Composición del ADN Esta formado por dos cadenas de bandas llamadas nucleótidos cada nucleótido presenta : Ácido fosforico, desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas.

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1 Composición del ADN Esta formado por dos cadenas de bandas llamadas nucleótidos cada nucleótido presenta : Ácido fosforico, desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas Adenina Timina Citosina Guanina

2 DNA Terciaria Secundaria Primaria
Estructura del ADN Terciaria Secundaria DNA Primaria Estructura terciaria: Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen reducido. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas: se pliega en forma, generalmente, circular, en las eucariotas el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto y para esto necesita la presencia de proteínas, como son las histonas Estructura secundaria: Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la otra. Estructura primaria: Secuencia de nucleótidos encadenados donde se encuentra la información genética, la diferencia de está información radica en las distintas secuencias de las bases nitrogenadas

3 Trascripción (Formación de RNA) Duplicación y reproducción
Funciones del ADN Almacena la información genética Trascripción (Formación de RNA) Duplicación y reproducción

4 RNA ÂCIDO RIBONUCLÉICO

5 Estructura del RNA Esta formado por una cadena lineal de nucleótidos cada nucleótido presenta un ácido fosforico, un azúcar (ribosa) y 4 bases nitrogenada: Adenina Uracilo Citosina Guanina.

6 - Bicatenario (doble cadena) excepto en ciertos virus
ADN ARN Tamaño - Muy grande - Pequeño Estructura - Bicatenario (doble cadena) excepto en ciertos virus - Monocatenario (1 cadena)(excepto en ciertos virus) Disposición - Abierta (eucariotas) - Circular (procariotas) - Abierta (normalmente) Tipo de pentosa - Desoxirribosa - Ribosa Bases nitrogenada - A, C, G, T - A, C, G, U Función -Duplicación (reproducción) - Transcripción (formación de RNA) - Almacenamiento de la información genética - Traducción (formación de proteínas)

7 REPLICACIÓN DEL ADN

8 ¿Para qué se duplica el ADN?
El ADN cumple con los 4 requisitos que le permiten desempeñar su función de responsable de la transmisión hereditaria: 3.   Es químicamente estable y de este modo garantiza el “transporte” fidedigno de la información genética. 2.   Contiene información para poder hacer una copia de sí mismo y la hace con gran precisión. 4.   Es capaz de mutar, de alterar los genes y copiar tales “errores” tan fielmente como el original, con ello garantiza la variación y la evolución genética de las especies. 1.    Lleva la información genética de célula madre a célula hija, y de generación en generación; además, esta información es transmitida en grandes cantidades.

9 Tipos de RNA Origina los ARN cebadores, que son complementarios del ADN Actúa desenrollando el ADN, entre ellas destaca el ADN girasa Rompe los enlaces fosfodiérster entre los nucleótidos Nuclesa

10 Síntesis de proteína La síntesis de proteínas ocurre en dos etapas llamadas: trascripción y traducción. Para ello, se requieren de los siguientes elementos: DNA, Los diferentes tipos de RNA, Ribosomas, aminoácidos y las enzimas que controlan el proceso.

11 ARNm: - su función es copiar el mensaje del DNA y llevarlo hasta los ribosomas, que es el sitio donde se sintetizan las proteínas ARNr: - Su función es ensamblar aminoácidos para formar proteínas, a partir de la información que transmite el ARN mensajero. . ARNt: traslada los aminoácidos del citoplasma a los ribosomas formando así las proteínas durante la traducción. ARN hn:- Su función consiste en ser el precursor de los distintos tipos de ARN.

12 TRANSCRIPCIÓN Ocurre en el interior del núcleo y consiste en copiar o transcribir el mensaje del DNA a una cadena de RNAm, en esta etapa intervienen las enzimas RNA polimerasas reconocen al DNA en dirección 3'-5' y la molécula de RNA crece en sentido 5'-3'. Una vez trascrito el DNA, el RNAm sale del núcleo y se dirige al citoplasma, específicamente a los ribosomas, donde será traducido. Codón

13 TRADUCCIÓN Esta fase ocurre en el citoplasma y requiere de tres etapas llamadas: inicio, alargamiento y terminación. INICIO: En el extremo 5' del RNAm encontramos un codón iniciador, habitualmente el AUG, el cual se aparea con el RNAt que transporta a un derivado del aminoácido metionina Finalmente, las dos subunidades del ribosoma se unen y el RNAt iniciador se encaja en el sitio P o peptídico de la subunidad mayor Las dos subunidades del ribosoma se separan y la subunidad ribosómica más pequeña, la 40S, se acopla a la cadena de RNAm por el extremo 5'. El RNAt para aparearse utiliza un anticodón, el cual es antiparalelo al codón del RNAm.

14 ALARGAMIENTO: Un RNAt con un anticodón complementario lleva al aminoácido correspondiente hasta el interior del ribosoma y lo ubica en el sitio A, en el lugar que le corresponde de acuerdo al mensaje del RNAm. Los sitios P y A de la subunidad grande tienen las siguientes funciones: El sitio P se encarga de aceptar al RNAt que carga la cadena polipeptídica creciente, mientras que el sitio A acepta al RNAt que lleva al nuevo aminoácido que será añadido a la proteína Cuando los sitios P y A están ocupados, una enzima llamada peptidil transferasa, forma un enlace entre los dos aminoácidos. Después de esto, el primer RNAt es liberado. En esta etapa, el ribosoma empieza a leer los tripletes del RNAm e inicia la formación del polipéptido. El ribosoma continúa leyendo y traduciendo el mensaje hasta que recorre toda la fibra del RNAm. Al inicio de esta etapa, el segundo codón del RNAm se encuentra en el sitio A o aminoacil de la subunidad mayor.

