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El “despistaje” es la clave para un diagnóstico precoz Se recomienda el “despistaje” en poblaciones de alto riesgo: Antecedentes familiares de iPAH Enfermedad del tejido conectivo Embolismo pulmonar Cardiopatía congénita Simposio Mundial de la OMS, Venecia 2003
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Detección de la HAP mediante ecocardiografía Normal Hipertensión pulmonar Eco de seguimiento al cabo de 1 año Etiología PFR, Rayos X, V/Q, TAC Cateterismo derecho para confirmar HAP Tratamiento específico ECO Otras exploraciones en caso necesario (eco de esfuerzo) Hoeper, ERS 2003
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Diagnóstico de la HAP mediante cateterismo derecho Definición de HAP PAPm >25 mmHg en reposo o >30 mmHg durante el esfuerzo, con PCWP normal Gaine y cols. Lancet 1998;352:719
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