PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO

Presentación del tema: "PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO"— Transcripción de la presentación:

1 PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO
CAMILA RAMIREZ JIMENEZ COORDINACION MEDICA SEDE TUNJA

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3 PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO

4 INDICADORES CALIDAD EN EL DILIGENCIEMITN ODE LA HISTORIA CLINICA
OPORTUNIDAD EN LA AUTORIZACION DE CIRUGIA PROGRAMADA PORCENTAJE DE SEGUIMIENTO A RIESGOS EN LA POBLACION OBJETO

5 SALUDA AL USUARIO VALIDA LOS DERECHOS DEL USUARIO

6 SOLICITA COPIA DE LOS SOPORTES REQUERIDOS PARA REVISION POR PARTE DEL COMITÉ.
INFORMA ELTIEMPO ESTABLECIDO PARA RESPUESTA POR PARTE DEL COMITE

7 ENTREGA A COORDINACION MEDICA LOS SOPORTES Y CUADRO CONSOLIDADO
RESUMEN DE HCL, REVISION DE PERTINENCIA Y COBERTURA

8 ESTUDIA RACIONALIDAD TECNICO CIENTIFICA
EMITE LA AUTORIZACION

9 VERIFICA LA AUTORIZACION
SE ENTREGA AL USUARIO Y SE ENVIAN SOPORTES A HCL

10 DILIGENCIAMIENTO DE FORMATO REPORTANDO EVENTO ADVERSO

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12 COORDINACION RESPECTIVA CALCULA MUESTRA ESTADISTICA MENSUALMENTE

13 REALIZA RECOLECCION DE INFORMACION SEGÚN LO ESTABLECIDO

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15 EN EL CASO DE FARMACIA SE APLICA ENCUESTA AL USUARIO

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17 Seguimiento a riesgo P y P

18 Seguimiento a programa prenatal.
Seguimiento a programa de planificación familiar

19 Seguimiento a programa de crecimiento y desarrollo.
Seguimiento a programa de prevención y cáncer de seno. Seguimiento a programas de cáncer de cérvix.

20 Alto riesgo obstétrico.
Patología previa al embarazo - HTA DM2 - Cuagulopatias Epilepsia - Obesidad Alteraciones endocrinas Antecedentes obstétricos desfavorables - RCI Pre-eclampsia y/o eclampsia Malformaciones fetales anteriores. - Parto prematuro o mortinatos. C. Causas feto placentarias. - Gemelar. - Malformaciones fetales. - Retraso de crecimiento intrauterino. - placenta previa.

21 Factores de morbilidad materna.
Mujeres > 34 años y < 16 años. Historia previa de hemorragia posparto. Embarazo múltiple. HTA. Anemia. Cesáreas de emergencia.

22 CONSOLIDA LA INFORMACION MENSUALMENTE
REALIZA INFORME

23 CONVOCA AL COMITÉ LECTURA DE ACTA Y COMPROMISOS

24 REVISIONDE INFORMES SEGUIMIENTO A EVENTOS REPORTADOS COMPROMISOSY FIRMA DE ACTA

25 SE DETERMINA ELTAMAÑO DE LA MUESTRA A REVISAR
DISTRIBUIR LAS HCL ENTRE LOS MEDICOS GENERALES

26 REGISTRAR EN EL FORMATO LA EVALUACION
REALIZAR LA EVALUACION DE LAS HCL REGISTRAR EN EL FORMATO LA EVALUACION

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28 CONSOLIDAR LOS RESULTADOS

29 SE CITA A LOS INTEGRANTES DEL COMITÉ PARA SOCIALIZACION Y ANALISIS DE RESULTADOS

30 CONSOLIDACION DE COMPROMISOS Y FIRMA DEL ACTA

31 RECOLECCION DE INFORMACION
NECESARIA CITA A REUNION DE COMITÉ

32 VERIFICAR ASISTENCIA FUNCIONES DEL COMITÉ INFORMES DE MEDICAMENTOS

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34 GENERACION DE COMPROMISOS
FIJA FECHA DE PROXIMO COMITÉ FIRMA DE ACTA

35 FORMATOS

36 INSTRUCTIVOS

37 PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

38 FIN