UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE MEDICINA HISTOLOGÍA MÉDICA TEJIDO EPITELIAL III M ODIFICACIONES DEL P LASMALEMA.

Presentación del tema: "UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE MEDICINA HISTOLOGÍA MÉDICA TEJIDO EPITELIAL III M ODIFICACIONES DEL P LASMALEMA."— Transcripción de la presentación:

1 UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE MEDICINA HISTOLOGÍA MÉDICA TEJIDO EPITELIAL III M ODIFICACIONES DEL P LASMALEMA

2 MODIFICACIONES DEL PLASMALEMA Se clasifican de acuerdo a su localización en: a)Modificaciones del polo apical. b)Modificaciones del polo basal. c)Modificaciones laterales

3 Se clasifican en MODIFICACIONES DEL PLASMALEMA Basales Apicales Laterales Microvellosidades Cilios Estereovellosidades - De Oclusión : Zónula ocludens (unión estrecha) - De Adhesión : a) Zónula adherens (unión adherente) b) Macula adherens (Desmosoma) - De Comunicación: Nexo o Hendidura (conexones). - Interdigitaciones membrana basal Hemidesmosomas Adhesiones focales

4 MODIFICACIONES DEL POLO APICAL

5 Contienen enzimas, canales iónicos y proteínas transportadoras. Se clasifican en: - Microvellosidades: - Cilios: - Estereovellosidades (estereocilios). Contienen enzimas, canales iónicos y proteínas transportadoras. Se clasifican en: - Microvellosidades: - Cilios: - Estereovellosidades (estereocilios). MODIFICACIONES DEL POLO O SUPERFICIE APICAL.

6 MICROVELLOSIDADES CARACTERÍSTICAS GENERALES: Existen en la superficie apical de células que poseen gran capacidad de absorción. Son prolongaciones o evaginaciones digitiformes. Poseen en su superficie glicoproteínas y glicofosfolípidos (glucocálix) : P.A.S (+). Son de dimensiones y aspectos variables. Al microscopio fotónico, al conjunto de microvellosidades, se les denomina “chapa estriada” o “ribete en cepillo”. CARACTERÍSTICAS GENERALES: Existen en la superficie apical de células que poseen gran capacidad de absorción. Son prolongaciones o evaginaciones digitiformes. Poseen en su superficie glicoproteínas y glicofosfolípidos (glucocálix) : P.A.S (+). Son de dimensiones y aspectos variables. Al microscopio fotónico, al conjunto de microvellosidades, se les denomina “chapa estriada” o “ribete en cepillo”.

7 MICROVELLOSIDADES Vellosidades intestinales. Tinción: P.A.S. + H-E. Las flechas muestran a la chapa estriada dando reacción PAS + 400x Epitelio Intestinal. Se observan las microvellosidades en forma de ribete en cepillo. Corte fino coloreado con azul de toluidina 1,250x

8 MICROVELLOSIDADES “Chapa estriada o “ribete en cepillo”, color magenta (PAS +) Corteza del riñón: Túbulos contorneados. Tinción: P.A.S. + Luxol fast Blue. a) Proximales (1000x) yb) Distales (400x) Corteza del riñón: Túbulos contorneados. Tinción: P.A.S. + Luxol fast Blue. a) Proximales (1000x) yb) Distales (400x) a b a

9 MICROVELLOSIDADES Fotomicrografías electrónicas de microvellosidades intestinales en secciones a) longitudinales, y b) transversales. 68,000x. Observar el glucocalix (gc) y en la sección transversal el paquete de filamentos de actina. gc a b

10 Microvellosidades: Componentes macromoleculares Las microvellosidades contienen:  Un haz central de microfilamentos de actina, unidos entre sí por moléculas proteínicas de fascina, espina y fimbrina. La miosina I une el haz de actina al plasmalema.  Anclaje apical de los filamentos de actina en un soporte de villina.  Anclaje basal de sostén y soporte del haz de filamentos de actina en el velo terminal, constituido también por una red horizontal de filamentos de actina conectados por miosina II y tropomiosina, estabilizados por espectrina.  La capacidad contráctil de miosina II y tropomiosina abre a las microvellosidades para aumentar el espacio intervelloso.

