1 UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS CÁTEDRA DE INMUNOLOGÍA CLÍNICA.

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1 1 UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS CÁTEDRA DE INMUNOLOGÍA CLÍNICA

2 Definir las diferentes patologías que pueden afectar al sistema inmune

3  1.Conceptos básicos: causas de las patologías del sistema Inmune 1.Inmunodeficiencias: Clasificaciones: primarias y secundarias. Conceptos básicos: diagnóstico y tratamiento. 2. Hipersensibilidades: Tipos I a IV. Diagnóstico 3.Enfermedades Autoinmunes: Rotura de la tolerancia. Tipos de enfermedad autoinmune. Diagnóstico. 4.Inmunidad frente a tumores. Antígenos tumorales: tipo 5.Inmunidad de los trasplantes de órganos. Tipos de trasplante. Tipos de rechazo.

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5 INMUNODEFICIENCIAS GENÉTICAS (primarias)ADQUIRIDAS (secundarias) 1.Combinadas (T-B) 2.Que afectan a Anticuerpos 3.Defecto de Apoptosis 4.Otros síndromes bien definidos 5.Defectos de Fagocitos 6.Asociadas al IFN-  7.Síndromes con rotura de DNA 8.Déficits de Complemento 9.Déficits de proteínas reguladoras de complemento 1.Al Desarrollo 2.A otras enfermedades Genéticas: 3.A disfunciones de órganos: 4.A deficiencias nutricionales 5.A Fármacos: 6.A Infecciones: 7.A Enfermedades hematológicas 8.A Cirugía y Traumas en general 9.A Estados psicológicos/emocionales: 10.Al Desarrollo

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7 Hipersensibilidad - 4 Tipos Tipo IHipersensibilidad Inmediata (“Alergia”) –IgE Tipo IILisis mediada por Anticuerpos –IgG y complemento –IgG, células NK y eosinófilos Tipo IIIEnfermedad por Inmunocomplejos –IgG, IgM y complemento Tipo IVMediada por Células (Retardada) –Células CD4 - Th 1; Células CD8 T

8 Alergias mediadas por IgE EnfermedadTipo de alergeno Vía de entrada Respuesta Anafilaxis sistémicaMedicamentos, venenos de insectos, antibióticos, contraste radiológico IntravenosaEdema, vasodilatación, oclusión traqueal, colapso circulatorio, muerte Inflamación localPicaduras de insectos, pruebas cutáneas de alergia SubcutáneaVasodilatación local, edema local Rinitis alérgica, asma bronquial Polen, restos de insectos o animales de compañía, ácaros RespiratoriaEdema e irritación de la mucosa nasal y/o bronquial Alergia alimentariaLeche, huevos, pescado, etc... DigestivaVómitos, diarrea, prurito, urticaria

9 Los mastocitos activados secretan IL-4, que aumenta la producción de IgE

10 Los mastocitos son la fuente inicial de mediadores inflamatorios, fundamentalmente Histamina. Tracto gastrointestinal Vías respiratoriasVasos sanguíneos Aumento secreción fluidos Aumento de peristalsis Disminución de diámetro Aumento secrección mucosa Aumento flujo sanguíneo Aumento permeabilidad vascular Expulsión del contenido Gastro-intestinal (diarrea, vómitos) Expulsión del contenido De vías respiratorias (flemas, estornudos+) Aumento de fluídos en tejidos, y de flujo linfoide en nódulos linfáticos Aumento de células y proteínas en tejidos Aumento de respuestas “efectoras” en tejidos Activación de mastocitos Y liberación de gránulos

