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Publicada porChelo Lino Modificado hace 10 años
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04: Matriz extracelular Células y substancia fundamental Tejidos
escasa (hdo) moderada (pro) abundante (tc) Tejidos órganos sistemas
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Sustancia fundamental
Sustancia básica (compresión) GAG: glucos amino glucanos PG: proteo glucanos GPA: gluco proteínas de adhesión Fibras (tracción) Colágenas y Reticulares Elásticas
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GAG: glucos amino glucanos (c)
Polisacáridos (disacáridos) repetitivos Un disacárido amino azucar N-Acetil glucos amina S04 (300 u) (6) + proteinas: PG No SO4 (25,000 u): Ac. Hialurónico N-Acetil galactosamina Otro disacárido Ac Urónico Glucorónico Idurónico
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PG. Proteo glucanos (e) GAG + SO4 + Centro proteíco con ecov
Escobillones (e) Decorina, betaglucano (50K), Sindecanes en la MC Agrecán (3MG D) estado de gel cartílago y tejido conjuntivo
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Staphylococcus Aureus (r)
Gram positivo Secreta hialuronidasa segmenta al Ac hialurónico transforma el gel en sol diseminación bacteriana rápida
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PG. funciones Resistencia a la compresión atrasan a micro organismos
forman filtros en la MB fijan moléculas de señalamiento TGF- FGF (fibroblastos) Proteínas transmembranales sindecanes c/actina unión célular/SFA
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GPA: gluco proteínas de adhesión
Fibronectina Laminina Entactina Tenascina Condronectina y Osteonectina
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GPA. Fibronectina Origen: fibroblasto
Dimero de 2pp similares en V de 220 K Unión en extremo COOH Fijan GAG, colágena e integrinas Fijan Integrinas de MC sitio: Arg-Gli-Asp
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GPA. Laminina 950 KD 3 pp: A, B1 y B2 limitada a Lámina basal Fija:
Heparan SO4 Colágena Fibronectina MC (membrana celular).
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GPA. Tenascina 6 cadenas pp Araña radial fija;
Sindecanes de PG Fibronectina limitada a tejido embrionario
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Colágena (b) 20 % de todas la proteínas corporales
color blanco gross. Rosa por H/E. 10 µm de diámetro periodicidad de 67 nm (e) Tropocolágena: 3 de 1,000 a. Gli-X-Pro-Gli-X-Hpro (+ Lis + Hlis)
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Colágena © hasta 15 tipos Tipo I. Mas frecuente. Tconjuntivo.
Tipo II. Mas delgada. Cartílago. Tipo III. Reticular (L). Superglucosilada. Argirofila y PAS positiva. Tipo IV. Amorfa. Membrana basal. Tipo V. Delgada. Relacionada con tipo I Tipo VII. Fijación: LB, Tipo I y III.
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Cicatrización. Normal (L) Hipertrófica Queloide (g) (L) (L)
Neoformación vascular reparativa (L) Granuloma piógeno
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Síntesis de Colágena (e)
Pre procolágena (pro péptido) Hidroxilación de lisina y prolina. Glucosilación de Hidroxilisinas 3 cadenas : procolágena deshilachada Perdida de propéptidos: tropocolágena. Se ensamblan con períodos de 67nm
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Colágena. Células: Fibroblastos Osteoblastos Condrocitos.
Odontoblastos.
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Colágena: patología varia.
Escorbuto Deficiencia de Vitamina C. No hidroxilasa de Prolina. Ehler-Danlos Genética. Piel hiper extensible (g) No hidroxilasas de Lisina.
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Fibras Elásticas (L) Origen: fibroblastos
Leiomiocitos de vasos sanguíneos. Proteínas (e) Elástina. (central) a glicina, prolina, desmosina e Isodesmosina. Fibrilina (periférica)
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Síndrome de Marfan Gen defectuoso en Cromosoma 18 No hay fibrilina.
Aracnodactilia Predisposición a ruptura Aórtica. (g)
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Membrana Basal. (e) Filtro y sosten
Lámina Basal. (células epiteliales) Lámina lúcida GPA: laminina y entactinas Integrinas Lámina densa. Colágena de tipo IV PTG: perlacano GPA: fibronectina Lámina Reticular. (fibroblastos) Colágenas de tipo I y III
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Integrinas. Semejantes a receptores
GP transmembranales (fijan Ca2 y Mg2) y Heterodímeros 250KD COOH con Talina y Actinina del cito esquéleto. Amino p/macromoléculas de la matriz semejantes a receptores de membrana ligandos: Colágena, Laminina y Fibronectina
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