Nuevas perspectivas en política farmacéutica Algunos comentarios sobre la I+DT de fármacos y la participación de los pacientes en dicho proceso. Nuevas.

Presentación del tema: "Nuevas perspectivas en política farmacéutica Algunos comentarios sobre la I+DT de fármacos y la participación de los pacientes en dicho proceso. Nuevas."— Transcripción de la presentación:

1 Nuevas perspectivas en política farmacéutica Algunos comentarios sobre la I+DT de fármacos y la participación de los pacientes en dicho proceso. Nuevas perspectivas en política farmacéutica Algunos comentarios sobre la I+DT de fármacos y la participación de los pacientes en dicho proceso.

2 Menos del 15%-25% de estudios publicados son válidos y/o relevantes para los clínicos o para los que determinan la política sanitaria. Disponemos de buenas evidencias solo sobre un 30%-40% de los tratamientos que empleamos regularmente. Menos del 15%-25% de estudios publicados son válidos y/o relevantes para los clínicos o para los que determinan la política sanitaria. Disponemos de buenas evidencias solo sobre un 30%-40% de los tratamientos que empleamos regularmente. La desconexión entre práctica clínica e investigación biomédica

3 Adultos (>18 años) que han usado medicinas alternativas o complementarias (MAC) en los 12 meses precedentes EUA (2002) Adultos (>18 años) que han usado medicinas alternativas o complementarias (MAC) en los 12 meses precedentes EUA (2002) Fuente: NCHS – CDC, 2003

4 Inversión en I+DT del sector farmacéutico VariableEspañaUE-11EUAUK (A): Gasto I+DT sector farmacéutico 39215.36421.6314.688 (A)/cifra ventas nacionales (%) 7,919,617,035,0 Gastos I+DT totales sobre PIB 0,94ND2,721,85 (A)/Gastos I+DT totales 6,29,26,815,4 Fuente: Antoñanzas F et al; Gac Sanit 2005

5 Número de ensayos clínicos con nuevas moléculas realizados por la Indústria Farmacéutica Número de ensayos clínicos con nuevas moléculas realizados por la Indústria Farmacéutica Fuente: PhRMA 2003

6 Número de nuevas moléculas aprobadas por la FDA Número de nuevas moléculas aprobadas por la FDA Fuente: PhRMA 2003

7 Hasta un 20% de médicos pueden incluir pacientes en un ensayo clínico sin haber obtenido el consentimiento informado. Hasta un 47% de médicos considera que los pacientes incluidos en ensayos clínicos no saben que realmente están participando en el ensayo, aunque se haya obtenido su consentimiento informado. Hasta un 20% de médicos pueden incluir pacientes en un ensayo clínico sin haber obtenido el consentimiento informado. Hasta un 47% de médicos considera que los pacientes incluidos en ensayos clínicos no saben que realmente están participando en el ensayo, aunque se haya obtenido su consentimiento informado. Consentimiento informado: Br Med J, 1998; 317

8 Hacer participar a la sociedad civil en las actividades de I+DT. Evidenciar, en todas las actividades de I+DT, su valor económico y social: progreso del conocimiento aumento bienestar social reducción desigualdades de salud mejora calidad de vida Hacer participar a la sociedad civil en las actividades de I+DT. Evidenciar, en todas las actividades de I+DT, su valor económico y social: progreso del conocimiento aumento bienestar social reducción desigualdades de salud mejora calidad de vida I+DT: Consideraciones sociales