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SECCIÓN ANESTESIA CARDÍACA
¿EXISTE EL BIOFILM DESPUÉS DE CIRUGÍA CARDÍACA? ACTUALIZACIÓN DE ANTIBIOTERAPIA CRISTINA LÓPEZ FORTE SECCIÓN ANESTESIA CARDÍACA COMUNIDAD VALENCIANA HCUV
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BIOFILMS O BIOPELÍCULAS
Suponen un caso particular de contaminación biológica Están constituidos por agrupaciones de bacterias adheridas entre sí y a una superficie Estas bacterias están embebidas en una matriz gelatinosa y adhesiva, de naturaleza polimérica, sintetizada por ellas mismas
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COMPOSICIÓN Agua Agregados de bacterias
Matriz extracelular de sustancias poliméricas (75-90%) - formada por polisacáridos, proteínas, lípidos, minerales y ADN bacteriano
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FORMACIÓN: FACTORES IMPLICADOS
Bacteria: Flagelos/fimbria/pili Polisacáridos en superficie Quorum sensing (moléculas señal de bajo Pm) Superficie: Rugosidad Hidrofobicidad Energía libre superficial Resistencia Medio Nutrientes pH Temperatura
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Contacto y anclaje de las bacterias a la superficie
Formación de microcolonias Comunicación entre moléculas y producción de la matriz Maduración del biofilm
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IMPORTANCIA DEL BIOFILM
Causa frecuente de infección de material médico: - endocarditis - bacteriemia asociada a catéter - SSTI/ mediastinitis - infección cable marcapasos/DAI No penetrancia antibióticos No penetrancia anticuerpos y complemento
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ROUGHNESS VALVE
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SURFACE FREE ENERGY BACTERIAL ADHESIÓN
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Friedrich Götz. Molecular Microbiology 2002; 43 (6); 1367-1378
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MRSA 28%
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TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR S. AUREUS ….
es fundamental Drenaje colección purulenta Desbridamiento tejido necrótico Retirada material extraño Inicio PRECOZ antibioterapia
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- CMI < 1 mg/L: Vanco 30 mg/kg/d
BACTERIEMIA: Asociada a catéter: - CMI < 1 mg/L: Vanco 30 mg/kg/d - CMI > 1 mg/L : Daptomicina 6 mg/kg/d Linezolid 600 mg/12 h Persistente (> 72 h): Daptomicina AD Linezolid ENDOCARDITIS: Derecha: - CMI > 1 mg/L : Daptomicina 10 mg/kg/d Izquierda: Vanco + Rifampicina + Gentamicina Origen bacteriemia Localización embolismos sépticos
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VANCOMICINA: inconvenientes
Actividad bactericida tiempo-dependiente frente CGP Carácter hidrofílico y elevado Pm enlentece difusión a través de estructuras dotadas de uniones estancas intercelulares: baja actividad en biopelículas CMI 2 mg/L , se requieren dosis nefrotóxicas para alcanzar ABC24h / CMI > 400 mg.h/L Fenómenos de resistencia: - VISA - hVISA Fenómenos de tolerancia Efecto inóculo significativo
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Ante estos inconvenientes…
Aumento dosis Asociación con otros ATB Cambio Antibiótico
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Soriano et el. Clinical Infectious Desease, 2008; 46: 193-200
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CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA no se corresponde necesariamente con capacidad del antibiótico de…
Evitar producción toxinas Eliminar bacterias intracelulares Eliminar población biopelículas Evitar selección cepas mutantes
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CMI 2 mg/L , se requieren dosis nefrotóxicas para alcanzar
PARAMETRO PK/PD AUC 24horas / MIC ratio > 400 Mejor predictor de la actividad contra S. aureus CMI 2 mg/L , se requieren dosis nefrotóxicas para alcanzar ABC24h / CMI > 400 mg.h/L
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Asociación a otros ATB RIFAMPICINA: - actúa en fase estacionaria
- resultados favorables con Quinolonas - estudios in vivo/in vitro Vanco + Rifampicina: no han demostrado beneficios GENTAMICINA: - sinergia - no descenso mortalidad en endocarditis - aumento nefrotoxicidad -
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ALTERNATIVA ANTIBIÓTICA. DAPTOMICINA
MDA diferente: unión Ca –dependiente Rápida despolarización pérdida potencial y salida K Inhibición potéinas y síntesis DNA y RNA muerte celular sin lisis bacteriana. No hiperreactividad a productos lisis Efecto postantibiótico 6 -8 horas Sinergismos con otros antibióticos No descritos fenómenos de tolerancia
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Daptomicina parece ser una buena alternativa
Estructura cíclica de 13 Aa: - centro hidrofílico - extremo lipofílico
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Estructura química diferente MDA diferente
- evita resistencias cruzadas - determina acción bactericida rápida (dosis-dependiente) - actúa en fase crecimiento y fase estacionaria (biofilm) - mínima respuesta inflamatoria e inmunitaria - sinergismos con otros ATB - no fenómenos de tolerancia
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Despolarización de la membrana Muerte celular sin lisis