11 a.Aumento de las microvellosidades. Obsérvese la presencia de los filamentos de actina en (flechas), b. Esquema de la estructura molecular de las microvellosidades y la ubicación de proteínas específicas (fimbrina, espina y fascina) Obsérvese la distribución de la miosina I dentro de las microvellosidades y de la miosina II dentro del velo terminal. Las moléculas de espectrina estabilizan los filamentos de actina dentro del velo terminal y los fijan en la membrana plasmática apical.

12 MICROVELLOSIDADES

13  Los estereocilios son microvellosidades inmóviles de una longitud extraordinaria  Están limitados al epidídimo, al segmento proximal del conducto deferente del sistema genital masculino y a las células sensoriales (ciliadas) del oído interno.  Están sostenidos por fascículos internos de filamentos de actina que están vinculados por medio de fimbrina.  se desarrollan a partir de microvellosidades por adición lateral de filamentos de actina al fascículo de actina así como por el alargamiento de los filamentos de actina.  La Erzina es la proteína que vincula el haz de actina con el plasmalema.  Carecen de villina en el extremo apical.  En el tercio basal se forman puentes entre cada estereovellosidad.  En la red de actina submembranal basal la proteína alfa-actinina reemplaza a los enlaces de miosina II. ESTEREOVELLOSIDADES O ESTEREOCILIOS

14

15

16 CILIOS Características generales:  Prolongaciones finas y largas (pestañas), miden de 10 a 100 µm de longitud.  Poseen movimiento vibrátil anterógrado. Trasladan sustancias localizadas en la superficie celular.  Se ubican en los epitelios de las vías respiratorias, de las trompas uterinas, en el epéndimo y forma la cola de los espermatozoides (flagelo).  Los cilios se anclan en los cuerpos basales (constituidos por una estructura molecular semejante a los centríolos).

17 Secciones longitudinales y transversales de cilios a) En el interior de cada uno de ellos se disponen los pares de microtúbulos formando el axonema En la base de cilio se disponen los cuerpos basales. b) En las secciones transversales el axonema muestra los nueve pares de microtúbulos y el par central. a a b CILIOS

18 La composición macromolecular del citoesqueleto (axonema) está integrada por: a)Microtúbulos dispuestos en -La periferia: un anillo de nueve dobletes (anillos A Y B) -El centro: Un par de microtúbulos completos (singuletes) b)Proteínas asociadas (PAMs): -Nexina, mantiene la integridad del anillo periférico. -Dineina, Genera la fuerza para el movimiento. Componentes macromoleculares proteínicos de los cilios

19 disposición tridimensional de los microtúbulos dentro del cilio El corte transversal del cilio ilustra el par de microtúbulos centrales y los nueve dobletes de microtúbulos que lo rodean (configuración 9 + 2). Los brazos de dineína se extienden desde el microtúbulo A y forman puentes cruzados temporarios con el microtúbulo B Estructura molecular del doblete de microtúbulos.

20  Axonema central  microtúbulos 9+2 2 singletes 13 protofilamentos 9 dobletes (pares) - Subunidad A 13 protofilamentos - Subunidad B 10 protofilamentos Nexina, dineína

21 El cuerpo basal está fijado por la raíz estriada dentro del citoplasma celular. El corte transversal del cuerpo basal muestra la disposición de nueve tripletes de microtúbulos Cada doblete de microtúbulo del cilio es una extensión de dos microtúbulos interiores A y B del triplete correspondiente. El microtúbulo C es más corto y se extiende sólo hasta la zona de transición Cuerpo basal: - 9 tripletes - Similar a un centriolo - Desarrollado a partir de ORGANIZADORES PROCENTRIOLO -Formados por tubulina

22 CILIOS (cuerpos basales) La imagen muestra la aglomeración de cuerpos basales (centriolos) en la porción proximal de los cilios ( se observa la presencia de ellos como una línea gruesa y oscura). Epitelio traqueal, teñido con Hematoxilina fosfotúgnstica. 1000 x