11 Espectro de Enfermedades Autoinmunes: Órgano-específicasNo Órgano-específicas SISTEMA ENDOCRINO Tiroiditis de Hashimoto (tiroides) Atrofia tiroidea (tiroides) Enfermedad de Graves (tiroides) Enfermedad de Addison (suprarrenales) Menopausia prematura (gónadas) Hipoglucemia autoinmune (páncreas) Diabetes mellitus (páncreas) Orquitis autoinmune (gónadas) SISTEMA HEMATOPOYÉTICO Anemia perniciosa Anemia hemolítica autoinmune Púrpura trombocitopénica autoinmune Neutropenia idiopática SISTEMA NEUROMUSCULAR Miastenia Grave Esclerosis múltiple PIEL Pénfigo vulgar Penfigoide SISTEMA CARDIOPULMONAR: Síndrome de Goodpasture Síndrome de Sjögren (artritis, parotiditis, queratitis) Artritis Reumatoide Dermatomiositis Esclerodermia Enfermedad mixta del tejido conectivo Lupus eritematoso discoide Lupues eritematoso sistémico Atrofia tiroidea (tiroides) Enfermedad de Graves (tiroides)

12 Oftalmia simpática Las enfermedades autoinmunes pueden resultar por daño en sitios “inmunológicamente privilegiados” tras la liberación de antígenos secuestrados Antígenos Secuestrados

13 Factores de Predisposición en la Autoinmunidad: ALTERACIONES LOCALES ALTERACIONES EN LINFOCITOS FACTORES GENÉTICOS OTROS FACTORES Herencia de marcadores HLA de enfermedad y De otros genes Fallo de la tolerancia a lo propio, por: Selección anormal del repertorio de linfocitos Activación policlonal de linfocitos autoreactivos Estimulación por antígenos extraños con reactividad cruzada con antígenos Inflamación o daño tisular que conduce a: Liberación de auto- antígenos secuestrados Alteraciones estructurales de auto-antígenos Aumento de coestimuladores en APCs tisulares Linfocitos auto-antígeno específicos funcionales Edad (envejecimiento) Sexo (hormonales) Auto-antígeno Inmunogénico + APCs Tisulares competentes AUTOINMUNIDAD

14  Trasladar un órgano desde un organismo donante a otro receptor, para sustituir en éste al que está enfermo o inútil.  El éxito de todos los tipos de trasplantes depende de la habilidad de evitar el rechazo debido a la respuesta inmune del hospedero en contra del injerto.  Avances en las terapias inmunosupresoras han incrementado el éxito de los alotrasplantes al punto de que una nueva limitante ha surgido: “escasez de órganos”.

15 Tipo de trasplantes Autólogo:Autólogo: Trasplante entre diferentes partes anatómicas de un mismo individuo. Singénico:Singénico: Trasplante entre individuos geneticamente idénticos de una misma especie. Alogénico:Alogénico: Trasplante entre individuos genéticamente diferentes de la misma especie. Xenogénico:Xenogénico: Trasplante entre individuos de especies genéticamente diferentes.

16  Rechazo Hiperagudo: reacción causada por anticuerpos preformados.  Rechazo acelerado o temprano.  Rechazo agudo, causado por células T.  Rechazo crónico: mediado por células T y/ o B.

17 Antígenos Tumorales 1.Infecciones virales 2.Neo-antígenos Mutaciones Traslocaciones Distribución restringida Oncofetales Alteraciones de la glicosilación 3.Sobre-expresión de antígenos propios

18 1. MACRÓFAGOS: LPS 2. CITOCINAS: IFN-alfa:Leucemia mieloide crónica IFN-gamma:Carcinoma de ovario IL-2:Melanomas TNF-alfa:Ascitis maligna

19 Modalidades de Terapia (II) 3.ANTICUERPOS: Inmunotoxinas: Ab-toxina Ab-enzimas Ab-isótopos radioactivos Di-cuerpos (doble especificidad) Ab humanizados

20 Abbas AK, Lichtman AH. «Ch.2 Innate Immunity», Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system, 3rd edition. Saunders (Elsevier); 2009 Regueiro JR, López C, González S, Martínez E. Inmunología. Biología y patología del sistema inmune 3ª edición. Panamericana. Madrid. 2008 Roitt IM, [et. al]. Inmunología: fundamentos. 11ª edición. Médica Panamericana.