U.D. Mejoramiento Animal

Presentación del tema: "U.D. Mejoramiento Animal"— Transcripción de la presentación:

1 U.D. Mejoramiento Animal
Expresión Génica

2 Extensiones de la Herencia Mendeliana
Herencia Mendeliana describe los patrones de la herencia que describen dos leyes: Leyes de la segregación y leyes de la distribución independiente. Herencia Mendeliana simple: involucra Un gen con dos alelos Alelos que despliegan una relación de Dominancia/recesividad Extensiones de la herencia Mendeliana; son patrones más complejos que involucran múltiples alelos y/o múltiples genes. 4-2

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4 Alelos múltiples (grupos sanguíneos)

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6 Grupos sanguíneos

7 Genotipo de los tipos sanguíneos

8 IA/ i X IB/i Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O) IA/ i X i/i Progenie: IA/i (A), i/i (O) IA/ IB X i/i Progenie: IA/i (A), IB/i (B),

9 Reproducción y herencia POSIBILIDADES SANGUÍNEAS
¿Pueden tener dos personas tipo A un hijo con sangre O? ¿Pueden tener un AB un hijo de sangre O? A/i  Tipo A AB X i/i A/i X A/i A i B A i Genotipo A/i A/i B/i B/i Genotipo AA A/i A/i ii Fenotipo A A B B Fenotipo A A A O Dos personas tipo A pueden tener un 75% de posibilidades de tener un hijo A y 25% de tener un hijo O. Imposible B o AB. Una persona AB con otra O sólo pueden tener hijos A ó B.

10 POSIBILIDADES SANGUÍNEAS
¿Pueden tener dos personas un hijo con cualquier tipo de sangre? A/i X B/i A i B Genotipo AB A/i B/i ii Fenotipo AB A B O Vemos que hay cualquier posibilidad

11 A un individuo se le hizo una prueba para determinar su tipo sanguíneo y se determinó que era tipo 0. Sin embargo, su genealogía era la siguiente: AB A B ¿¿Qué pasó??

12 Fenotipo Bombay: no se produce la substancia H.
Genotípícamente es B, pero fenotípicamente es O El fenotipo Bombay es el nombre que recibe un tipo de sangre poco frecuente caracterizado por no presentar ninguno de los antígenos de membrana ni A ni B en los eritrocitos. Esto se debe a que el individuo es homocigoto recesivo para el gen H, por lo que no puede transformar la molécula precursora en la molécula H, que es necesaria luego para ser transformada en  antígeno A o B. Es necesario no confundir a esta persona Bombay con una persona de grupo sanguíneo O, ya que esta última a pesar de que no tenga los antígenos A o B, presentara el antígeno 

13 Herencia ligada al sexo
Cromosoma sexual: es un cromosoma en organismos eucariontes que esta representado de manera diferencial en los dos sexos. Un sexo posee un par de cromosomas idéntico (XX) mientras que el otro sexo tiene un par de cromosomas notablemente diferentes. Uno es el cromosoma X y el otro es el cromosoma Y (XY). Las hembras producen un solo tipo de gametos (X ) por lo que se dicen que son homogaméticos. Los machos producen gametos X ó Y por lo que son llamados heterogaméticos Cromosoma X Cromosoma Y ( )

14 Cruzas de Morgan para el color de los ojos

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18 Cruzas recíprocas:

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22 … los resultados obtenidos de las cruzas recíprocas eran distintos

23 se presenta una herencia ligada al sexo
Cuando los resultados de las cruzas recíprocas no son los mismos y se obtienen diferentes relaciones en la progenie dependiendo del sexo de los progenitores se presenta una herencia ligada al sexo

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27 Dominancia incompleta o intermedia

28 Dominancia incompleta o intermedia
1:2:1

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32 Expresividad de un gen: Es el tipo o el grado
de manifestación fenotípica de un alelo o genotipo penetrante en un individuo particular

33 Efecto del ambiente interno
(Influenciado por el sexo)

34 Pleiotropia ⇒ es la cualidad que tiene la mayor parte de los genes
de tener muchos efectos distintos. Cualidad muy evidente en muchas enfermedades genéticas:

35 PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA QUE INVOLUCRAN DOS GENES
Epistasis Epistasis .- Interacción entre dos o más genes para controlar un sólo fenotipo Se utiliza el termino epistasis cuando un gen enmascara la expresión de otro gen presente en un locus diferente. Si el gen A enmascara el efecto del B se dice que A es epistático respecto de B (hipostático). Dos tipos de epistasis Recesiva Dominante

36 La producción del pigmento (B) y su subsecuente incorporación al pelo (E) esta controlado por dos diferentes genes. El gen B controla la producción del pigmento negro, mientras que el alelo b el del color marrón. La expresión del gen E permite incorporar el pigmento al pelo, mientras que el alelo e no es funcional. La epistasis es indicativa de genes que interactúan en alguna misma ruta bioquímica o de desarrollo.

37 Epistasis recesiva Si el genotipo recesivo en un locus (por ejemplo ee) suprime la expresión de los alelos en el locus B, se dice que el locus A muestra epistasis recesiva sobre el locus B. Solo si está presente el alelo dominante en el locus E, los alelos del locus B pueden expresarse. Los genotipos Bbee y eebb presentan un mismo fenotipo. B-E- y bbE- producen dos fenotipos adicionales B- E- Negro B-E- ee bb Dorado B-ee bbee Marrón bbE-

38 Cruza dihíbrida El alelo e enmascara la expresión de B 9 Negros 3 Marrones 4 Dorados 9 B-E- 3 bbE- 3 B-ee 1 bbee El alelo recesivo (ee) en homocigosis es epistático sobre los otros dos genes