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CITOESQUELETO.

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Presentación del tema: "CITOESQUELETO."— Transcripción de la presentación:

1 CITOESQUELETO

2 2- Proporciona resistencia mecánica a las células
El Citoesqueleto El citoesqueleto es una red compleja de filamentos proteicos que se extiende a través del citosol FUNCIONES: Fibroblasto en cultivo teñido con Azul de Coomasie, colorante específico de proteínas 1- Es la maquinaria de los movimientos intracelulares Traslado de organelas Segregación de cromosomas 2- Proporciona resistencia mecánica a las células 10μm 3- Permite el movimiento celular y la modificación de zonas superficiales

3 Hay tres clases de filamentos
El Citoesqueleto Hay tres clases de filamentos 1- Filamentos intermedios 2- Microtúbulos 3- Filamentos de actina Estas tres clases de filamentos tienen en común importantes características

4 El Citoesqueleto Son polímeros de subunidades proteicas, unidas por interacciones no covalentes Están constituídos por múltiples protofilamentos Las subunidades se ensamblan y desensamblan espontáneamente en solución acuosa Hace estructuras resistentes Estas tres clases de filamentos tienen en común importantes características Esto los hace estructuras dinámicas y adaptables

5 I- FILAMENTOS INTERMEDIOS
Filamentos de citoqueratina (verde) en una célula epitelial. Núcleo en azul.

6 Filamentos intermedios
Reciben el nombre de intermedios, porque en las micrografías electrónicas, su tamaño aparente (8-10 nm) se encuentra entre los finos filamentos de actina y los gruesos microtúbulos. Están formados por proteinas filamentosas que poseen una porción central alfa hélice conservada y dos extremos variables característicos de cada tipo de proteina. Filamentos intermedios……nucleares (todas las células nucleadas) ……citoplasmáticos (característicos de distintos tipos celulares)

7 Estructura y ensamblado de los filamentos intermedios

8 Filamentos intermedios
Unidad de ensamblaje: tetrámeros Los tetrámeros se ensamblan formando un protofilamento 8 protofilamentos asociados paralelamente forman un filamento intermedio.

9 Clasificación de las proteinas que forman filamentos intermedios
Tipo I: queratinas ácidas……..….epitelios Grupo de ensamble 1 Tipo II: queratinas neutras y básicas..epitelios Tipo III: vimentina..células de origen mesenquimático desmina, paranemina, sinemina…..músculo GFAP……..astrocitos periferina…neuronas del SNP Grupo de ensamble 2 Tipo IV neurofilamentos l, m, p, alfa internexina….neuronas nestina………células neuroepiteliales del SNC sincoilina…….músculo Tipo V láminas nucleares A, B y C Grupo de ensamble 3 Tipo VI Bfsp1 y 2 ….células del cristalino

10 Filamentos intermedios
Las láminas nucleares mantienen la estructura de la envoltura nuclear. Los filamentos intermedios citoplasmáticos proporcionan resistencia mecánica a las células (son abundantes en células sometidas a grandes tensiones mecánicas). Las láminas nucleares se asocian indirectamente con los filamentos intermedios citosólicos.

11 Organización de la lámina nuclear
ME de la lámina nuclear Organización de la lámina nuclear

12 Los filamentos intermedios de queratina participan en la formación de especializaciones de mebrana de anclaje (desmosomas y hemidesmosomas)

13 Filamentos intermedios citoplasmáticos
Epidermólisis ampollosa simple Está provocada por una mutación en un gen que codifica un tipo de queratina.

14 II- MICROTÚBULOS

15 Pueden presentar distintas localizaciones
Microtúbulos Son filamentos largos, huecos y rígidos que se extienden a través del citoplasma. Su diámetro es de 25 nm Pueden presentar distintas localizaciones En interfase forman los microtúbulos interfásicos que se organizan a partir del centrosoma y son el componente principal de cilias y flagelos que se forman a partir de los cuerpos basales. En la división celular forman el huso mitótico.

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17 Están formados por de 11 a 13 protofilamentos asociados paralelamente
Microtúbulos Están formados por de 11 a 13 protofilamentos asociados paralelamente Se forman por la polimerización de heterodímeros de alfa y beta tubulina.