15 TERMINACIÓN: Al finalizar el mensaje en el RNAm, el ribosoma se encontrará con un triplete denominado codón sin sentido, el cual sirve como señal de terminación del mensaje y de la síntesis de la proteína. Las señales de fin de mensaje dentro del RNAm son tres: UAA, UAG y UGA No existe ningún RNAt que se acople con estos tripletes, de manera que no entrará ningún RNAt al sitio A del ribosoma. Cuando se llega a un triplete sin sentido, se detiene la traducción, se desprende la cadena polipeptídica y las dos subunidades ribosómicas se separan, dando fin al proceso de síntesis de la proteína

16 CICLO CELULAR

17 S G G G Interfase 1 2 Se divide en Interfase 2 Periodos: Mitosis
El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes secuencias: crecimiento replicación del ADN mitosis nuevo proceso de crecimiento Se divide en Interfase 2 Periodos: Mitosis G 1 G Interfase S G 2

18 Reproducción Celular

19 Las células se pueden reproducir a través de dos procesos llamados:
¿CÓMO SE REPRODUCEN LAS CÉLULAS? Las células se pueden reproducir a través de dos procesos llamados: Mitosis Meiosis ¿QUIÉNES SE REPRODUCEN POR MITOSIS? Las células eucarióticas diploides Estas tienen un núcleo verdadero y la totalidad de información genética. Por ejemplo: Células somáticas humanas como las del corazón, riñones, piel, hígado, etc.

20 Las células sexuales o gametos:
¿QUÉ ES UNA CÉLULA DIPLOIDE? Diploos = doble Células que tienen la totalidad de información genética, almacenada en pares de cromosomas. Ejemplo: Las células somáticas humanas las cuales tienen 23 pares de cromosomas. ¿QUIÉNES SE REPRODUCEN POR MEIOSIS? Las células sexuales o gametos: Masculinos: Espermatozoides, grano de polen. Femeninos: Óvulos, macrogametofito

21 Profase Mitosis Metafase Anafase Telofase

22 Profase Se condensa la cromatina, el nucleolo desaparece, los centríolos se desplazan hacia los lados opuestos de la célula, se forman los áster, los centríolos forman el uso mitótico, Desaparece la membrana nuclear

23 Metafase Los cromosomas se sitúan en el centro de la célula formando la placa ecuatorial

24 Anafase Los cromosomas se separan de sus cromatidas debido a las fibras del uso mitótico que se adhieren a cinetocoro, desplazándose, las cromatidas a los polos opuestos de la célula.

25 Telofase Las cromatidas en los polos opuestos de la cedula son liberadas por el uso mitótico, dispensándose formando cromatina , aparece la membrana nuclear, el citoplasma se empieza a dividir (Citocinesis) formando 2 células hijas idénticas a la madre.

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27 ¿QUÉ ES UNA CÉLULA HAPLOIDE?
¿QUÉ ES LA MEIOSIS? Es uno de los métodos de reproducción celular. A través de él se reproducen las células sexuales o gametos, los cuales son haploides. ¿QUÉ ES UNA CÉLULA HAPLOIDE? Son las que tienen la mitad de información genética, por ejemplo: Los óvulos y espermatozoides humanos son haploides (haploos= simple) y solo poseen 23 cromosomas.

28 ¿QUÉ ES UN GAMETO? Son células especializadas que participan en el proceso de reproducción sexual y se producen en las gónadas. Los gametos en el humano se denominan: Espermatozoides: Se producen en los testículos. Óvulos: Se producen en los ovarios. Los gametos en los vegetales reciben el nombre de: Grano de polen: Se producen en los estambres. Macrogametofito: Se producen en el pistilo.

29 ¿QUÉ OCURRE EN LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA?
Interfase I: Es una etapa acompañante de la meiosis, donde la célula sexual no diferenciada (espermatogonia y ovogonia) se prepara para dividirse.

30 PROFASE 1 Diacinesis Diploteno Paquiteno Zigoteno Leptoteno
Se realiza la separación longitudinal de los cromosomas homólogos quedando unidos en el centrómero formando las tétradas (efectuándose el intercambio de material genético) Los cromosomas se condensan y se sitúan cerca de la membrana nuclear formando el Bouquet o ramillete Los cromosomas se apartan y se mueven en sentido opuesto dirigiéndose al centro de la célula Las tétradas comienzan a separase excepto en el sitio donde se realizo el intercambio de material genético, formando el quiasma o (crossing – over) Los cromosomas se acercan y se unen en toda su longitud formando Sinapsis

31 METAFASE 1 ANAFASE 1 TELOFASE 1

32 CONCLUSIONES: En la citocinesis II se obtienen 4 células haploides; estas células son las que finalmente darán origen a los gametos masculinos o femeninos en el humano. La finalidad de la meiosis I es el intercambio de material genético y la separación de los cromosomas homólogos al azar formando 2 células hijas diferentes. La meiosis en la mujer se inicia a los tres meses de su estadio intrauterino; se suspende en la etapa de profase I de leptoteno para volver a reiniciarse a los 10 –12 años de edad. La meiosis en el hombre se inicia en la pubertad (12-14 años de edad).