Vectores no virales Ventajas Componentes simples

Presentación del tema: "Vectores no virales Ventajas Componentes simples"— Transcripción de la presentación:

1 Vectores no virales Ventajas Componentes simples
Varias opciones comerciales Funcionan bien in vitro, in vivo están mejorando Pocos problemas de bioseguridad Desventajas Menos eficientes que los virus tanto in vivo como in vitro DNA es un plásmido que causa inestabilidad en células en división

2 Bombardeo de partículas Inyección directa del ADN
Alternativa simple y más segura Fácil de producir Baja inmunogenicidad Baja toxicidad Capacidad de clonado ilimitada Aplicaciones repetidas permitido No Virales Bombardeo de partículas Inyección directa del ADN catiónicos Liposomas Transferencia de genes mediante receptores Bajos niveles de transfección Bajos niveles de expresión

3 Inyección directa del ADN Técnica más simple
Tipo de ADN: plásmido, producto de PCR u oligonucleótido Inyección intramuscular  Vacunas de ADN Buena transferencia pero mala eficiencia de transfección Corta expresión Opción: electroporación (pulso eléctrico); electrodos in situ Transfección a músculos, cerebro, piel, hígado y tumores

4 Comienza la respuesta inmune
Inyección directa del ADN Comienza la respuesta inmune

5 Bombardeo de partículas
Material a transferir está unido a partículas de oro Disparadas bajo gran presión a la célula Aplicación a células tumorales

6 Liposomas catiónicos Uso en células cancerígenas y epiteliales del tracto respiratorio  pueden ser usadas para fibrosis quística u otras enfermedades respiratorias. Se puede adicionar ligando para volverlas específicas a un tejido.

7 Poliplex Polímeros catiónicos asociados al ADN
Inhalación por aerosoles con polímeros que se degradan en citosol (disrupción del endosoma) Específico al tracto respiratorio (tumores de pulmón) No se expresa en otros tejidos Relativamente eficiente No puede ser muy grande

8 Vectores Híbridos Combinación de vectores virales con vectores no virales Combinación de vectores no-virales entre sí.

9 Ruta de administración
Ex vivo In vivo Transferencia de genes a células viables temporalmente removidas del paciente y devueltas (cel. médula ósea) Introducción de genes en el sitio donde se encuentra (cel. de piel en brazos o cel. epiteliales de pulmones después de inhalación)

10 TRES TIPOS DE CÉLULAS CONFORMAN EL ORGANISMO HUMANO
Germinales Gametas Somáticas Diferenciadas Precursoras (Stem Cells): 1. Células Indiferenciadas 2. Potencialidad de proliferación indefinida 3. División Asimétrica 4. Generan progenies de células progenitoras 5. Regeneración tisular

11 Células madre (stem cells)
DIVISIÓN ASIMÉTRICA

12 CLASIFICACIÓN DE LAS STEM CELLS: Según su origen
Stem Cells Embrionarias Stem Cells Embrionarias Germinales Stem Cells Adultas Stem Cells Cancerígenas

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14 Algunos conceptos Determinación: Es la “elección” bioquímica-molecular del destino celular. Diferenciación: Serie de cambios morfológicos que experimenta la célula de acuerdo al destino ya determinado previamente. Maduración: Es la adquisición por parte de la célula o tejido de su capacidad funcional total.

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16 Totipotencialidad, Pluripotencialidad, Multipotencialidad y Monopotencialidad
Células diferenciadas (tejido específico)

17 Las células madre pluripotenciales dan origen a un organismo sólo si se combinan con células embrionarias normales Las células madre pluripotenciales no son embriones

18 JUNIO 2007

19 Generación de iPS (induced pluripotent stem) cells a partir de fibroblastos murinos (Takahashi y col., 2006) Oct3/4 Nanog Klf4 c-Myc

20 ¿De dónde se obtienen las stem cells para terapia?
Opción 1 Stem cells adultas Opción 2 Stem cells embrionarias

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22 La Revolución de las Stem Cells

23 Problemas básicos a sobrellevar
Cómo dirigir la diferenciación celular con las cascadas específicas? Ej: todo a músculo o todo a nervios; diferentes “cocktails” de factores dee crecimiento Cómo sobfrellevar l el rechazo inmune? Ej: alterar los genes de histocompatibilidad; clonación terapéutica para líneas “a medida” Cómo realizar un órgano? Ej: combinar diferentes tipos celulares en organizaciones tridimensionales

24 Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) introducción del gen ada adenosin desaminasa

25 MUCHAS GRACIAS!!!