23 TIPOS DE CILIOS

24

25

26 MODIFICACIONES DEL POLO LATERAL

27 a)Uniones ocluyentes (zonula ocludens o uniones estrechas) b)Uniones adherentes - Zónula adherente (ocludens) - Mácula adherente (desmosoma) c)Uniones comunicantes (nexos) complejo de unión

28 MODIFICACIONES DEL PLASMALEMA LATERALES A)Bandas de cierre o zónula ocludens. (uniones ocluyentes) B)Complejo de unión epitelial: 1) zónula ocludens. 2) Zónula adherens y 3) Mácula adherens. 36,500x B A

29 ZÓNULA OCLUYENTE Características generales: - Es una zona de contacto estrecho en el ámbito apical entre dos células vecinas. -Forman barreras que impiden la difusión de sustancias entre el espacio intercelular. -Se dispone en forma de cinturón alrededor de la superficie interna del plasmalema apical. -Las proteínas que las constituyen están organizadas en forma de crestas reticulares. -En el epitelio de la vejiga urinaria las zónulas ocluyentes son 10,000 veces más herméticas que en el epitelio intestinal.

30 Componentes macromoleculares de la zónula ocluyente Están constituidas por proteínas integrales: a)ocludinas b)claudinas c)Molécula adhesiva de unión d)Proteínas asociadas: ZO-1(enlace con actina) ZO-2 ZO-3

31

32 UNIONES ADHERENTES Características generales morfológicas y funcionales: Unen lateralmente a células vecinas y las relacionan con el citoesqueleto. Poseen proteínas transmembranalesllamadas moléculas de adhesión celular (CAM). Se denomina unión heterotípica o heterofílicacuando la unión entre dos célulasse efectúa con CAMs diferentes. Recibe el nombre de unión homotípica u homofílicacuando las CAMs son similares. Las CAMs son superfamilias clasificadas en cadherinas, integrinas, selectinasy superfamilia de las inmunoglobulinas.

33 ZÓNULA ADHERENTE. Características morfológicas y funcionales: Son uniones en forma de cinturón que circundan y unen entre sí a dos células contiguas. Están localizadas debajo de las zónulasocluyentes. El espacio intercelular, mide de 15 a 20 nm, es ocupado por caderinas dependientes de Ca++. La superficie citoplasmática de la zónula se une a filamentos de actina. Los filamentos de actina se unen entre sí y al plasmalema mediante las proteínas actinina alfa, catenina y vinculina.

34 ZÓNULA ADHERENTE Zónula adherente. Imagen a través del M.E. 30,000x

35 ZONULA ADHERENTE Componentes macromoleculares a)Filamentos de actina b)Enlaces de α-actinina c)Vinculina d)Catenina e)E-cadherina f)Moléculas de calcio

36 MÁCULAS ADHERENTES O DESMOSOMAS Características morfológicas y funcionales: Intervienen en el contacto celular directo e intenso entre dos células vecinas. Son lugares donde se fijan filamentos intermedios de queratina los cuales forman asas que penetran a las placas de adhesióny vuelven hacia el citoplasma. Intervienen en propiciar la morfogénesis y diferenciación de los tejidos. El espacio intercelular es ancho; mide hasta 30 nm.

37 Mácula adherente (desmosoma) Aspecto ultraestructural de una mácula adherente (desmosoma) Estructura macromolecular de una mácula adherente (desmosoma) Filamentos intermedios Placa de adhesión Plasmalema de células vecinas

38 DESMOSOMAS Esquema de un desmosoma mostrando las moléculas proteínicas que intervienen afianzando la unión puntual entre dos células

39 Características morfológicas y funcionales: Son uniones de comunicación intercelular. Existen en todos los epitelios; en neuronas y en las fibras musculares lisas y cardiacas. Están formadas por seis proteínas integrales (conexinas) que al ensamblarse integran canales acuosos denominados conexones. Cada nexo consta de algunos o miles de conexones. Éstos cuando están en registro forman canales hidrófilos ( de 1.5 a 2.0 nm. de diámetro) Los conexones se abren y cierran mediante acoplamiento químico o eléctrico. Características morfológicas y funcionales: Son uniones de comunicación intercelular. Existen en todos los epitelios; en neuronas y en las fibras musculares lisas y cardiacas. Están formadas por seis proteínas integrales (conexinas) que al ensamblarse integran canales acuosos denominados conexones. Cada nexo consta de algunos o miles de conexones. Éstos cuando están en registro forman canales hidrófilos ( de 1.5 a 2.0 nm. de diámetro) Los conexones se abren y cierran mediante acoplamiento químico o eléctrico. UNIONES COMUNICANTES, O DE INTERSTICIO O NEXOS