DAPTOMICINA EXTREMO LIPOFíLICO Despolarización de la membrana Detención de procesos vitales de la bacteria (sintesis de DNA, RNA, proteínas) Muerte celular sin lisis Ca2+ K+ K+ Ca2+ K+ K+ Ca2+ CANALES IONICOS TRANSPORTE PASIVO DE POTASIO K+ Vancomicina+monomero de mureina (pentapeptido terminal)=Formación de complejo que inhibe la enzima glicosiltransferasa. Resultado final: interrupcion de la sintesis de la pared celular. POLIMERIZACION POLIMERIZACION
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DAPTOMICINA: PARAMETROS PK/PD
AUC 24horas / MIC ratio > 600
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REACCIONES ADVERSAS Niveles elevados de creatin-fosfokinasa (CPK) y MIOPATIA. Se asocia a administración dos veces día. Suele aparecer a las 2 semanas Resuelve con retiro de daptomicina. Se recomienda monitorización semanal de CPK y suspender tratamiento si - CPK > 1000 UI con síntomas de miopatía - CPK > 2000 UI
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(6mg/kg) (1g/12h) (1g/6h)
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After 24h of exposure After 4 hour daily exposure
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Philip S. Stewart et al. Antimicrob Agents Chemother. 2009, 53(8): 3505
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Resistencias a Daptomicina
Mutaciones gen rpoB yycG mprF rpoC Aumento carga positiva en superficie Aumento grosor pared bacteriana Alteraciones fluidez pared bacteriana
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ASOCIACIÓN CON CLARITROMICINA
Grupo control Moxifloxacino Daptomicina Moxifloxacino + Claritromicina Daptomicina + Claritromicina
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ASOCIACIÓN CON RIFAMPICINA
Grupo control Vanco + Rifampicina Daptomicina Dapto + Rifampicina Rifampicina y Claritromicina: mala tolerancia necesidad de nuevas asociaciones
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MRSA NK315 Linezolid 600 mg/12h Daptomicina 10 mg/kg Dapto + Linezolid
Parra-Ruiz J. et al. J Antimicrob Chemother 2012; 67: MRSA NK315 Linezolid 600 mg/12h Daptomicina 10 mg/kg Dapto + Linezolid
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MRSA HUSC18323 Linezolid Daptomicina Dapto + Linezolid MRSA HUSC2465 Linezolid Daptomicina Dapto + Linezolid
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Miro et al. AAC, 2012; 56 (8):
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DAP + NAF: - 7 casos de bacteriemia persistente MRSA - DAP 2ª línea tratamiento - Desaparición bacteriemia tras asociación NAF Incremento unión a membrana asociado a descenso carga neta positiva
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CONCLUSIONES La formación de biofilm postcirugía cardíaca es un problema real, generalmente asociado a la infección por MRSA Vancomicina ha sido el antibiótico de elección durante muchos años para el tratamiento de las infecciones asociadas a MRSA El desarrollo de resistencias a Vancomicina nos hace plantearnos el uso de otras alternativas terapéuticas Daptomicina, sola o en asociación, parece ser una buena alternativa, igual o más eficaz que Vancomicina para el tratamiento de dichas infecciones
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Menor riesgo selección mutantes resistentes
Más eficaces Menor riesgo selección mutantes resistentes Evitan infradosificación paciente crítico (aumento Vd)
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Parece que Dosis altas Dapto: 8-12 mg/Kg/24 h
Más eficaces Menor riesgo selección mutantes resistentes Evitan infradosificacion paciente crítico (aumento Vd)
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Chang F et al. Medicine, 2003: 82; 333-339
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VANCOMICINA
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Eficacia Vancomicina: ABC/CMI > 345 mg/h/L
Cp 10ug/ml CMIp 1 ug/ml: óptima CMIp > 1 ug/ml: subóptimas - valle 15 ug/ml: tasa menor curación cepas CMI > 2 ug/mL - nefrotoxicidad
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S. aureus: primera causa ENDOCARDITIS INFECCIOSA
Válvula nativa Válvula protésica MCP Desfibriladores
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Bauer J. Et al. Antimicrob Agents Chemother. 2013, 57(6): 2726
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SöderquistB. APMIS 2007; 115:
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APLICACIONES TERAPEUTICAS
Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos por Staphylococcus (sensibles y resistentes a meticilina) Streptococcus spp y Enterococcus faecalis Dosis: 4mg/kg/día IV Bacteriemia y endocarditis por Staphylococcus aureus Dosis: 6mg/kg/día IV NO SE RECOMIENDA SU USO PARA NEUMONIA: UNION A SURFACTANTE INHIBE SU ACTIVIDAD
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ENDOCARDITIS Y BACTERIEMIA
Fármaco Dosis Vía/pauta Duración BACTERIEMIA no complicada Vancomicina Daptomicina 15-20 mg/kg 6mg/kg IV/8-12 h IV / 24 h 2 semanas BACTERIEMIA complicada 8-10 mg/kg 4-6 semanas ENDOCARDITIS válv. NATIVA 6 mg/kg 6 semanas ENDOCARDITIS válv. PROTÉSICA + Rifampicina Gentamicina 300 mg 1 mg/kg IV/ 8h
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