PTA TRATAMIENTO CLÁSICO IV CONGRESO PARAGUAYO DE HEMATOLOGÍA Y MEDICINA TRANSFUSIONAL 2011 Dra. Cecilia Carrizo.

Presentación del tema: "PTA TRATAMIENTO CLÁSICO IV CONGRESO PARAGUAYO DE HEMATOLOGÍA Y MEDICINA TRANSFUSIONAL 2011 Dra. Cecilia Carrizo."— Transcripción de la presentación:

1 PTA TRATAMIENTO CLÁSICO IV CONGRESO PARAGUAYO DE HEMATOLOGÍA Y MEDICINA TRANSFUSIONAL 2011 Dra. Cecilia Carrizo

2  desorden hematológico inmunomediado  recuento plaquetario aislado < 100.000/lt  sobrevida plaquetaria disminuída  destrucción plaquetaria inmunomediada  producción disminuída inmunomediada  donde la ausencia de una causa que lo explique determina que estamos frente a un PTI o primario (80% de los casos) International consensus BLOOD, 14 JANUARY 2010 VOLUME 115, NUMBER 2

3 Cuker ASH 2010

4  incidencia: 1,6 - 3,9 x c/100.000 personas año incidencia igual en ambos sexos  entre los 30-60 años predomina en mujeres  prevalencia: 9,5 – 23,6 x c/100.000 personas  según duración recientemente diag. < 3 meses persistente 3 – 12 meses crónico > 12 meses

5  vida plaquetaria disminuída -incrementada destrucción plaquetaria -AutoAc inducen destrucción plaquetaria  producción plaquetaria disminuída -lisis plaquetaria y de megacariocitos mediada x linfocitos T citotóxixos -bajos niveles de TPO para lo esperado

6 Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

7 individualizado recuento plaquetario > 30 x 10 9 /l Objetivos: lograr un nivel de plaquetas hemostáticamente suficiente para nuestro paciente con la menor toxicidad posible vinculable al tratamiento

8 152 ptes con PTA -4 fallecieron -2 se perdieron -12 reclasificados: PTA 2dario. 134 ptes Riesgo de mortalidad vs población gral. PTI 1,3 (95% IC, 0,89-2,0) PTA secundaria 6,0 (95% IC, 2,5-14,5) Blood. 2001;97(9):2549-2554.

9  plaquetas < 30 x 10 9 /l refractaria riesgo de mortalidad de 4,2 (IC 95%, 1.7-10.0).  plaquetas >30 x 10 9 /l mortalidad fue ligeramente superior que en la población general. La mayoría de los adultos con PTI tiene un buen pronóstico con ingresos hospitalarios frecuentes y no hay exceso de mortalidad. La ausencia de morbilidad grave y mortalidad en pacientes con trombocitopenia moderada apoya la práctica clínica de abstención de tratamiento adicional. Blood. 2001;97(9):2549-2554 ASH 2010

10 recuento plaquetario hemostáticamente suficiente para nuestro paciente *plaquetario > 30 x 10 9 /l *grado de la hemorragia actual *probabilidad de complicaciones hemorrágicas realizar balance riesgo de sangrado vs morbimortalidad del tratamiento instituído

11 Riesgo de sangrado: -disfunción plaquetaria -defecto hemostático asociado -uso de ACO -edad > 60 años -historia previa de sangrado

12  actividad y estilo de vida  posibles intervenciones que puedan causar sangrado  accesibilidad a la atención médica  expectativas del paciente, preocupación, ansiedad del paciente sobre la carga de la enfermedad  necesidad del paciente de medicamentos sin PTA que puedan crear un riesgo de hemorragia mayor

13 n= 1817 ptes. PTA con persisitente recuento plaquetario < 30 x 10 9 /lt Tasa de hemorragia ajustado a edad 0,004 0,012 0,130 casos x pte.x año 60 años Arch Intern Med.Arch Intern Med. 2000 Jun 12;160(11):1630-8

14 profilaxis dental ( limpieza dental) ≥20-30 x 109/L extracción dental simple ≥30 x 109/L extracción dental compleja ≥50 x 109/L bloqueo dental regional ≥30 x 109/L cirugía menor ≥50 x 109/L cirugía mayor ≥80 x 109/L neurocirugía mayor ≥100 x 109/L Cuker, ASH 2010

15 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

16

17  Corticoides: precaución en: diabetes HTA IC  Anti Rh(D): en Rh + no esplenectomizados NO en ptes. con anemia hemolítica

18 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

19  Rituximab: No en hepatitis B activa (core B/C Ac +) Mayor riesgo de infecciones en ptes. que hallan recibido tratamientos inmunosupresores anteriormente

20 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

21  Indicaciones: PTA refractario o intolerante a la terapia de primera línea tasas de respuesta completa a largo plazo de 66%  Complicaciones: relacionadas con la cirugía y la anestesia riesgos de toda la vida : infección grave tromboembolismo Mini Review Adam Cuker ASH 2010

22  80% respuesta  66% sin terapia adicional x 5 años  14% no responden  20% recaen semanas, meses o años (nivel de evidencia IIb) International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