40 UNIONES COMUNICANTESO EN HENDIDURA (NEXOS) Fotomicrografía electrónica de un nexo o unión comunicante. 180,000x Representación esquemática de la unión tipo nexo. De color verde: moléculas de conexinas formando conexones.

41 MODIFICACIONES DEL POLO BASAL

42  CARACTERÍSTICAS GENERALES: Interfase entre un epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Sirve de apoyo al epitelio y al intercambio de sustancias. Se forma por actividad secretora de las células epiteliales y células del tejido conjuntivo. Alcanza dimensiones de 50 a 150 nm de grosor. Lámina externa: lámina basal cuando forma un revestimiento celular periférico, como en las células musculares y células de sostén del sistema nervioso periférico. Membrana basal

43 La membrana basal (PAS positiva en MO) es una capa densa de proteínas especializadas de la matriz extracelular que consiste en una lámina basal (visible con ME) y una lámina reticular La lámina basal consiste en una estructura de polímeros de laminina con una supra estructura de colágeno tipo IV subyacente La LB se adhiere a la lámina reticular subyacente (colágeno tipo III) mediante fibrillas de anclaje (colágeno tipo VII) y a fibras elásticas mediante microfibrillas de fibrilina.

44 ESTRUCTURA AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO: -Lámina basal: a) Lamina lúcida o rara. b) Lámina densa (Lamina basal) -Lámina reticular, sintetizada y secretada por células del tejido conjuntivo (fibroblastos)

45 COMPONENTES ESTRUCTURALES Y MACROMOLECULARES. -Lámina Basal: a) Fibronectina. b) Laminina. c) colágeno IV. d) Proteínoglucanos: Heparan sulfato, entáctina o nidógeno. -Lámina reticular: a) Colágeno tipo III (fibras reticulares). b) Colágeno VII (fibrillas de anclaje) c) Colágeno VI Membrana basal

46 Las uniones adherentes mantienen la integridad morfológica de la interfaz del epitelio y tejido conjuntivo. Las principales uniones adherentes son: las adhesiones focales que fijan los filamentos de actina del citoesqueleto en la membrana basal. los hemidesmosomas que fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto en la membrana basal. UNIONES CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR

47 HEMIDESMOSOMAS Fotomicrografía electrónica de una célula basal de la epidermis. Desmosomas (flechas). 3) Membrana basal. 66,600x - Se localizan en piel y mucosa oral, córnea, esófago y vagina.  Fijan los filamentos intermedios (queratina) del citoesqueleto a la membrana basal.  Existen en los epitelios que requieren una adhesión estable y fuerte al tejido conjuntivo.  Presentes en los epitelios que suelen sufrir de abrasión (cizallamiento)

48 Componentes moleculares de un hemidesmosoma Placa de adhesión intracelular. (Desmoplaquina) Está integrada por tres proteínas: Plectina: forma enlaces cruzados con los tonofilamentos y los incorpora a la desmoplaquina. BP 230: también fija los filamentos intermedios a la desmoplaquina. La ausencia de esta proteína genera el penfigoide ampular. Erbina: relaciona la proteína BP 230 a las integrinas membranales.

49 CONTACTOS O ADHESIONES FOCALES. Características generales: Enlace dinámico entre la actina del citoesqueleto y proteínas de la matriz extracelular. - Perciben señales desde el medio extracelular. -Intervienen en la migración de células en la reparación de heridas. - También existen en el plasmalema de fibroblastos y fibras musculares lisas. Componentes moleculares: a) filamentos de actina, b) α-actinina, c) vinculina, d) paxilina, e) talina, f) integrina, g) fibronectina