18 Dinámica de los microtúbulos
Hay reacciones de polimerización y de despolimerización en los extremos del filamento La velocidad de estas reacciones depende de la concentración de tubulina libre Además, la velocidad depende del “tipo de extremo” del filamento Crecimiento preferencial de los extremos “+” en una reacción de polimerización ‘in vitro’

19 Rol del GTP en la polimerización y despolimerización de los microtúbulos

20 Nucleación de los microtúbulos
A partir de la gama tubulina del centrosoma. El centrosoma es el “centro organizador de microtúbulos” Que permite la nucleación de los heterodímeros de tubulina y que estabiliza los “extremos menos” de los microtúbulos. Inestabilidad dinámica de microtúbulos a partir de sus extremos “más” Puede explicarse por la hidrólisis de GTP La estabilización selectiva de microtúbulos puede polarizar una célula

21 Inestabilidad dinámica de los microtúbulos

22 Crecimiento de los microtúbulos desde los centrosomas

23 Estructura de un centrómero (12.47) y de un centríolo (12.48)

24 Proteínas asociadas a los microtúbulos Motoras: transportan cargas a lo largo de los microtúbulos Kinesinas (hacia extremo +) Dineinas (hacia extremo -) No motoras: MAP Tau MAP1B (estabilizan microtúbulos) Dirigen la localización de organelas delimitadas por membranas y de otros componentes celulares

25 Proteínas motoras asociadas a los microtúbulos

26 CILIOS Y FLAGELOS Cilios y flagelos son apéndices celulares móviles, que poseen una estructura común, formada por microtúbulos y dineínas (axonema). El huso mitótico participa en la segregación de los cromosomas durante la división celular y está formado por los centrosomas y tres tipos de microtúbulos (de los ásteres, polares y cinetocóricos).

27 Ultraestructura del axonema de cilios y flagelos

28 Movimiento de los microtúbulos en cilios y flagelos por la dineína

29 Formación del huso mitótico

30 III- FILAMENTOS DE ACTINA (MICROFILAMENTOS)

31 Son estructuras flexibles, con un diámetro de 5-9 nm
Filamentos de Actina Son estructuras flexibles, con un diámetro de 5-9 nm Pueden formar haces lineales, redes bidimensionales o geles tridimensionales Las estructuras que forman pueden ser lábiles o estables (fibras de estrés, lamelipodios, filopodios, anillo contráctil, uniones de anclaje, microvellosidades) Si bien se encuentran por todo el citoplasma, se encuentran en mayor concentración en el cortex, justo debajo de la membrana plasmática

32 Ensamblado y polimerización reversible de los filamentos
de actina

33 Intercambio rotatorio y rol del ATP en la polimerización

34 La polimerización y despolimerización de los filamentos de actina está regulada por unión de proteínas

35 Distintas formas de organización de los filamentos de actina regulada por la unión de proteínas asociadas a los filamentos de actina Formación de redes (corteza celular, lamelipodios). Bandas paralelas (filopodios, microvellosidades) Bandas contráctiles (anillo contráctil, sarcómero) Ej. migración celular.

36 Redes y haces de filamentos de actina

37 Haces paralelos y contráctiles de filamentos de actina

38 Proteínas motoras: miosinas
Miosina II Miosina I Miosina V

39 Proteínas asociadas a los microfilamentos de actina Proteínas que regulan el proceso de polimerización/despolimerización y la estructura de los microfilamentos. Nucleación: Factores promotores de la nucleación (NPFs), Arp2/3, forminas. Elongación: Eva/VASP. Unen monómeros: profilina (favorecen polimerización), timosina (inhiben polimerización). Degradan filamentos: cofilina, gelsolina (degradan organización en red y facilitan despolimerización. Estabilizan filamentos: tropomiosina. Proteínas que regulan la forma de asociación de los microfilamentos Filamina: formación de redes (corteza celular). Fimbrina: bandas paralelas (filopodios, microvellosidades) Alfa actinina: bandas contráctiles (anillo contráctil, sarcómero) Proteínas motoras : miosinas (transporte vesicular, de membrana , de microfilamentos; bandas contráctiles como anillo contráctil de la citocinesis, sarcómero).

40 Los tres componentes del citoesqueleto se encuentran
interrelacionados entre sí a través de proteínas intermediarias

41 Drogas que afectan a los microtúbulos y a los filamentos de actina
Faloidina: une y estabiliza a los filamentos de actina. Citocalasina B: une los extremos + de los filamentos de actina inhibiendo su polimerización. Microtúbulos Colchicina, colcemid, vinblastina, vincristina, nocodazole: unen a las subunidades y previenen la polimerización. Taxol: une a los microtúbulos y los estabilizan.

42 Autoevaluación: Explique qué componentes del citoesqueleto forman parte de especializaciones de membrana de anclaje y qué rol cumplen en las mismas (integración con Histología). 2) Explique cómo participa el citoesqueleto en la formación del surco y del tubo neural (integración con Embrilogía). 3) Explique qué proteínas motoras participan en el transporte axonal anterógrado y retrógrado (integración con Histología).


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