOS ALIMENTOS TRANSGÉNICOS EN CAMBIO, LA LEY EUROPEA EXIGE MARCAR LOS PRODUCTOS QUE CONTENGAN MÁS DE UN 1 % DE OGM (ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS). ESE PORCENTAJE NO SE REFIERE AL TOTAL DEL ALIMENTO, SINO DEL INGREDIENTE: SI UNAS GALLETAS CONTIENEN SOJA, DEBERÁN ETIQUETARSE COMO TRANSGÉNICAS SI MÁS DEL 1 % DE LA SOJA LO ES. “EL ETIQUETADO ES LA BASE DE LA ELECCIÓN LIBRE Y BIEN INFORMADA, LA QUE SE HACE SIN DEMONIZAR LA BIOTECNOLOGÍA. EN CAMBIO, LA LEY EUROPEA EXIGE MARCAR LOS PRODUCTOS QUE CONTENGAN MÁS DE UN 1 % DE OGM (ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS). ESE PORCENTAJE NO SE REFIERE AL TOTAL DEL ALIMENTO, SINO DEL INGREDIENTE: SI UNAS GALLETAS CONTIENEN SOJA, DEBERÁN ETIQUETARSE COMO TRANSGÉNICAS SI MÁS DEL 1 % DE LA SOJA LO ES. “EL ETIQUETADO ES LA BASE DE LA ELECCIÓN LIBRE Y BIEN INFORMADA, LA QUE SE HACE SIN DEMONIZAR LA BIOTECNOLOGÍA. PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN

14 APLICACIONES Y RIESGOS DE LOS OMG LA UTILIZACIÓN DE LOS SERES VIVOS O DE SUS PRODUCTOS CON FINES COMERCIALES Y/O INDUSTRIALES RECIBE EL NOMBRE DE BIOTECNOLOGÍA APLICACIONES: 1. ALIMENTARIAS( pan, cerveza, cereales sin gluten,…) 2. FARMACEUTICAS (producción de fármacos y vacunas,..) 3. AGRICOLAS Y GANADERAS (resistencia a plagas y herbicidas; mayor producción de leche o carne) 4. MEDIOAMBIENTALES (eliminación de residuos tóxicos, biocombustibles,…) 5. MÉDICAS (órganos para trasplantes, investigación básica…) RIESGOS: 1. PERDIDAD DE DIVERSIDAD GENETICA. (invasión de ecosistemas naturales y desplazamiento de seres vivos autóctonos) 2. SALTO DE GENES (maleza resistente, bacterias patógenas,…) 3. EFECTOS PERJUDICIALES PARA LA SALUD (problemas alérgicos, abastecimiento de alimentos,…)

15 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN PROYECTO GENOMA HUMANO SE CONCIBIÓ EN 1990 PARA: SE CONCIBIÓ EN 1990 PARA: 1. IDENTIFICAR CUALES SON LOS GENES EXISTENTES Y DETERMINAR SU LOCALIZACIÓN. 2. DETERMINAR LA SECUENCIA EXACTA DE NUCLEÓTIDOS DE CADA GEN CON EL OBJETIVO DE CONOCER LA PROTEINA CODIFICADA. DESPUÉS DE MUCHAS VICISITUDES (ENTRE EL ORGANISMO PÚBLICO Y EL PRIVADO) EN 2003 ANUNCIAN LA SECUENCIACIÓN COMPLETA DEL GENOMA HUMANO. DESPUÉS DE MUCHAS VICISITUDES (ENTRE EL ORGANISMO PÚBLICO Y EL PRIVADO) EN 2003 ANUNCIAN LA SECUENCIACIÓN COMPLETA DEL GENOMA HUMANO. CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO: CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO: 1. SOLO EL 2% DEL GENOMA CONTIENE GENES; ES DECIR, PROTEÍNAS. 2. GRAN PARTE DEL ADN NO CODIFICANTE, QUE NO SE EXPRESA EN PROTEÍNAS, TIENE FUNCIONES DE REGULACIÓN, POR LO QUE PUEDE ESTAR RELACIONADO CON ENFERMEDADES Y SER DIANAS TERAPÉUTICAS. 3. SOLO EL 0,1% NOS DIFERENCIA A UNAS PERSONAS DE OTRAS. 4. CONTIENE 25.000 GENES, PARECIDO AL CHIMPACÉ O A UN RATÓN Y SE DESCONOCE LA FUNCIÓN DE CASI LA MITAD.

16 PROFESOR:LUIS RIESTRA/IES JOVELLANOS.GIJÓN BIOTECNOLOGÍA Y ENFERMEDADES GENÉTICAS LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS SON LAS QUE UN GEN O CROMOSOMA SUFRE CAMBIOS (MUTA), Y DEJA DE HACER SU FUNCIÓN HABITUAL. LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS SON LAS QUE UN GEN O CROMOSOMA SUFRE CAMBIOS (MUTA), Y DEJA DE HACER SU FUNCIÓN HABITUAL. PUEDEN SER: 1. HEREDITARIAS: AFECTA A TODAS LAS CELULAS DEL ORGANISMO. PUEDEN SER MONOGENICAS (FIBROSIS QUISTICA, ALBINISMO, ETC.) O CROMOSOMICAS (S. DE DOWN). 2. ADQUIRIDAS: NO AFECTA A LAS CELULAS REPRODUCTORAS Y SE ADQUIEREN A LO LARGO DE LA VIDA.( CÁNCER, SIDA,…) PARA DETECTAR ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EXISTE EL: DIAGNOSTICO PRENATAL Y DIAGNOSTICO PREIMPLANTACIONAL. PARA DETECTAR ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EXISTE EL: DIAGNOSTICO PRENATAL Y DIAGNOSTICO PREIMPLANTACIONAL. TERAPIA GÉNICA: SUSTITUCIÓN DE LOS GENES MUTADOS POR OTROS NORMALES. (Ex vivo: talasemia, ADA; In situ: fibrosis quística; In vivo: Píldora viva). TERAPIA GÉNICA: SUSTITUCIÓN DE LOS GENES MUTADOS POR OTROS NORMALES. (Ex vivo: talasemia, ADA; In situ: fibrosis quística; In vivo: Píldora viva). DILEMAS ÉTICOS: CONFIDENCIALIDAD, AUTONOMÍA, INFORMACIÓN, JUSTICIA Y BENEFICIO DILEMAS ÉTICOS: CONFIDENCIALIDAD, AUTONOMÍA, INFORMACIÓN, JUSTICIA Y BENEFICIO


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