23  únicamente o predominantemente secuestro esplénico determinado por ILAPS mejor respuesta a la esplenectomía que los exhibien patterns hepática, mixta o difusa (0,914 vs 0,409 OR 15,4; IC95% 9,6 -24,8)  ILAPS herramienta para predecir respuesta NO se recomienda su uso rutinario (G2C Chest 2008, nivel de evidencia III B Consenso 2011) Mini Review Adam Cuker ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

24  sangrado  infecciones: steptococo neumoniae, neisseria meningitidis, haemophilus influenzae  tromboembólicas Review Blood. 2004;104(9):2623-2634 más frecuentes en > 65 años laparotomía vs laparoscopía 12,9% 9,6% mortalidad 1% 0,2%

25 Review Blood 2009 December 17;114(26):5404

26  Trombosis arterial  Trombosis venosa  HTP  en el sistema portal 55% x laparoscopía vs 19% x laparotomía (P = 0,03) Ann Surg.Ann Surg. 2005 Feb;241(2):208-16

27 Review Blood. 2009 October 1; 114(14): 2861–2868.

28 Ann Surg.Ann Surg. 2005 Feb;241(2):208-16

29 Ann Surg.Ann Surg. 2005 Feb;241(2):208-16 Hubo cierta correlación con el peso del bazo El recuento plaquetario no Se correlacionó con el riesgo trombosis

30  independiente de la indicación recuento de plaquetas concentración de hemoglobina colesterol plasmático recuento de leucocitos proteína C-reactiva mayor riesgo de arteriotrombosis Review Blood 2009 December 17;114(26):5404

31  activación plaquetaria  niveles de la proteína C y proteína S  trombina  micropartículas procoagulantes derivadas de células hipercoagulabilidad tromboprofilaxis post operatoria Review Blood 2009 December 17;114(26):5404 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

32 Requiere AAS + clopidogrel x 1 año No hay pautas, hay casos clínicos publicados. Tener en cuenta:  dilatación con balón reestenosis aprox. en 3 - 6 meses  Stent liberador de drogas > riesgo trombótico  Stent metálico < riesgo trombótico

33  estabilizar el pte. del punto de vista cardiológico  elevar el nivel de plaquetas más rápido metilprednisolona, IVIg, transfusión plaquetaria  umbral más elevado de plaquetas para inicio de terapia antiagregante  balancear riesgo de sangrado vs. riesgo de trombosis  la oportunidad y la opción terapeútica debe realizarse en conjunto con el cardiólogo y hemodinamista J Invasive Cardiol.J Invasive Cardiol. 2000 Jul;12(7):365-8 Catheter Cardiovasc Interv.Catheter Cardiovasc Interv. 2004 Mar;61(3):364-7 Arq. Bras. Cardiol. vol.84 no.4 São Paulo Apr. 2005 Int J Cardiol.Int J Cardiol. 2008 Nov 28;130(3):e96-7. Epub 2007 Sep 12 J Chin Med Assoc.J Chin Med Assoc. 2006 Sep;69(9):436-8

34 plaquetas 10% al final del 3er. T debido a: hemodilución aumento de turn over  prevalencia: PTA 1/1000 – 1/10.000 mujeres embarazadas  PTA previo: se exacerba o recae

35 Tratamiento:  cuando es sintomático  cuando el recuento plaquetario cae por debajo de 20 – 30.000/dl  nivel seguro para procedimientos: anestesia epidural: 75.000/dl cesárea: 50.000/dl KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

36  corticoides: dosis mínima para evitar efectos 2arios. diabetes gestacional HTA aumento de peso psicosis osteoporosis ruptura prematura de membranas metabolización en la placenta compromiso fetal KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

37  IVIg debería considerarse de 1era. línea valorar contexto clínico y edad gestacional No hay trabajos comparativos corticoides vs IVIg Respuesta similar a ptes. No embarazadas  IV anti D segura y efectiva en 2do y 3er. T pocos casos reportados KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

38  Esplenectomía : mediados del 2do.T para evitar pérdida fetal u obstrucción del campo quirúrgico x el útero grávido  Rituximab maduración de linfocitos B neonatales No debe ser usado KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

39 Ac antiplaquetarios maternos atraviesan la placenta PTA en el RN (3% en bajo peso 18-35%) hemorragia intracraneal x pasaje por el canal de parto Mortalidad perinatal 12 – 21%, actualmente en algunos reportes 1% KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

40 No hay correlación severidad PTA materno con severidad de la trombocitemia a nivel fetal Cordocentesis mortalidad fetal 1 – 2% KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

41 Parto o cesárea? Valoración materna: Hemorragia materna a nivel de pared vaginal, o hematoma en área de cesárea Valoración fetal: Contraindicado maniobras agresivas: fórceps KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

42 luego del parto recuento plaquetario Eco transcraneal si presenta <50.000/dl plaq nadir 24 hs hasta 5 d post parto PTA neonatal 2dario. a PTA materno puede durar meses La decisión de la vía de parto la realiza el obstetra guiada fundamentalmente x las indicaciones maternas KEITH R. ASH 2010 International Consensus Bloodjournal.hematologylibrary.org May 3,2011

43 Bahía de Montevideo-Uruguay MUCHAS GRACIAS