INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

Presentación del tema: "INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL"— Transcripción de la presentación:

1 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
UMAE, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES No. 14 “CMN ADOLFO RUIZ CORTINES” CIRUGIA GENERAL AUTOR: DRA. HERRERA JIMENEZ ITZEL ASESOR: DR. GRUBE PAGOLA/DR. TROCHE GUTIERREZ/DR. GONZALEZ VELAZQUEZ PREVALENCIA Y SOBREVIDA EN TUMORES NEUROENDOCRINOS GASTRO-ENTEROPANCREATICOS EN HOSPITAL DE ESPECIALIDADES 14, VERACRUZ.

2 INTRODUCCION Las neoplasias neuroendocrinas abarcan un amplio espectro de tumores, representan menos de 5% de todas las neoplasias del aparato gastrointestinal. El abordaje diagnóstico y terapéutico de esta patología es necesariamente multidisciplinario, en nuestro hospital es una enfermedad subdiagnosticada y en muchas ocasiones sub o sobretratada dependiendo del sitio e infiltración local o a distancia.

3 JUSTIFICACION Para poder ofrecer la mejor opción diagnostica y terapéutica a nuestros pacientes consideramos necesario hacer un diagnóstico situacional de la enfermedad y emprender las acciones necesarias enfocadas al tratamiento adecuado, así como al seguimiento de los pacientes portadores de este tipo de neoplasias.

4 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
¿Cuál es la prevalencia y sobrevida de los tumores neuroendocrinos de tubo digestivo y páncreas en el Hospital de Especialidades # 14 de Veracruz?

5 HIPOTESIS DE TRABAJO Por el tipo de estudio observacional, retrospectivo y transversal no es necesario una hipótesis.

6 MATERIAL Y METODOS Tipo de estudio: Observacional, retrospectivo y descriptivo. Se estudiaron todos reportes de los archivos del departamento de Anatomía Patológica del Centro Médico Nacional “Adolfo Ruíz Cortines” de Enero del 2008 a Agosto de con resultado histopatológico de tumor carcinoide, carcinoma poco diferenciado de páncreas y tubo digestivo, tumor neuroendocrino, carcinoma neuroendocrino, tumor de células grandes, insulinoma, gastrinoma, vipoma. Se utilizaron pruebas de inmunohistoquímica para corroboración diagnostica en los casos de tumores sospechosos de origen neuroendocrino. Variables de estudio.

7 MATERIAL Y METODOS Criterios de eliminación: casos que no contaban con expediente clínico completo o cuya prueba de inmunohistoquímica estuviera pendiente de resultado al momento del estudio. Análisis estadístico: Medidas de frecuencia y porcentajes para variables cualitativas. Promedios y desviación estándar para variables cuantitativas.

8 RESULTADOS 10 pacientes 5 hombres, 5 mujeres
Edad: años (media = 56 años) Localización: 80% tumores dependientes de tracto gastrointestinal 20% tumores localizados en páncreas Síntoma característico: dolor abdominal sintomatología varía de acuerdo a la localización del tumor primario.

9 RESULTADOS El tratamiento quirúrgico fue la primera elección en todos los casos. 20% mínima invasión (resección vía endoscópica). En 40% de los pacientes se utilizo terapia adyuvante. 50% quimioterapia sistémica 50% análogos de somatostatina. Sobrevida 0.5 a 5 años (Media de 1.5 años).

10 CONCLUSIONES Los tumores neuroendocrinos son relativamente raros e incluyen gran variedad de tumores que presentan comportamiento biológico variable. A pesar del aumento en la incidencia, se reporta sobrevida significativa. La cirugía en el único tratamiento curativo de este tipo de neoplasias. El uso de análogos de somatostatina es una opción terapéutica eficaz aún en pacientes con actividad metastásica.